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Nos aconsejan semen de donante, ni si quiera intentar una biopsia???

mima · 324 · 57355

Landi

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Hola a todas!!!
Perdonad que no entre a menudo, pero es que estoy trabajando por las tardes y por la mañana voy muy liada.
Evimo, me alegro mucho de que estés tan bien y tu barriguita vaya creciendo.
Roca, también me alegro de que lo lleves tan bien.
Yo, de momento estoy esperando a que me llamen por lo que estoy sin novedades.
En la próxima regla me haré la analítica de hormonas del 3º día de regla y electro para la FIVD.
Entro y os leo, pero al ir tan liada no escribo.
Os prometo que entraré cuando tenga novedades.
Besos para todas, campeonas...


lae132

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  • hay que ser preseverante, para conseguir el sueño
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querida mima:
estoy en la misma situacion que tu.... nos dijeron que tenia noseque niveles que no estaban bien, y despues se hizo el espermiograma( dio negativo,y encima fue solo al medico a los resultados)imaginaros la estampa, el en el urologo llorandoa moco tendido diciendome que no va a poder tener hijos nunca,y yo con mi madre llorando tambien...al telfono que era lo unico que teniamos en ese momento... nos costo mucho afrontar que tendremos que recurrir a un donante, a mi sobre todo( ya que no tendra sus ojos, ni sus orejas, ni su pelo...( no quiere adopcion de momento, no quiere perderse: el embarazo, ecografias... es decir todo el proceso...)y hoy descubro este foro, y veo que hay 2 tipos de azoospermia: SORPRESA!!! llamo corriendo a mi marido.... pero aunque en mayo que tenemos urologo , se lo preguntare... no creo que le hagan biopsia...ya que tiene un problema congenito, que una de los problemas que da es ese, y tuvo un peq problema en los testiculos de pequeño, y tb le dijeron que eran muy pequeños...es decir..todo buenas noticias.... asi que, me bajo de a nube en la que me subi hace un rato...un saludooo


flatron

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  • el que no lucha.....no gana...así que a luchar!!!!
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Hola chicas, soy nueva.
he leido vuestros comentarios y me siento super identificada. Mi marido tiene azoospermia, no nos han dicho de que tipo pero vamos que le han hecho todo tipo de pruebas y la última fue la biopsia en junio, no encontraron na de na, menudo palo. Nosotros lo contamos a los hermanos y padres, fue una liberación después de tantos años intentandolo y haciendo pruebas.
Para mi también fue un palo terrible porque yo quería ser madre porque el hijo iba a ser suyo y quería que fuese un niño para que se pareciera lo más posible a él así que imaginaros que palazo.....
Pero bueno, van pasando los días, los meses y lo vas asumiendo y aunque si lo pienso mucho me entra una pena terrible por el cuerpo.....ser padre no es darle tus genes a un espermatozoide es educar, cuidar, comprender, enseñar, ayudar......etc eso para nosotros es ser padre......por eso estamos luchando y hemos empezado tratamiento para hacer IAs....no es fácil pero pienso que la vida no puede ser tan mala y si me ha quitado la posibilidad de tener hijos de la manera que yo deseaba me tiene que dar por lo menos la posibilidad de ser madre de esta otra así que....ha luchar.
Os recomiendo para las que no hayan echo la biopsia que peleen con el médico y que la hagan.....estamos en una situcación en la que hay que quemar todos los cartuchos....que por nosotras no quede....siempre es mejor intentarlo y fracasar que quedarse con las dudas de lo que podría haber pasado.....

bueno menudo repaso que os he daooo pa ser nueva eeeeee.

muchos animos a todos y pensar que aunque lo parezca aqui no se acaba el mundo, solo los que pasamos por esto sabemos lo que se sufre......


fer85

  • Recién llegad@
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Pide muchas opiniones, haz listas de pro y contra. Te recomiendo eso para estos casos. Espero que seas feliz



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