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DGP POR LA SEGURIDAD SOCIAL

Muriel

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Nada.  Me dijeron que pidiera cita para 3 meses despues del legrado como si entrases en la consulta y te quedaras embarazada, jajaja, mira que graciosa la enfermera de Etxano.  ¿Y por qué no espero un poco mas y pido la cita con 40 años?
Tenemos cita para primeros de Abril porque mi gine (otra que qué tal baila) me tiene que ver uno o dos meses después del legrado y no debo ir antes por si algo ha ido mal.  Si te digo la verdad, con el gine de repro nunca se sabe, le voy a pedir que nos hable muy, muy clarito.  Como estoy rebelde, si me manda una prueba nueva le voy a preguntar a ver por qué no nos la ha hecho antes, a ver si cuatro abortos son pocos y cuántos hay que tener para que te miren todo:  ¿10?, ¿mas?, ¿menos?.
No creo que acepte tratarme sin DGP, así que igual nos quedamos sin bb, pero es que a este paso nos quedamos sin bb, sin ama, sin aita, sin pareja, sin dinero (me paso los embarazos de baja y luego tengo depresiones), sin trabajo, sin vida y sin nada.  Sé que hasta ahora he tenido muchísima suerte porque a parte de las depres, problemas con los dientes, alguna estría y cosas similares, los embarazos, los abortos y los legrados no me han dado problemas, no he tenido hemorragias ni infecciones ni embarazos extrauterinos ni problemas con la anestesia..., pero como dice el refrán:  "tanto va el cántaro a la fuente que al final se rompe".
Ahora le doy vueltas al cariotipo de mi marido y me pregunto si no se equivocarían...  Estoy hasta el moño, esto es un quiero y no puedo:  todo lentísimo (para una cita, para una prueba, para un resultado...), cada vez entiendo menos, parece que vamos hacia atrás en vez de hacia delante, y, encima, contrarreloj por mi edad.
Total que estoy como muchas:  esperando.  Puff!  Qué desahogo me he pegado!
¿Y tu qué tal?


hadita29

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bien, de momento con dolores de riñones ya. . .  tengo los ovarios tan hinchados qe no me atan los vaqueros. . .  jeje por lo demas contenta esperando a que llegue el finde pra la puncion. 

Etxano? entonces eres de aqui cerquita mio, yo soy de berriz. . .  y porque no te planteas el pedir una consulta en quiron bilbao, les explicas tu tema y que te hagan un par de pruebas?? luego con los resultados que te den vas de nuevo a la SS y los ensñas a ver que te dicen, te van a cobrar por las pruebas pero a lo mejor alli te sacan algo en claro. . . .   y puede que alli si te hagan bien lo de tu marido que al ser privada parece que hacen mejor que en la SS yo , al menos estoy super contenta con el trato. . .


virgo77

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Hola chicas,
Entro un poquito, para ver si alguna me podeis orientar. . .
Tenemos que hacer una ICSI+DGP por enfermedad genetica.  Somos de gipuzkoa.  Sabemos que osakidetza cubre 3 intentos y que los derivan a alguna clínica privada.
Sabeis donde tengo que ir exactamente para poder solicitar la icsi+dgp por la SS? Y otra cosilla, hay mucha lista de espera o te mandan directamente a tto?
Muchas gracias de antemano.


Muriel

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Hola Virgo,
no sé qué tendrías que hacer.  ¿Dónde te han diagnosticado el problema genético? ¿en la privada?  Empieza aunque sea por el médico de cabecera a ver a dónde te puede remitir.  El problema es que si tienes que ir a repro las listas de espera son de espanto y las pruebas caducan en unos 6 meses, creo.
Si te han diagnosticado un problema genético no creo que tengas problemas para que te hagan DGP (no la hacen en la SS, te deriban a una clínica privada), pero si no, está dificil la cosa.  Será la crisis.
Ya nos irás contando.
Mucha suerte }{


sandra88

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Hola a todas, estoy en lista de espera para dgp por la ss en virgen del rocio me han dicho que la espera seria de unos 5 o 6 meses,soy portadora de una enfermedad genetica, que es distrofia muscular de becker, quisiera saber si alguien esta en lista de espera en virgen del rocio como yo o si a empezado el tratamiento, para compartir las cositas del mundo del dgp jejeje, gracias de antemano un saludos 


