Diagnósticos.... pero qué es lo que tengo!!! > Infertilidad de origen desconocido

TAL VEZ MI CASO.... OS PUEDA AYUDAR...

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SOL1:
HACE muchos meses que no entro en este foro... que lo ha sido durante muchos años... casi de las primeras chicas que vimos en esta pagina un alivio grande a nuestro gran pesar.... no poder ser madres....

Como vereis mi historial es largo..... llevabamos 8 años de tratamientos y aunque no quiero aburriros con detalles os podeis imaginar lo que supone 7 punciones ovaricas (con mi problema de hiperestimulaciones) y en total 17 transferencia embrionarias... que me llevaron a 3 abortos entre la semana 5 y 7 y 2 bioquimicos.... total un desastre...

el problema en principio era de mi marido... habia pocos y lentos.... pero a la hora de hacerles icsi... obteniamos embriones muy muy buenos..... pero tras 7 años y de incluso intentarlo con donantes..... decidimos esperar a la lista de la s. social.

Todas las pruebas eran perfectas... hasta un biopsia de endometrio me llegue hacer... pruebas de coagulacion, inmunologicas... os puedo asegurar que hasta en tres centro medicos distintos por los que he pasado... todas las pruebas eran normales.....


Por fin me llamaron de la s. social... hicieron un ciclo y nada... negativo.... el segundo lo cancelaron pues me hiperestimule..... y en espera del tercero.... decidi irme a un medico internista...... me prescribio pruebas en la sangre de tiroides, inmunologia y colagulacion.... repito....todas ya me las habia hecho antes pero era mi ultimo cartucho.....

para mi sorpresa salio positivo en anticoagulante lupico.... insisto... nunca me habia dado positivo  asi que me lo repitieron.... y salio negativo....
pero supongo que el  ser muy cabezona.... cuando me llamaron para hacer el tercer ciclo en la s. social me lleve la unica analitica que decia el anticoag. era positiva.... asi que de "manera preventiva" y teniendo en cuenta que todo era normal y tantos fracsaos... me mandaron HEPARINA 60 Y ASPIRINA...... con controles de sangre cada 15 dias.  

Yo no tenia la mas minima esperanza... eran tantos intentos....tantos fracasos... y ademas era la ultima vez que lo hacia asi que... fue como lanzar la ultima moneda....

pero esta vez...... la beta salio postiva.... y ademas eran dos....

estoy embarazada de 31 semanas... son niño y niña y si todo sale bien.... naceran en el mes de julio....

cuando miro atras con todo lo pasado..... solo puedo pensar que gracias a que nunca tire la toalla y siempre intente buscar una respuesta... he conseguido este embarazo....

hace unos dias me diagnosticaron sindrome de antifosfolipidos positivo, el porque nunca habia salido en analiticas hasta ahora...... no lo se.... pero bendita la hora en que decidí llevarme aquella unica analitica positiva....

asi es la vida...  

mi consejo es que no os quedeis con "infertilidad de origen desconocido" .... el hecho de que no sea algo muy evidente como es mi caso.... no significa que no   tengamos algo.... es evidente que algo falla....y si no lo saben,.... insistir y que busquen,.... sobre todo si estais en la privada...

mucho animo y mil besos.

sol2007:
Enhorabuena por partida doble, preciosa, qué alegría, yo también llevo un tiempecito por el foro y me solía pasar también por aquí, ..da gusto saber que todas las grandes luchas tienen su recompensa, y es verdad que lo del origen desconocido deja mucho que desear y en este caso tu intuición ha sido fundamental, y ya de 31 semanitas madre mia, que en nada veras la carita de tu peques. Me alegro un montón!

Claradimosca:
Muchas gracias por compartir tu historia, parece que la clave es no perder la fe! Espero que te vaya muy bien y que tengas unos bebés preciosos

C

P.D. Si tuvieras un minuto, mira este post please
http://www.lainfertilidad.com/foros/preguntas_para_mamis_y_prenis_de_las_que_estamos_en_la_lucha-t45168.0.html

