Se encuentra usted aquí

Cromosoma

Cromosoma

Estructura molecular del interior del núcleo de una célula que contiene la información genética. En la especie humana lo normal es tener 46 cromosomas.

Enfermedades cromosómicas: ¿Qué son y cómo se evitan?
Una de las principales preocupaciones de los futuros papás y mamás es que su bebé se desarrolle correctamente y que nazca sano, libre de enfermedades cromosómicas.
Una de las principales preocupaciones de los futuros papás y mamás es que su bebé se desarrolle correctamente y que nazca sano, libre de enfermedades cromosómicas. Como te contamos en este otro...
¿Cómo mejorar la implantación embrionaria en el tratamiento de fertilidad?

La implantación embrionaria es el último paso de un tratamiento de fertilidad. Ésta sucede cuando se implanta el óvulo fecundado, ya convertido en embrión, en el útero materno con la esperanza que dé lugar a una gestación. Pero ¿cómo se consigue implantar el embrión en el útero? Existen dos factores que deciden si la implantación embrionaria termina o no en un embarazo: La calidad del embrión: Cuanto mejor y de más calidad sea el embrión u óvulo fecundado, más posibilidades hay...

Consultas relacionadas

Matching genético
23-Mar
¿Qué es? El matching genético una técnica que consiste en cruzar datos del material genético de dos personas para comprobar si ambas comparten mutaciones en los mismos genes responsables de enfermedades genéticas de herencia recesiva o ligadas al cromosoma X, lo que representaría un riesgo importante para la descendencia. Estos grandes avances hacen de la reproducción asistida una medicina vanguardista y de gran calidad al servicio de nuestros pacientes. Con el matching genético podemos prevenir la transmisión de enfermedades hereditarias para cumplir...
La técnica de fertilidad 'hijos de tres padres' permitirá curar embriones enfermos antes de implantarse en el útero
12-Mar
La técnica de fertilidad humana conocida como 'hijos de tres padres' permitirá la curación de embriones enfermos antes de su implantación en el útero, tratando al embrión como un paciente y facilitando el nacimiento de niños sanos, según ha informado el director de la Clínica MARGen de Granada, Jan Tesarik, en un artículo publicado en el 'Journal of Gynecology and Women's Health'. Este avance ofrecerá nuevas esperanzas de maternidad a mujeres de avanzada edad, que suelen tener la mayoría de óvulos con anomalías y que no desean recurrir a óvulos de donantes. El primer caso del embrión-...
Hormona estimulante del folículo (o folículo-estimulante, FSH)
16-Feb
La hormona estimulante del folículo (también llamada hormona folículo-estimulante, abreviada como FSH) es una hormonagonadotropina sintetizada y secretada por las células gonadotropas en la glándula pituitaria anterior. La FSH regula el desarrollo, el crecimiento, la maduración en la pubertad y los procesos reproductivos del cuerpo humano. La FSH y la hormona luteinizante(LH) actúan de forma sinérgica en la reproducción. FUNCIONES DE LA HORMONA ESTIMULANTE DEL FOLÍCULO Tanto en hombres como en mujeres, la FSH estimula la maduración de las células germinales. En mujeres La FSH...
¿Influye la edad del padre?
07-Feb
Edad del hombre y esterilidad La edad de padre tiene repercusiones en la fertilidad. El hombre produce espermatozoides a lo largo de toda la vida. Pero el paso del tiempo puede producir cambios en el seminograma y oxidación de los espermatozoides y reducir así la capacidad fecundante del semen. Además, el daño en el material genético contenido en los espermatozoides se incrementa con la edad y puede ser causa de enfermedades en los hijos. La importancia de la edad en la que se tiene hijos es bien conocida en las mujeres y poco en los hombres, sin embargo ellos también tiene su reloj...
Científicos aseguran que el cromosoma masculino acabará desapareciendo
24-Ene
Según sostiene un reciente estudio, el cromosoma masculino Y esta sufriendo una pérdida de tamaño progresiva en el interior de las células de los seres humanos. A pesar de que dicho cromosoma conlleva el gen SRY, responsable de determinar el sexo de los embriones,  la desaparición de este gen, no necesario para la vida, podría ser realidad en un futuro. Cada célula de los seres humanos contiene generalmente en su interior 46 cromosomas, de los cuales dos de ellos, el cromosoma X y el cromosoma Y, son los encargados de determinar si el embrión desarrollará...
Infertilidad en el varón y criptorquidia
26-Sep
La criptorquidia, del griego kriptos (oculto) y orquis (testículo), consiste en la falta de descenso de uno o ambos testículos al escroto. Se estima que entre el 2 y 5 % de los recién nacidos padecen esta alteración, aunque este dato asciende hasta el 30% si hablamos de niños prematuros. En muchos casos se resuelve de forma espontánea, por lo que encontramos que al año tan sólo el 1% de los niños la padecen. Los factores que causan criptorquidia son: hormonales: déficit de ciertas hormonas durante el embarazo o los primeros meses tras el nacimiento. alteraciones...
