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22/05/2013 - La clínica TAMBRE dispone de un sistema de protección para los bancos de embriones
Los embriones criopreservados se mantienen almacenados en nitrógeno líquido a -196ºC en recipientes criogénicos específicos.

Autor Tema: REPRODUCCION ASISTIDA  (Leído 700 veces)

mirimartgo

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REPRODUCCION ASISTIDA
« en: Noviembre 26, 2007, 14:47:00 pm »
mi nombre es miriam a mi me quedan todabia 7 meses por que me lo estoy haciendo por la seguridad social yo me tengo que hacer la microinyeccion espermatica y tenemos un monton de dudas hay alguien que se lo haya hecho?que posiblidades tenemos? que te hacen? no se explicarme un poco estoy super nerviosa
GRACIAS
UN SALUDO


elsdragon

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Re: REPRODUCCION ASISTIDA
« Respuesta #1 en: Noviembre 26, 2007, 15:04:46 pm »
BIENVENIDA AL foro, no te puedo ayudar por experiencia pero te copio un articulo que te cuenta un poco en que consiste esto.

"La fecundación in vitro (de ahora en adelante la llamaremos por sus siglas típicas: FIV) consiste, a grandes rasgos, en unir en el laboratorio los espermatozoides y los óvulos para conseguir la fecundación de éstos. Los embriones que se obtengan se introducirán en el útero para que sólo tengan ya que completar la fase de implantación para conseguir el embarazo.

En primer lugar hay que llevar a cabo una estimulación de la ovulación de la mujer para conseguir que tenga más de un óvulo en el ciclo en que se vaya a llevar a cabo. Esto precisará de la realización de ecografías periódicas para comprobar que el número y tamaño de los folículos en desarrollo (recordemos, los quistecitos en cuyo interior se forman los óvulos) es el adecuado. Una vez se vea por ecografía que los folículos están ya preparados, recogeremos los óvulos mediante una punción de los ovarios a través de la vagina guiada por ecografía, aspirando el contenido de los folículos. Una vez recogidos los óvulos, se pide una muestra de semen al varón y en el laboratorio se unirán los óvulos a los espermatozoides para conseguir su fecundación. Existen dos formas de llevar a cabo dicha fecundación. Lo que llamamos fiv clásica, consiste en dejar juntos espermatozoides y óvulos para que fecunden por sí mismos. En algunos casos, sin embargo, habrá que realizar una microinyección espermática (cuyas siglas en inglés son ICSI). Esto consiste en introducir o microinyectar de forma activa un espermatozoide en cada óvulo. Sea cual sea la técnica utilizada, a las 24 horas se puede comprobar qué embriones han fecundado. Dos o tres días después del día en que hayamos recogido los óvulos, los embriones que hayan fecundado (limitando el número para evitar riesgos de embarazo múltiple) se introducen de nuevo dentro del útero. Para realizar esta transferencia de embriones, que es como se llama este procedimiento de introducir de nuevo en el útero los embriones, utilizamos un fino tubito de pocos milímetros, el cual pasa a través del cuello del útero para dejarlos en el fondo de la cavidad del útero. En todo momento comprobamos que situamos los embriones en el lugar adecuado guiándonos por ecografía. Este procedimiento, igual que decíamos con la inseminación artificial, no es más molesto que una exploración ginecológica habitual.

Ya hemos dicho que el número de embriones a transferir se limita para evitar riesgos de embarazo múltiple. Efectivamente, hoy en día se suelen transferir normalmente dos embriones, reservando la transferencia de tres embriones, el máximo que se deben transferir hoy en día, y por otro lado el máximo que permite la ley, a casos seleccionados. Si existiera un número mayor de embriones que los que se haya decidido transferir al útero, el resto se podrán congelar para ser utilizados por la pareja en ciclos sucesivos, tanto si hubiera habido gestación pero quisieran otro hijo unos años después, como si no se hubiera conseguido el éxito y se quisiera intentar de nuevo.

La fiv permite conseguir tasas de gestación superiores al 40 % por cada intento, con unos riesgos mínimos de embarazo múltiple. Este riesgo podemos cifrarlo, según nuestras estadísticas, en un 15 % de embarazo gemelar y menos de un 1 % de triples.

