DGP y neurofibromatosis

Hola! os cuento mi historia, a ver que me aconsejáis…
Tengo 26 años y neurofibromatósis tipo 1, aún no hemos decidído tener hijos pero la idea ya está rondándonos…mi pareja dice que tenemos un 50% de posibilidades de transmitirle la enfermedad y que el se arriesgaría a ver que pasa…pero yo no estoy muy convencida, pq llegado el momento nos (me) tendríamos que enfrentar a un posible aborto….algo bastante duro; y hoy he ido a la gine que me ha recomendado un estudio genético en otra clínica (Pintado en Vigo, no se si la conocéis)….supongo que acabaré haciendo un DGP…..
Me recomendais que me haga el estudio ya para ir ganando tiempo (queremos tener hijos en dos años más o menos)…me podeis contar cual es el proceso cuando empiezas un proceso como el mio?es decir, supongamos que tengo que ir a DGP…cuales son los pasos por los que tendríamos que pasar (presuponiendo que los “bichitos” de mi medio melocotón están al 100% y yo no tengo otros problemas)

Que me aconsejáis?