El Instituto Bernabeu presenta once trabajos científicos en el congreso europeo de reproducción humana ESHRE
05-Jul
El Instituto Bernabeu está en Suiza donde el centro de medicina reproductiva presenta once trabajos de investigación desarrollados por los expertos de la clínica de medicina reproductiva. El comité científico internacional de la Sociedad Europea de Reproducción Humana y Embriología (ESHRE) ha seleccionado las investigaciones del Grupo Instituto Bernabeu que se dan a conocer en la edición 33 del Congreso anual que se celebra del 2 al 5 de julio en Ginebra. Se trata de una cita para los profesionales de la fertilidad y la embriología donde se exponen los últimos avances y técnicas, los retos a...
Identificada la proteína clave para mejorar la fertilidad en mujeres mayores de 40 años
23-Mayo
El mantenimiento de los niveles de securina previene las anomalías cromosómicas en los óvulos y minimiza el riesgo de que el embarazo no llegue a término El paso de los años, o lo que es lo mismo, el envejecimiento, conlleva entre otras muchas consecuencias una disminución de la fertilidad, muy especialmente en las mujeres. Y es que cumplidos los 37, la fertilidad femenina se deteriora a una gran velocidad, hasta el punto de que la probabilidad de que una mujer mayor de 42 años tenga un hijo de forma ‘natural’ –es decir, sin recurrir a un tratamiento de fertilidad– es de únicamente un 5...
¿Mejora la probabilidad de gestación con IAD cuando utilizamos donantes de semen con fertilidad probada?
16-Sep
Estudio realizado por Natalia Pérez, Ruth Alcolea, Pilar Martín, Mireia Domínguez, Aida Muntsant, Nuria Fosas, Anabel Carrasco, Sara González y Fernando Marina de Instituto de Reproducción CEFER. Barcelona. Miembro de ANACER La inseminación artificial con semen de donante (IAD) es una de las primeras técnicas usadas en reproducción asistida. Se realiza a mujeres sin pareja masculina o a parejas heterosexuales con factor masculino severo: azoospermia o fracaso de ICSI. A lo largo de los años se han ido introduciendo nuevas pruebas a los donantes para poder hacer una mejor selección. Uno...
Doodle la científica que descubrió por qué se nace hombre o mujer
08-Jul
A través de un Doodle, el más famoso buscador de internet, Google, rindió homenaje este 7 de julio a Nettie Stevens, la científica estadounidense que descubrió el cromosoma XY, un hallazgo clave que explica científicamente por qué se nace hombre o mujer. El Doodle fue diseñado con motivo del 155 aniversario del nacimiento de Stevens, quien trabajó cuya labor con los investigadores Edmund Beecher Wilson y Thomas Hunt Morgan sirvió para descubrir la conexión que hay entre los cromosomas y las características físicas. Sin embargo, la científica fue más allá hasta llegar a su hallazgo que...
La implantación de embriones con células normales y anormales replantea la fecundación ‘in vitro’  Texto original: http://oaxaca.nssnoticias.com/tecnologia/52-ciencia/4458-la-implantacion-de-embriones-con-celulas-normales-y-anormales-replantea-la-fecundac
09-Mayo
The New York Times La pareja deseaba un varón, pero el resultado de la prueba realizada al embrión de sexo masculino que habían escogido, el único disponible después de un costoso ciclo de fecundación in vitro (FIV), era inquietante. Un puñado de células del embrión de cinco días se consideraron anormales pues carecían del cromosoma 21, lo cual puede provocar defectos en el desarrollo. Muchas parejas con FIV habrían reconsiderado sus alternativas. Pero estas dos mujeres, de 48 y 45 años, pidieron que el embrión se implantara de todas formas. Y a pesar de los hallazgos iniciales en las...
Técnica FISH en espermatozoides ¿por qué es importante?
22-Mar
Los estudios básicos de esterilidad en el varón realizan un seminograma, que analiza el número y las características de los espermatozoides como movilidad o morfología. Los estudios complementarios de los espermatoizoides, dentro de los que se encuentra la técnica FISH, analizan otras características de los espermatozoides como su dotación cromosómica o la integridad del ADN de los mismos. ¿Qué es la dotación cromosómica? La dotación cromosómica es el número de cromosomas de una célula. Los gametos humanos (espermatozoides y óvulos), para ser cromosómicamente normales tienen que tener 23...
Decidió arriesgarse y buscó un donante de semen. Una historia increíble!
14-Dic
Casi parecía como si el destino estuviera trabajando en contra de Aminah Hart. La madre estaba pasando por una fuerte etapa casi insuperable de angustia. Casi parecía como si el destino estuviera trabajando en contra de Aminah Hart. La madre estaba pasando por una fuerte etapa casi insuperable de angustia. Su primer hijo, Marlon, falleció a los 4 meses. Luego, su segundo hijo, Louis, falleció a los 14 meses. La causa era una condición genética rara, y lo peor de todo es que Aminah sabía que ella era la causa de la misma - sus dos hijos tenían diferentes padres. Ninguna de sus relaciones...