Y cuándo estará indicado realizar una fiv. La indicación más típica y la primera para la que se desarrolló la FIV, es el caso en que las dos trompas de Falopio de la mujer estén alteradas o incluso ausentes. Otra indicación típica desde la introducción del icsi es el caso de recuentos de espermatozoides muy bajos en el eyaculado del varón. El icsi hoy en día nos permite conseguir fecundación en casos de varones con escasísimos espermatozoides. Incluso podemos conseguir fecundaciones en varones que no tengan espermatozoides en el eyaculado pero en los que podamos conseguir algún espermatozoide directamente en el testículo mediante una pequeña biopsia. Todos estos casos hace tan sólo once años se veían abocados a la utilización de un semen de donante si querían tener un hijo. El icsi también nos permitirá conseguir fecundaciones en varones que se hayan realizado un vasectomía. Mediante una biopsia obtendremos espermatozoides directamente del testículo y con ellos realizaremos una ICSI.

Otras indicaciones típicas de FIV son la endometriosis, la cual, por la desestructuración de las trompas y de los ovarios que provoca, obliga a la realización de esta técnica, y el caso en que la pareja no haya conseguido la gestación tras cuatro ciclos de inseminación artificial. En estos casos la FIV, muchas veces, además de conseguir la gestación, nos da el diagnóstico real de la pareja, al comprobar el estado los ovocitos y el modo en que se comportan espermatozoides y ovocitos al estar juntos. Finalmente, la FIV nos va a permitir realizar determinadas técnicas de detección de enfermedades genéticas como el llamado Diagnóstico Genético Preimplantacional."

El tema de las probabilidades varía también un poco según los problemas que podais tener, cada clínica tiene sus estadísticas de exito.

TU TRANKILA, TODO ES EMPEZAR, AQUI TENDRAS MUCHA GENTE QUE TE AYUDARA EN LO QUE PUEDA.
Yo 33 años  el 35.Yo prolactina alta (dostinex,ya me lo han retirado) y reglas muy malas, antecedentes de fiebres reumáticas. El bichitos en limites pero justo, aunque en estos años ha ido a peor.
5 años de intentos, diver, IA, FIV

