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Diagnóstico Prenatal

Diagnóstico Prenatal

El diagnóstico prenatal tiene como objetivo la detección  en el útero de los defectos congénitos. Se entiende como defecto congénito toda anomalía en el desarrollo morfológico, estructural, funcional o molecular presente en el momento del nacimiento, aunque puede manifestarse posteriormente.

La mayoría de los fetos son normales y solamente un 2% presentan malformaciones estructurales de las que menos del 1% son graves. Para diagnosticar tales malformaciones existen diferentes técnicas.

Técnicas no invasivas:

  • ecografía
  • ecografía doppler

Técnicas invasivas:

  • biopsia de corion
  • amniocentesis
  • funiculocentesis 
¿Qué es el DGP (Diagnóstico Genético Preimplantacional)?
El Diagnóstico Genético Preimplantacional (DGP) es una técnica que se puede asociar a los ciclos de FIV y que tiene como objetivo detectar la presencia o ausencia de determinadas anomalías...
En los últimos 20 años ha aumentado el número de embarazos múltiples

Los embarazos múltiples aumentan considerablemente en los últimos 20 años a consecuencia de edad de la madre, la genética y el uso de técnicas de fertilidad.

A partir de los 40 años se multiplica el riesgo de sufrir un aborto
06-Nov
El primer problema que una mujer mayor de 35 años puede encontrarse al decidir ser madre a partir de esa edad es el descenso de su fertilidad. Pero existen también algunos riesgos adicionales relacionados con el embarazo pasados los 40. Así, la tasa de abortos, debido al deterioro cualitativo de la función ovárica, aumenta en más de un 51 % de los 40 a los 44 años. La doctora Noelia Juárez,  especialista en ginecología y obstetricia del Hospital Quirónsalud Torrevieja, destaca que ”todos los embarazos requieren de hábitos de vida saludables, especialmente en el caso de las mujeres en...
ICSI
26-Ago
Es una técnica especial de inseminación de los ovocitos en los procedimientos de fecundación in vitro que consiste en la introducción de un sólo espermatozoide dentro del citoplasma del ovocito. Indicaciones para la ICSI Baja concentración de espermatozoides en el eyaculado Baja motilidad de espermatozoides en el eyaculado Bajo porcentaje de espermatozoides con formas normales Concentración de espermatozoides tras capacitación seminal inferior a 1000.000/ml. Pacientes con muestras de semen valiosas (varones vasectomizados, sometidos a radioterapia o quimioterapia) Pacientes...
Una empresa ha desarrollado un test genético para prevenir enfermedades a los hijos
03-Jul
La empresa valenciana Sistemas Genómicos ha desarrollado un test genético que permite, a través de una extracción de sangre, conocer el riesgo real de transmisión de enfermedades genéticas y hereditarias en los futuros padres. Preconcepción GeneProfile® es un estudio de idoneidad genética que estudia más de 30.000 mutaciones, 345 enfermedades hereditarias (318 autosómicas recesivas y 27 ligadas al cromosoma X), 320 genes y 32.749 mutaciones causales, según ha informado la empresa en un comunicado. Las enfermedades genéticas no se pueden curar pero se pueden prevenir, según las fuentes, que...
Más de un millón de españolas sufre endometriosis y hasta el 40% de ellas padece algún problema de fertilidad
13-Mar
• Con motivo del mes de la endometriosis, esta enfermedad ha sido uno de los temas abordados: el desarrollo de las técnicas de reproducción asistida y la vitrificación ayudan a muchas de estas mujeres en su deseo de ser madres. • Los expertos inciden en el diagnóstico precoz y personalizado para mejorar las tasas de éxito de los tratamientos de reproducción asistida. • Hasta el 2% de los niños nacidos presenta alguna enfermedad genética. Los estudios de genética ayudan a conocer la compatibilidad entre padres y evitar posibles enfermedades hereditarias en el hijo. La endometriosis es una...
Recién nacido con síndrome de Down tras fecundación in vitro
28-Oct
La Sección 11ª de la Audiencia Provincial de Madrid ha confirmado la sentencia de 1ª Instancia nº 98 de Madrid que desestimaba la demanda de una paciente frente a una clínica y un hospital tras el nacimiento de su hija con Síndrome de Down. En el año 2004, la paciente junto con su marido fueron a una clínica a causa de una infertilidad de dos años de evolución. En dicha clínica se realizó una fecundación in vitro mediante microinyección espermática del marido en ovocito de donante. El embarazo inicialmente fue controlado en la clínica con la realización de ecografías y posteriormente cuando...
Gran éxito en la II Jornada de Medicina de la Reproducción de Embriogyn en Tarragona
18-Jun
Casi un centenar de asistentes del colectivo médico de la provincia de Tarragona se encontraron el jueves 13 en el Mas Roselló de Tarragona Casi un centenar de asistentes del colectivo médico de la provincia de Tarragona se encontraron el jueves 13 en el Mas Roselló de Tarragona , en el marco de la II Jornada de Medicina de Reproducción en el Tarragonés organizada por Embriogyn, Clínica de Reproducción Humana Asistida y Diagnóstico Prenatal de Tarragona, con la participación de los laboratorios MSD y Merk Serono. Se debatió durante casi dos horas sobre los temas de más actualidad: el Dr. Pere...