UR Vistahermosa realiza la selección genética de embriones con riesgo de alteraciones cromosómicas
23-Nov
Esta técnica se aplica de modo preventivo para evitar la transmisión de una enfermedad genética, en fallos de implantación y abortos de repetición Seleccion Genetica embriones noticia UR nov 2015 2El embrión es el foco de estudio de los avances científicos en Medicina Reproductiva. Las posibilidades de embarazo dependen en gran medida de la calidad de los embriones obtenidos para transferir los seleccionados en función del potencial de implantación. Por tanto, la selección embrionaria cobra una notable importancia. “Consiste en producir varios embriones en el laboratorio por fecundación in...
Nueva técnica para la esterilidad masculina
22-Sep
Nueva técnica diagnóstica para la esterilidad masculina y pérdida de material genético (microdelecciones del cromosoma Y) Todos portamos 46 cromosomas: 23 de ellos heredados de nuestro padre y 23 de nuestra madre. En estos cromosomas se encuentra almacenada toda la información genética de nuestro organismo. Dos de los 46 son los cromosomas sexuales, que definen si somos varones (XY) o mujeres (XX). Por tanto, el cromosoma Y contiene la información necesaria que diferencia los varones de las mujeres, así como para la formación de espermatozoides. El estudio de microdelecciones del cromosoma...
Una empresa ha desarrollado un test genético para prevenir enfermedades a los hijos
03-Jul
La empresa valenciana Sistemas Genómicos ha desarrollado un test genético que permite, a través de una extracción de sangre, conocer el riesgo real de transmisión de enfermedades genéticas y hereditarias en los futuros padres. Preconcepción GeneProfile® es un estudio de idoneidad genética que estudia más de 30.000 mutaciones, 345 enfermedades hereditarias (318 autosómicas recesivas y 27 ligadas al cromosoma X), 320 genes y 32.749 mutaciones causales, según ha informado la empresa en un comunicado. Las enfermedades genéticas no se pueden curar pero se pueden prevenir, según las fuentes, que...
Investigación IB: El CCS como solución a las alteraciones cromosómicas en los embriones aneuploides asociados a la edad materna
10-Jun
La edad de las pacientes que se someten a un tratamiento de fertilidad ha aumentado considerablemente en los últimos años. La edad de las pacientes que se someten a un tratamiento de fertilidad ha aumentado considerablemente en los últimos años. Estas pacientes con edades avanzadas tienen un peor pronóstico en un ciclo de FIV, entre otros motivos, por el porcentaje elevado de embriones con alteraciones cromosómicas. Éste es uno de los trabajos científicos que han sido aceptados en el Congreso Europeo de Fertilidad Humana (ESHRE), donde hemos cuantificado mediante el Screening Cromosómico...
Estudio IB: “Mismo éxito en mujeres de edad avanzada que en mujeres jóvenes al seleccionar los embriones aneuploides con CCS”.
05-Feb
“El Cribado Cromosómico Completo incrementa la tasa de implantación en los casos de edad materna avanzada”, “El Cribado Cromosómico Completo incrementa la tasa de implantación en los casos de edad materna avanzada”, es el título del trabajo que presentamos en el  Congreso Anual de la Sociedad Británica de Reproducción Humana (BSF) que se celebró en Birmingham el pasado mes de enero de 2015. Se trata de un estudio en el que se ha analizado el resultado de array-CGH de 195 blastocistos procedentes de 62 ciclos de FIV. Las principales indicaciones para llevar a cabo el cribado...
16 Millones de hombres en el mundo comparten el ADN de Gengis Kan, conocido por su fertilidad
03-Feb
Al menos 16 millones de hombres en el mundo comparten el ADN del conquistador mongol, conocido por su violencia y fertilidad. Sin embargo, hay otros que rivalizan con su legado genético. En 2003, un inédito estudio aseguraba que cerca de un 0,5 por ciento de la población masculina mundial sería descendente de Gengis Kan, conquistador mongol que reinó en Asia hace unos 700 años. Esto implica que cerca de un 8% de los hombres (alrededor de 16 millones de individuos) que residían en el antiguo imperio mongol portaban cromosomas casi idénticos, de un linaje iniciado alrededor de mil años....
El factor ovárico en la infertilidad femenina
28-Ene
Una de las causas más comunes de la infertilidad femenina es el factor ovárico. El factor ovárico incluye todos aquellos casos en los que la infertilidad de la mujer es debida a alteraciones en el ciclo ovulatorio que pueden llegar a producir anovulación, es decir, ausencia de ovulación, o alteraciones en la calidad o cantidad de los ovocitos. Infertilidad femenina: el fallo hormonal y el fallo ovárico El factor ovárico, suele estar relacionado con fallos hormonales que, ya sea por defecto o por exceso de alguna de las hormonas que regula la función reproductiva, ocasionan trastornos como...