Primera consulta el 31/10/07 por lo privado
Noviembre 2007 pruebas: analiticas hormonales, histerosalpingografia, y semiograma REM a mi marido.
Diciembre 2007 1º IAC Omifin, gonal, progeffick 2/01/08 beta bajita la repetimos el 09/01/08 sigue estancada BIOQUIMICO
Enero 2008 2º IAC Omifn, gonal, progeffick y progynova vuelve a pasar lo mismo BIOQUIMICO
Febero 2008 3º IAC Omifin, gonal, progeffick, progynova y Adiro OTRO BIOQUIMICO.
Marzo 2008 4º IAC con la misma medicación que antes SE REPITE EL MISMO RESULTADO.
Mayo 2008 vamos a por FIV, pero se suspende porque tengo el estradiol demasiado alto. Descansamos el verano para regular mis warrys que están descontroladiiisimas.
Septiembre 2008 BIOPSIA ENDOMETRIAL, detectan un fallo en el riego de mi endometrio o eso me dijeron.
OCTUBRE 2008 FIV-ICSI, Decapeptyl mensual una dosis, gonal 225 y 1 menopur, viagra, progeffick, progynova,  niveles de estradiol perfectos, 18 foliculos, sacan 11 ovocitos, de estos 7 vesiculas, de los otros 4 niguno totalmente maduro, fecundan 2 y no dividen TASA DE FECUNDACION EFECTIVA 0, NO HAY TRANSFERENCIA.
Despues del golpe decidimos valorar adopcion y en Noviembre del 2008 presentamos adopción nacional lista de espera 8 años.
En Diciembre del 2008 por fin me ve ginecologia de la SSSS y me deriva a infertilidad, a finales de mes el dia 22/12 me ve infertilidad y me manda repetir las analiticas y los semiogramas.
Enero 2009 realizamos los cursos de adopción.
3 de Marzo 2009 vamos a por los resultados de la SSSS y nos derivan a otro hospital para hacer FIV-ICSI. Se pierde la derivación y tarden un año en verme en el otro hospital, tienen que repetirme las pruebas.
Me piden pruebas de Trombocina, protombocina y proteina C reactiva, todo correcto.
En Mayo valoramos hacer otra FIV con otro protocolo para tratar de conseguir mejores embriones................ vamos el dia 22/05 y programos la FIV. Proxima visita el 10/06 dia 21 del ciclo.....................Tengo perdidas desde el dia 8, pero no es regla debemos esperar al 16/06 vispera de la teorica regla si no llega antes El estradiol sale alto, repito la analitica el dia 18 y además baja la regla, el estradiol sigue un poco alto repito el dia 19 HA BAJADO LO SUFICIENTE EMPIEZO EL DIA 20 CON EL TRATAMIENTO (synarel, gonal, menopur, progeffick, heparina querian ponerme antogonistas pero en 48h me aceleré mucho y no pudo ser), el 2 de julio PUNCION 19 OVOCITOS (14 vesiculas, 2 categoria II y 3 categoria I) INCREIBLE QUE VUELVA A PASAR LO MISMO, al dia siguiente no tengo embriones pero han puesto a cultivar las vesiculas, SORPRESA DE LAS VESICULAS SI CONSIGUEN EMBRIONES, 5 el sabado y el domingo sobreviven 3 EMBRIS DE CATEGORIA B, de 4 celulas con algo de fragmentación, me transfieren los 3 el dia 5 de julio  Me adelanta la beta al 13 de julio sale positiva pero todavia muy baja son pocos dias, beta a la semana siguiente 20 de Julio SE ACABO DE NUEVO BETA A 0, Ya estaba manchando asi que baja la regla en pocos dias.
2010 Julio: En la SSSS repitan analiticas y REM este cada vez sale peor asi que mandan a mi marido Cariotipos, mutación de Fibrosis quistica, y hormonanles 6 meses depues todo correcto seguimos en lista de espera para que nos llamen.

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22/05/2013 - La clínica TAMBRE dispone de un sistema de protección para los bancos de embriones
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mirimartgo

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Re: REPRODUCCION ASISTIDA
« Respuesta #2 en: Noviembre 26, 2007, 15:29:20 pm »
MUCHISIMAS GRACIAS Y ESPERO QUE TODO TE SALGA MUY BIEN YA ME IRAS CONTANDO
UN SALUDO
espero que nos quedemos  :pregnancy-t-shirts-category:a la 1º


olcenturia

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Re: REPRODUCCION ASISTIDA
« Respuesta #3 en: Noviembre 26, 2007, 17:38:33 pm »
Mejor no puede estar explicado, Ole, Ole, y ole
Yo, 38y él 38.-
Dianostico, tras cuatro años buscando: Infertilidad de origen desconocido.
Varios ciclos con estimulacion….nada
Enero 2005: 1ªIA . NEGATIVA.
Marzo 2005: 2ª IA. NEGATIVA
Mayo 2005: 3 IA: NEGATIVA.
Octubre 2006 1ªFIV: Cuatro ovicitos fecundado, y transferencia de dos. NEGATIVA
Octubre 2007: 2ª FIV: En ecografia : siete foliculos. Punción: NINGUNO, al parecer endometriosis
Noviembre y Diciembre 07.. Anticonceptivos
Enero 08: Empiezo PINCHAZOS 3ºFIV EL 10/01/08
TRANSFERENCIA de dos embriones el 26/01/08
Beta para el 09/02/08 NEGATIVO ( YA HACIA DOS DIAS QUE TENIA REGLA)
MARZO 08 NO ME RINDO. A POR CONGELADOS . TRANSFERENCIA DE TRES EMBRIONES. BETA ..11/03
PERIODO DE DESCANSO Y NADA,MARZO 09 CUARTA FIV , TRASNFERENCIA DE TRES EMBRIONES. NEGATIVA
NO PUEDO MAS

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Hola Mi chico tiene oligoastenoospermia (creo que lo he escrito bien) y ya estamos en lista de espera para ICSI. A el nunca le ha visto ningun andrologo,simplemente le han hecho analisis de sangre y dos seminogramas y directamente nos mandaron a lista de espera. Yo en principio estoy bien. He visto por internet que hay hombres a los que el andrologo les manda alguna medicacion para mejorar la...
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foebe

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Re: REPRODUCCION ASISTIDA
« Respuesta #4 en: Noviembre 26, 2007, 19:23:58 pm »
Madre mía Elsdragon, me ha encatado el artículo es super claro.
Yo sólo estoy enterada de las Ias y de fiv lo justo. Además no tenía claro lo que era una icsi porque no me tocaba de momento. Pero me lo has dejado clarísimo.

