Esta edición del ADN realizada con la técnica del CRISPR solo lo habían conseguido en tres ocasiones científicos en China
A lo largo de estos años se han popularizado las técnicas que permiten a muchas mujeres ser madres por donación de óvulos. Sin embargo también son procesos que despiertan grandes preguntas en quienes se plantean la posibilidad de someterse a un tratamiento de estas características. Hoy queremos resolver las dudas más habituales entre todas nuestras pacientes para que des el gran paso hacia tu sueño: ¿Qué saben de las donantes las futuras madres por donación de óvulos? En España los futuros padres no pueden conocer la identidad de la donante de los óvulos. Sabemos que queréis conocer todos los detalles posibles […]
La fragmentación del ADN de los espermatozoides está en el origen de muchos casos de infertilidad masculina difíciles de diagnosticar. Estos defectos ocultos no aparecen en la espermiograma ni en la espermiocitograma, según un artículo publicado por el doctor Jan Tesarik, director del equipo de investigación de la Clínica MARGen de Granada (España), y la doctora Maribel Galán Lázaro, bióloga del equipo, en la revista Translational Andrology and Urology. “Normalmente –explica Tesarik- cuando los valores obtenidos en estas pruebas son anormales se recurre a una inyección intracitoplasmática de espermatozoides (ICSI) para fertilizar el ovocito, pero existen casos en los que […]
El pasado mes de octubre, la cantante Janet Jackson, hermana pequeña del mítico Michael Jackson, anunciaba públicamente que será madre primeriza a los 50 años tras someterse tratamientos de fertilidad. Sin duda, Janet es plenamente consciente de que, recién cumplido medio siglo, el suyo es un embarazo de riesgo en el que hay que extremar precauciones. Lo que quizás ignora es que cada vez existen más evidencias científicas de que, independientemente de la edad, todo lo que hace una embarazada durante los nueve meses de gestación condiciona la salud futura de su descendencia.
Los embriones humanos pueden corregir en su desarrollo las anomalías cromosómicas. Según diferentes investigaciones, la mayoría de embriones humanos contiene proporciones variables de células portadoras de anomalías cromosómicas. “Sin embargo -explica el doctor Jan Tesarik- la frecuencia de estas células disminuye durante su posterior evolución, sugiriendo la existencia de un mecanismo de autocorrección. Todo parece indicar que los embriones humanos están genéticamente programados para detectar anomalías cromosómicas en sus células y eliminar selectivamente las células afectadas”. En un artículo publicado por el investigador granadino y director de la Clínica MARGen (España) en el último número de la revista Reproductive Biomedicine […]