APREGG

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Hola Sandra, me he quedado impresionada cuando he leído tu mensaje.  Yo tengo exactamente el mismo problema que tú, soy portadora de distrofia muscular tipo Becker!! es tan raro encontrar a alguien con esta enfermedad. . .  y encima en la misma situación de querer tener un hijo. . .  Yo soy de Badajoz, y no se aun si mi caso me lo va a cubrir la ss , pq como esto va por comunidades autónomas.  Me dijeron que mi caso cuando estén las pruebas tiene que pasar por la comisión de reproducción asistida y ellos decidirán.  Ahora estoy esperando que me baje la regla para hacerme la analítica.  Espero que estemos en contacto, es importante poderte apoyar en personas que estén pasando por lo mismo que tú.  Tienes algún hermano enfermo?
Un beso.


sandra88

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Hola, entonces tu vas a empezar ya mismo? yo soy de andalucia, llame al hospital virgen del rocio y lo cubre la ss lo que no se bien todavia por el tema de los medicamentos si lo cubre o hay que pagar una parte, tengo dos hermanos, y los dos no tienen la enfermedad por lo visto eso se transmite por las mujeres , mi abuela era portadora y claro mi padre tiene la enfermedad, por lo que he escuchado y he visto por internet es un 50% de posibilidad que tengas un hijo con enfermedad, mi padre tiene un hermano y el no tiene la enfermedad, y supuestamente no debe de ser portador, yo tambien espero estar en contacto contigo y apoyarnos una a la otra, besitosss


APREGG

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Hola guapa, yo sí se que Andalucía lo cubren sin ningún problema, pero aquí. . .  me están poniendo pegas, espero que finalmente me lo cubran.  En mi caso mi abuela es portadora, mi madre portadora y un hermano de ella enfermo, y yo soy portadora y tengo un hermano enfermo, y después tengo otra hermana sana.  Sois de la asociación ASEM?? mi hermano es el secretario, alomejor os conoce o algo.
Entonces a vosotros ya os han hecho las pruebas y todo, analíticas, seminograma, ecografía. . . ?? te sueles conectar al chat?
Besitos.


sandra88

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Hola guapa!! que va!!, todavia no hemos empezado, estamos en lista de espera, me han dicho que para agosto o septiembre empezaremos, pero cada 2 o 3 semanas llamo, haber como va la cosa!! la asociacion asem lo conozco!! mi tio hace parte de la asociacion lo que no se seguro si es delegado de no se que o algo asin. .  no se, a lo mejor tu hermano lo conoce se llama luis.  Espero que no te pongan pegas, ya veras como no!! no lo entiendo la verdad.  Eso es una cosa muy seria, y si se puede evitar de tener un niño con la enfermedad mucho mejor, si quieres podemos seguir hablando por msm si tienes, te envio por mensaje privado mi msm, casi todos los dias estoy conectada al msm, esque este foro me apunte hace poco y no lo entiendo muy bien todavia, jejeje, bueno guapa !! estoy muy contenta de poder compartir contigo nuestras cositas!! sabes cuando te dices si te cubre el seguro? si estas esperando, no hay un numero de telefono o email para poder saber lo que pasa? o desde la asociacion de tu hermano no se puede hacer algo?bueno tu tranquila que ya veras como sale bien!! un besito guapa


APREGG

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Pues cuando tengan todos los resultados de nuestras pruebas mandarán todo a la Comisión Extremeña de Reproducción Asistida, y ellos revisan el caso y deciden si me lo cubren o no, pero nadie me dice nada, ni cuanto tiempo van a tardar ni nada, me tienen completamente en ascuas.  Yo le envié un e-mail al defensor del paciente y llamé a la consejería y todos me dicen que en mi caso sí me lo tiene que cubrir, sin embargo el médico me puso pegas, me dijo que cree que no, porque con la crisis querían reducir y cubrírselo a menos enfermedades, pero que no sabía exactamente cuales.  Él me quería meter en la cabeza que me hiciera la amniocentesis y abortara si venía mal y ya está. . . .  si tuviera que abortar él ya veríamos si lo recomendaba así. . .  En fin, así que así estamos, y yo estoy desando ya que me venga la regla para hacerme la analítica e ir de nuevo a la consulta ( pero cuantas más ganas tienes de una cosa , peor, la regla no me viene. . . )
Besos.



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