El test de detección de trisomías fetales en sangre materna es una prueba prenatal no invasiva, a partir de una analítica de sangre de la madre, que permite la detección de las anomalías cromosómicas fetales más frecuentes, como son el síndrome de Down (trisomía 21), síndrome de Edwards (trisomía 18) o el síndrome de Patau (trisomía 13). Además también es posible analizar las alteraciones de los cromosomas sexuales así como conocer el sexo del bebé
Las mujeres tardan cada vez más en tener el primer hijo y es por ello que buscan sistemas que les garanticen la fertilidad en el momento que decidan dar el paso.
Algunos alimentos favorecen el orgasmo, aumentan el deseo sexual, mejoran la circulación sanguínea, incluso favorecen la fertilidad.
Marcella es italiana, tiene 49 años y fue mamá hace poco más de dos años gracias a la donación de embriones. En su país, Italia, existen determinadas restricciones en medicina reproductiva, en relación a algunos tratamientos de reproducción asistida como la ovodonación o la donación de embriones, sobre todo en algunos casos como el de Marcella, que deseaba ser madre en solitario. Por eso, Marcella tomó la iniciativa y comenzó a buscar alternativas para poder cumplir su sueño de la maternidad. Vio que, en España, país cercano, de cultura similar a la italiana y donde se podría hacer entender sin demasiada dificultad, […]
¿Qué es la implantación? Es el proceso en que el embrión se adhiere a la pared interna del útero (llamada endometrio) y penetra en el interior de la misma para seguir desarrollándose. La implantación se produce cuando el embrión está en estadio de blastocisto, unos 5 a 6 días tras su formación. Cuando se hace la transferencia embrionaria a los 2 ó 3 días tras la recuperación de ovocitos, el embrión continúa su división celular dentro del útero y no se implanta hasta 2 ó 4 días después. ¿Se implantan todos los embriones? La reproducción humana tiene muchos errores, y una […]