El test de detección de trisomías fetales en sangre materna es una prueba prenatal no invasiva, a partir de una analítica de sangre de la madre, que permite la detección de las anomalías cromosómicas fetales más frecuentes, como son el síndrome de Down (trisomía 21), síndrome de Edwards (trisomía 18) o el síndrome de Patau (trisomía 13). Además también es posible analizar las alteraciones de los cromosomas sexuales así como conocer el sexo del bebé
"Tratamientos a la medida de las necesidades reales", bajo esta premisa inherente en nuestra manera de trabajar y cuidar de nuestros pacientes, hemos diseñado, dentro de la Unidad de fallo de implantación y aborto de repetición del Instituto Bernabeu.
Muchas clínicas de fertilidad de Estados Unidos no informan a las donantes de óvulos de que los embriones que resulten podrían usarse para la investigación con células madre, a pesar de que un tercio de los estadounidenses considera esos estudios moralmente ofensivos
Ainhoa y Francisco Manuel han sido siempre su deseo. Hace dos meses que vinieron al mundo quedando atrás más de una década de pruebas, embarazos que no salían adelante y una intervención quirúrgica. Sigue sin creerse que su sueño sea una realidad.
Cuando Louise Brown, la primera niña nacida por fecundación in vitro, vino al mundo en julio de 1978, sus padres, a sugerencia de su ginecólogo, negociaron la venta de sus primeras fotografías con el periódico Daily Mail.