Muchísimas gracias.
Yo 32, él 31
Intentando desde abril 05
omifin en septiembre 06 tres ciclos
En ss inicio estudios en enero 07: los dos estamos bien.
1ª ia 2 mayo 07: negativa
2ª ia 29 mayo 07: negativa
3ª ia 22 junio 07 : positivo. Aborto a las 7 semanas
4ª ia 24 octubre 07: otra negativa
5º ia 22 de noviembre: negativa

Por privado ahora
6º ia 22 de diciembre: negativa
7º ia 19/20 enero 08: Pipitest el 2 de febrero.POSITIVO - Aborto 13 semanas.
8º ia 1/2 julio 08: negativa
9º ia 30/31 julio: negativa
10º ia 26/27 agosto: negativa
Diversos obstáculos hacen que no haya una 11º ia.

FIV por privado
02 nov 08- empiezo antibabys
17 nov 08- 1º banderilla procrin 0.2
22 nov 08- acabo antibabys
25 nov 08- llega la warry "rara, rara"
26 nov 08- 1º control: en un ovario unos 15 ovocitos antrales-procrin 0.1
27 nov 08- 1º banderilla gonal 187.5
30 nov 08- 2º control: 12 ovocitos todos de 7 menos uno de 9
03 dic 08-3º control: 12 ovocitos todos de 12-13. Me bajan gonal a 150
06 dic 08-4º control: los mismos entre 16-17. Me bajan gonal a 75
07 dic 08-5º control: los 8 folis que quiere mi gine están muy bonitos, seguro que mañana crecen algunos más. A las 2 de la mañana ovitrelle
09 dic 08-punción. Ha ido bien. Han sacado 18, han fecundado 14 y se dividen 10. Calidad excelente 6.
12 dic 08-transfer. Reposo absoluto por hiperestimulacion.
23 dic 08-beta positiva. ESTOY EMBARAZADA Y ESTA VEZ SALDRA BIEN. LO SE.
31 dic 08-1ª eco: 5 semanas,vemos el saquito
07 ene 09-2ª eco: 6 semanas, embrión y latido
16 ene 09-3ª eco: 7+2 hemorragia por hematoma, mi peque está bien. Reposo absoluto.
23 ene 09-4ª eco: 8+2 sigue hematoma pero mi peque perfecto. Sigo reposo.
30 ene 09-5ª eco: 9+2 el hematoma disminuye y mi peque 2.1 cm ¡SE MUEVE!
03 feb 09-de nuevo sangrado. Está bien pero reposo absoluto.
Sucesivas ecos semanales confirman que va bien.
13 mar 09-15+2:es NENA. Todo perfecto y puedo pasear media hora. El resto del día reposo.
07 abr 09-18+6: todo bien. Ya pesa 280 g.
27 may 09-26: todo bien. Pesa 830 g. Me mandan pastis para prevenir un parto prematuro.
18 jun 09-29+1:eco 4D, mi pequeña es preciosa y ya pesa 1´300 kg. Todo está bien pero sigo con reposo y tranquilidad para que aguante el máximo tiempo dentro.
14 jul 09-32+6:ya pesa 2.100kg. Es larguita de piernas y delgadita de tripita por eso sigo de reposo y a comer un poco más.
05 ago 09-36 sem: monitores, todo tranquilo.
11 ago 09-36+6: monitores y eco. Ya pesa 2.900 y está estupendamente. Está de nalgas, si no se da la vuelta para el 17 me programan cesárea para el 20
20 ago 09- nace mi pequeña de cesárea y es la cosa más bonita que nos ha pasado. La lucha ha merecido la pena.



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