RoBeLeN:
Sol, acabo de ver tu mensaje, gracias a una compañera que me lo ha pegado en uno que he escrito yo, pidiendo informacion sobre la heparina.
Gracias por poner tu historia, ya que a mi me esta ocurriendo algo muy parecido, y me acabas de dar el ultimo empujoncito que me hacia falta para tener un poco de esperanza.
Te pongo en situacion:
Tengo solo 29 años, pero llevo desde hace 5 intentando kedarme embarazada (mi firma del perfil no esta actualizada).
Como resumen, yo totalmente sana, pero mi marido tiene de todo en el esperma, por lo que directamente me mandaron a FIV ICSI.
He pasado por 3, una por lo privi y dos por la seguridad social. Yo sana como una manzana, pero nada, tres negativos como tres castillos, de echo antes de la beta ya estaba yo mas que manchando.
Mi marido me ha pedido una ultima oportunidad para probar con su esperma (antes de ir a donante), y tras intentar ahorrar lo maximo posible, nos hemos decidio ir a IVI Almeria para ponernos en sus manos, como ultima y desesperada oportunidad.
Como resumen te dire, que sin empezar aun el tratamiento ya llevo mas de 2.000 euros en pruebas (que yo creia innecesarias), ya que la seguridad social, una vez de agotar las 2 ICSI no se hacen cargo de ninguna prueba mas de geneticas ni na por el estilo. Asi que  la Doctora quiere dejar todos los cabos bien atados, a fuerza de talonario.
CARIOTIPOS, TOXOPLASMA, HOMOCISTEINA, ESTUDIO DEL GEN DE LA PROTOMBINA, ANTICOAGULANTE LUPICO, ANTICUERPO IGG ANTI CARDIOLIPINA, ESTUDIO CITOGENETICO CONSTITUCIONAL, ESTUDIO DEL GEN MTHFR ..... y un sinfin de cosas que no alcanzo ni a recordar.
El resumen, me ha dicho que soy HETEROCIGOTICA o algo de eso (ya que me lo ha comunicado por telefono), normal, con tanta prueba, algo me tenia que sacar, lo raro seria que no me sacara nada.
Me ha dicho que todo lo demas perfecto, y que con HEPARINA tenemos la solucion para el gen ese.
Le comenté si ese era el motivo de mis anteriores negativos, y me dijo que no se podia asegurar, ya que solamente le habian dejado a los embriones 2 dias despues de la puncion, y no eran de calidad 1, sino de calidad 3 (segun los informes de los medicos, porque lo que era personalmente, siempre me dijeron que eran de calidad 1, seran hijop.....). Directamente yo no tuve nunca implantacion.
Asi que me ha dicho que ahora el tratamiento va a ser largo (siempre me lo hicieron de protocolo corto), y el dia de la transferencia empezare con heparina .....
Al principio pensé que la heparina era mas normalito, pero cuando empeze ayer a buscar informacion y vi que eran pinzados, y durante todo el embarazo, me quedé atonita, y mas miedo aun, el pensar que podria ser inutil igualmente, ya que yo no habia tenido ni sikiera implantacion nunca. Pero al leerte a  ti ..., me he kedado atonita, y me ha dado un rayo de esperanza.
Tengo fobias a las agujas, por lo que ayer para mi, la noticia de la heparina en mi tratamiento, me sentó como un jarro de agua fria, como un castigo mas ..., pero al leerte hoy ..., me ha echo ver, que QUIZAS, y solo QUIZAS, puede que el simple echo de no haber tomado ADIRO nunca en la betaespera, haya sido el unico eslabon que me falta para poder conseguirlo.

Tengo miles de preguntas e incognitas que hacerte ... pero por hoy te dejare trankila
gracias de verdad por escribir tu historia, gracias

SOL1:
hola  Robelen.... he puesto un mensaje en el otro foro...donde susana te copio el mio.....   Decirte que no entro mucho... porque mi embarazo no esta siendo nada facil... como tampoco lo fue conseguirlo....

Me elegra mucho pensar que puede ayutare y sobre todo darte algo de esperanza... que cuando se han hecho tantos tratamientos..... no es poco.

Decirte que a mi en ivi me pusieron tambien heparina... cuando no tenia diagnosticado el sindrome antifosfolipido, y la dosis que me pusieron era de 25, concretamente Clenaxe 25, no quede embarazada.. o mejor dicho tuve un bioquimico...   pero en la seguridad social como me trato un hematologo y la dosis que me puso de manera preventiva.... es decir cuando aun no tenia diagnosticado el dichosos sindrome.... fue de 60, clexane 60, es dcir una dosis bastante alta.

Te digo esto porque si algo he aprendido es que el ginecologo... es eso... ginecologo y no hematologo.... el gine toca un poco todos los palos...pero no es el especialista....


Al ser dos me ven en alto riesgo del hospital MAcarena ..... y el gine de alli me dijo que no tenia nada y no entendia el porque el hematologo me habia mandado tanta heparina con un diagnostico sin confimar......(supongo que 17 intentos fallidos le parecian poco...)     esta semana le llevare la analitica con la confirmacion de mi problema el cual los ginecologos no supieron detectar al no ser algo muy evidente.... pues este sindrome no tiene practicamente sintomas.... dicen varices... y yo no tengo ni una venita roja en las piernas.....


mi consejo es que inicies la seguridad social... ve a tu medico de cabecera y cuentale que te han diagnosticado HETEROCIGOTICA y que necesitaras controles y heparina ( que la caja de 30 vale 200€).

Decirte tambien que hay seguros privados.... yo pago 40€ al mes y me han cubierto todas las pruebas....y aunque ivi no trabaje con seguros puedes irte a un medico y que te prescriba lo que ivi te manda..... yo lo hice así.

Cualquier cosa... pregunta.... solo que a lo mejor mi respuesta no es rapida pues como te digo entro poquito.

muchos besos

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