El test de detección de trisomías fetales en sangre materna es una prueba prenatal no invasiva, a partir de una analítica de sangre de la madre, que permite la detección de las anomalías cromosómicas fetales más frecuentes, como son el síndrome de Down (trisomía 21), síndrome de Edwards (trisomía 18) o el síndrome de Patau (trisomía 13). Además también es posible analizar las alteraciones de los cromosomas sexuales así como conocer el sexo del bebé
-El Cefiva celebra sus 25 años de andadura y cifra en 6.000 los pequeños alumbrados por mujeres con dificultades para tener hijos de forma natural -Natalia Vega Varela, de 19 años, figura entre los primeros niños concebidos en Asturias por técnicas de reproducción
Esta es una de las cuestiones que rondan la cabeza de una pareja cuando tras un tiempo, siguen sin concebir un hijo.
Conoce la historia de Gemma y de cómo Kate y Leo la ayudaron para que tuviera otra oportunidad.
La transferencia de dos embriones durante un tratamiento de Fecundación in Vitro o FIV puede reducir la probabilidad de embarazo en un 27% si uno de los embriones se encuentra en un estado de salud más pobre, según se refleja en las conclusiones de un estudio presentado recientemente en la reunión anual de la British Fertility Society celebrada recientemente en Edimburgo (Fertility 2017).