¿Qué es el Diagnóstico Genético Preimplantacional?
23-Mayo
El Diagnóstico Preimplantacional (DGP) es un método de diagnóstico prenatal que permite diagnosticar alteraciones genéticas y cromosómicas en los embriones, antes de su implantación. El Diagnóstico Preimplantacional (DGP) es un método de diagnóstico prenatal que permite diagnosticar alteraciones genéticas y cromosómicas en los embriones, antes de su implantación. El objetivo del DGP es aumentar las posibilidades de que nazcan niños sanos, sin síndromes cromosómicos ni patologías hereditarias, mediante el empleo de alta tecnología en cada uno de los embriones previamente obtenidos en una FIV....
Fibrosis Quística y Fertilidad
24-Abr
La fibrosis quística es una enfermedad crónica y progresiva, que aparece en las primeras etapas de la infancia y que afecta a múltiples órganos del cuerpo, (como son los pulmones, intestinos, páncreas, hígado…) Esta enfermedad la provoca la producción de secreciones espesas que dan lugar a obstrucciones e infecciones. La fibrosis quística es una de las enfermedades genéticas más frecuentes en la raza caucásica, aproximadamente una de cada 20-25 personas es portadora sana. El gen responsable de la fibrosis quística se localiza en el cromosoma 7 y codifica una proteína (CFTR) cuya función es la...
Policlnica Guipuzkoa abre la primera unidad integral de la mujer en la sanidad privada guipuzcoana
11-Abr
Policlínica Gipuzkoa abrió el lunes 8 de abril, las puertas de una nueva Unidad Integral de la Mujer especializada en áreas como reproducción asistida, cirugía mínimamante invasiva y cirugía robótica y en cirugía oncológica, ámbitos en los que aspira a convertirse en la unidad de referencia para el norte de España. Durante la presentación de la nueva Unidad, el Presidente de Policlínica Gipuzkoa, Ignacio Gallo, ha subrayado el éxito de Policlínica al conseguir la incorporación del equipo médico que integra la nueva Unidad, destacando su carácter multidisciplinar, su alta especialización, y su...
Nace el primer varón libre de "síndrome del niño burbuja" gracias al (DGP)
26-Feb
La Fundación Jiménez Díaz ha conseguido el nacimiento del primer varón libre de Inmunodeficiencia Combinada Severa. Esta patología origina una alteración intensa en el sistema inmune y puede acabar con la muerte de los niños antes de los dos años de vida. La Fundación Jiménez Díaz de Madrid ha conseguido el nacimiento del primer varón libre de Inmunodeficiencia Combinada Severa, conocida como 'síndrome del niño burbuja', gracias al diagnóstico genético preimplantacional o selección genética embrionaria. Esta patología se debe a un trastorno ligado al cromosoma X que origina una alteración...
Sanidad establece los límites para financiar los tratamientos de reproducción asistida <<solo a menores de 40 años y sin hijos>>
20-Dic
Sanidad establece los límites para financiar tratamientos de reproducción asistida. No se harán a parejas con vasectomías o ligaduras de trompas El Ministerio de Sanidad lleva hoy a la mesa del consejo interterritorial de salud su propuesta de cartera básica de servicios, los tratamientos que cubrirá la Sanidad pública en su totalidad. En este primer examen, elaborado a propuesta de las sociedades científicas, se han revisado las primeras cinco áreas: diagnóstico prenatal, reproducción asistida, genética, implantes oculares y rehabilitación. La revisión no tiene como único objetivo recortar...
Presentan un método de análisis del ADN fetal que descubre el porqué de los abortos recurrentes.
03-Oct
El laboratorio de análisis genético humano Genetadi Biotech acaba de presentar en la feria BioSpain 2012, un nuevo servicio de diagnóstico genético integral para ginecología que proporciona a los médicos de esta especialidad nuevas herramientas para un diagnóstico personalizado en reproducción asistida. El nuevo servicio es un análisis genético de alta calidad en parejas con pérdidas gestacionales recurrentes o infertilidad, mejorando el diagnóstico hasta en un 35% más de los casos.   Genetadi ha desarrollado dos paneles ginecológicos que permiten al ginecólogo contar con una información...
La Unidad de Reproducción del Complejo Hospitalario de Navarra solicita a Salud poder hacer "bebés medicamento"
16-Mar
Esta técnica, aún sin financiación pública, está indicada para parejas con riesgo de transmitir a sus hijos alteraciones genéticas. La Unidad de Reproducción Asistida del Complejo Hospitalario de Navarra ha solicitado al departamento de Salud la inclusión del Diagnóstico Genético Preimplantacional (DGP) en la cartera de servicios del Servicio Navarro de Salud-Osasunbidea. Esta técnica, dirigida a detectar alteraciones genéticas y cromosómicas en los embriones antes de su implantación, está indicada para parejas con riesgo de transmitir a sus hijos alteraciones cromosómicas o enfermedades...