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Autor Tema: ASOCIACION ESPAÑOLA DE SINDROME DE OVARIOS POLIQUISTICOS  (Leído 6008 veces)

aranzazu

  • Visitante
ASOCIACION ESPAÑOLA DE SINDROME DE OVARIOS POLIQUISTICOS
« en: Junio 14, 2010, 18:16:57 pm »
Hola a todas¡¡¡

creo que este es un buen lugar para informaros que estamos intentando crear una asociacion de mujeres con sindrome de ovarios poliquisticos, para poder dar a conocer a todo el mundo lo que es este sindrome, las muchas implicaciones fisicas y psicologicas que conlleva, que se nos escuche por parte de las autoridades médicas,digo yo, que al ser las afectadas algo tendremos que decir y opinar¡¡¡ estamos hartas que se nos manden como una pelota de un especialista a otro¡¡ exigimos una atención integral (se que es mucho pedir...), de ginecologos,endocrinos, dermatologos, nutricionistas, psicologos, ya que al ser un sindrome tiene muy diversos sintomas que tienen que ser tratados en su conjunto.
Queremos hacer grupos por zonas o regiones, aqui estais reuniendoos por vuestra cuenta, y creo que merece la pena que estas reuniones se potencien, que se pueda contactar con medicos de la zona, hacer charlas con ellos, que hagamos listas de medicos especialistas en el tema, que podamos divulgar también este sindrome que afecta a 6% de la mujer en España, muchas mujeres ni siquiera saben que lo padecen hasta que se encuentran con la sorpresa que les da el medico.

En principio estamos en facebook, buscais SOP ESPAÑA y os aparecerá, de todos modos en mi firma viene el link, también Natferu esta haciendo un trabajo impresionante pues ha creado una pagina web, que de momento es provisional y cuando se constituya la Asociacion se hará una mejor¡¡¡

Asi que animo y apuntaros¡¡¡ y si conoceis mas chicas con sop por favor animarlas¡¡¡¡

Gracias y un abrazo a todas¡¡¡
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Eireann

  • Medio
  • ***
  • Mensajes: 145
Re: ASOCIACION ESPAÑOLA DE SINDROME DE OVARIOS POLIQUISTICOS
« Respuesta #1 en: Noviembre 09, 2010, 11:22:16 am »
Hola , encantada de conocerte y recibir esta noticia, verás soy nueva en facebook y no lo manejo muy bien, me he inscrito con el sobrenombre de Elena Goicoetxchea de Blas puedes enviarme una solicitud de amistad por favor? Gracias, yo tmb tengo sop.
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ct92

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Re: ASOCIACION ESPAÑOLA DE SINDROME DE OVARIOS POLIQUISTICOS
« Respuesta #2 en: Noviembre 13, 2010, 16:36:34 pm »
Hola !! Me parece una idea genial lo de la asociación , estaria encantada de colaborar.  ;D
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LadyRoci

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    • AESOP
Re: ASOCIACION ESPAÑOLA DE SINDROME DE OVARIOS POLIQUISTICOS
« Respuesta #3 en: Diciembre 14, 2010, 23:00:38 pm »
La página web de la asociación ya esta en marcha sopspain.tk y tambien el foro aesop.mforos.com . Además necesitamos colaboradoras para que nos ayuden a llevar a cabo esta tarea de crear una asociación. Los comienzos como sabéis son difíciles. Apreciamos vuestra participación en los foros y vuestra ayuda!
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28 años
Diagnosticada con SOP desde los 17.
Sintomas: Reglas muy irregulares, vello en la cara, cuello, pecho y tripa, sobrepeso.
No busco niño de momento, sólo regular mi cuerpo pero me he enganchado a este foro, aprendo mucho de vosotras y espero veros a todas convertidas en mamis pronto!

http://www.aesopspain.org

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Re: ASOCIACION ESPAÑOLA DE SINDROME DE OVARIOS POLIQUISTICOS
« Respuesta #4 en: Enero 03, 2011, 21:14:02 pm »
Hola,yo empece a buscar bebe hace 5 años,tras infinidad de visitas,pruebas,revisiones, mas pruebas, una histero, y todo lo necesario me mandaron a infertilidad,me hicieron la primera IA en diciembre de 2009,y en el tercer intento me dijeron que tenia SOP,les dije que como es que no se habia visto antes?, y me dijeron que estaba en mi historia,y les pregunte que por que yo no lo sabia? y me contesto la doctora muy simpatica ella...y para que quieres saberlo? eres SOP,pero eso no lo puedes cambiar,para que quieres saberlo? mientras que consigamos que te quedes embarazada...
Y asi me quede,con cara de tonta,(y subida al potro por cierto)...ahora se que posiblemente la mayoria de mis problemas de peso tengan relacion con el SOP, problemas que tambien afectan a los tratamientos, ya que me exigen perder peso para la fiv. Pero claro,para que querria yo saber todo eso, que ademas afecta a mi cuerpo....para nada verdad?
En fin,que me interesa mucho formar parte de cualquier asociacion que ayude e informe a las mujeres con SOP,gracias por la iniciativa!!!
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Yo 32, SOP (diagnosticado en la 3ª IA)
El 29,ahora bien,antes bichines lentos y pocos! Viva la Maca!!
9 Octubre 2009 Histero bien.
23 Nov.2009 Empiezo banderillas para 1ª IAC
17 Dic.2009 1ª IAC ----
16 Feb.2010 2ª IAC ----
24 Marzo 2010 3ª IAC ---
5 Mayo 2010 4ª IAC ---
1ªFIV
16 Febrero 2011 empezamos con antibabies!!!
11 Marzo 2011 empezamos banderillas...
26 Marzo 2011 puncion....consiguen 12 ovocitos,11 de ellos maduros
27 Marzo 2011 han fecundado 9!!! bieeenn!!!
29 Marzo 2011 transfer de 2 campeones tipo B
no quedan conges, no han evolucionado...
11 Abril 2011 beta Positiva 46
13 Abril 2011 beta Positiva 104
25 Abril 2011 beta 330...esta parado
26 Abril 2011 me retiran proges y esperamos a que salga todo...
VOLVERE A CONSEGUIRLO!!!!
2ªFIV
10 Junio 2011 puncion consiguen 9 fecundan 5
13 Junio 2011 tranfer de 2 embris bi-nucleados
28 Junio 2011 aparece la regla y me hundo.......
sin mas oportunidades en la Seguridad Social.....en fin...
29 Julio 2011 me llaman del hospital, tenemos otra oportunidad pero me tengo que medicar antes con Metformina.....
3ªFIV
1 Sept empezamos antibabies hasta 23 Sept.
29 Sept empezamos banderillas
11 Oct puncion, sacan 7 ovocitos
fecundan 3
13 Oct transfer de 2 embris A y C el 3º no prospera
27 Oct beta 55.55 LO CONSEGUI!!!
29 Oct pipitest de comprobacion POSITIVO!!!
Proxima cita 15 de Nov para ver a mi bebe.
No llego, la pesadilla se repite.

Algun dia lo lograré, por ahora descanso...nos lo hemos ganado.



http://www.lainfertilidad.com/foros/vuestros-foros-particulares/macaco-pedia-***-y-si!!-oh-oh-oh!!!-seguiremos!!!-oh-oh-oh!!!***/#inicio
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