El test de detección de trisomías fetales en sangre materna es una prueba prenatal no invasiva, a partir de una analítica de sangre de la madre, que permite la detección de las anomalías cromosómicas fetales más frecuentes, como son el síndrome de Down (trisomía 21), síndrome de Edwards (trisomía 18) o el síndrome de Patau (trisomía 13). Además también es posible analizar las alteraciones de los cromosomas sexuales así como conocer el sexo del bebé
Las embarazadas varían la genética de su futuro hijo incluso si el óvulo es donado.
Una madre de nacionalidad rumana ha interpuesto una denuncia contra un exdirector del Instituto Aragonés de Servicios Sociales (IASS) en Huesca por autorizar, presuntamente, que sus dos hijos menores de edad fueran dados en adopción en el año 2009 sin su consentimiento.
Más de mil mujeres mayores de esa edad tuvieron hijos en 2014 en la provincia. Ese tramo no ha parado de crecer y en parte se debe a las técnicas de reproducción asistida.
El 40% de los casos de infertilidad se deben a cuestiones exclusivas del hombre, que van desde motivos genéticos a mecánicos u hormonales