Hola a todas¡¡¡

creo que este es un buen lugar para informaros que estamos intentando crear una asociacion de mujeres con sindrome de ovarios poliquisticos, para poder dar a conocer a todo el mundo lo que es este sindrome, las muchas implicaciones fisicas y psicologicas que conlleva, que se nos escuche por parte de las autoridades médicas,digo yo, que al ser las afectadas algo tendremos que decir y opinar¡¡¡ estamos hartas que se nos manden como una pelota de un especialista a otro¡¡ exigimos una atención integral (se que es mucho pedir…), de ginecologos,endocrinos, dermatologos, nutricionistas, psicologos, ya que al ser un sindrome tiene muy diversos sintomas que tienen que ser tratados en su conjunto.
Queremos hacer grupos por zonas o regiones, aqui estais reuniendoos por vuestra cuenta, y creo que merece la pena que estas reuniones se potencien, que se pueda contactar con medicos de la zona, hacer charlas con ellos, que hagamos listas de medicos especialistas en el tema, que podamos divulgar también este sindrome que afecta a 6% de la mujer en España, muchas mujeres ni siquiera saben que lo padecen hasta que se encuentran con la sorpresa que les da el medico.

En principio estamos en facebook, buscais SOP ESPAÑA y os aparecerá, de todos modos en mi firma viene el link, también Natferu esta haciendo un trabajo impresionante pues ha creado una pagina web, que de momento es provisional y cuando se constituya la Asociacion se hará una mejor¡¡¡

Asi que animo y apuntaros¡¡¡ y si conoceis mas chicas con sop por favor animarlas¡¡¡¡

Gracias y un abrazo a todas¡¡¡