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DGP POR LA SEGURIDAD SOCIAL

anamai

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Hola Chicas

Soy nueva en esto del DGP, yo despues de dos abortos, le hicieron pruebas a mi marido y resulto tener muy pocos bichitos, así que nos recomenadaron ICSI, esto en Quiron, pero antes de hacer del ICSI , nos recomendaban hacerle a mi marido un FISH, para ver el tema de los abortos, pues el viernes fuimos a por el resultado y resulta que hay alteración genetica en el semen, así que me recomiendan DGP. Yo a todo esto fuí hace 15 días a mi medico de cabecera para pedirle que me enviará a fertilidad por el tema del ICSI, para ver cuanta lista de espera había, y me dijo que para eso tenía que ir al gine y que me deribarían a reproduccion asistida, me dieron cita par el lunes 18 de abril con la gine, Yo le lleve los resultado del FISH , y me dijo que se lo enviaba a la de reproduccion asistida, y que me llamarían para darme una cita, y resulta que me llemaron ayer mismo y me han dado la cita para el día 3 de Mayo, estoy que no me lo creo que rapidez!!ahora a ver si tengo suerte y me derivan a Quiron a hacerme el DGP, pues es FISH de mi marido está alterado. . . Bueno os cuento toda este chapa porque soy de Donosti, y el otro día vi q


anamai

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perdon, nose que he hecho que me he quedado a medias. . . decia que el otro día vi que VIRGO77, que era de gipuzkoa, preguntaba por este tema, que no sabía muy bien que tenía que hacer, pues nada, tu llama a la de cabecera y te mandará a la gine. . .
Ahora a esperar al día 3 de Mayo a ver que me dicen. . .


maite1980

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Virgo, yo estoy esperando para hacerme dgp en quiron en bilbao por la seguridad social. Yo el proceso que he seguido ha sido comentarle al medico de cabecera mi problema (soy portadora de la enfermedad de duchenne), luego me enviaron al especialista, me hicieron analisis, citologia,... me pidieron el estudio genetico... y luego ya han pasado toda la documentacion al servicio cantabro de salud (soy de Cantabria) para ver si me aceptan o no para cubrir el tratamiento. Me han contestado que me lo han aprobado. Hace poco me llamaron de Quirón para pedirme de nuevo que les enviara el estudio genético y espero que ya me llamen en breves. Hasta ahora la cosa lleva unos 2 años, o sea que tomatelo con calma


vane25

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Hola chicas!!!!
llevo poco en el foro, os leo de vez en cuando .
Hay alguien de Galicia ? sabéis q enfermedades cubren para dgp ??  muchísimas gracias!!!! y ánimo a todas!


lilith83

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Hola a todas. Soy nueva en el foro. Estoy esperando para DGP en Valladolid por SS.
Y tengo todfas las pruebas hechas, solo nos falta una autorizacion de la consejeria de sanidad.
Me gustaria saber si hay alguien en la misma situacion para ver si juntandonos podemos hacer mas fuerza para que agilicen el proceso.


decatur555

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Hola a tod@s,
quería comentar nuestro caso, ya que después de 3 abortos en menos de 1 año, estamos bastante desesperanzados. En mayo de 2011, después de 9 semanas, mi mujer manchó un poco, no encontraron latido y a los pocos días sufrió el aborto espontaneo; en agosto, después de 8 semanas, sufrió otro aborto, en este caso, no había tampoco latido, pero como no terminaba de salir, lo indujeron con pastillas. Pasados unos meses por recomendación del obstetra, de nuevo embarazada, la primera vez que nos vio nos recomendó hacer pruebas genéticas, pero como la 2ª vez, no lo vio necesario, le hicimos caso, en enero estaba de nuevo embarazada, el médico le dio la baja para evitar el estrés que él consideraba que sería el mas que probable motivo de los abortos. Después de la primera eco, en la que por fin oímos latido, estábamos muy emocionados. Pero en la semana 11, nos dan otra mala noticia, el feto tiene una traslucencia nucal de 7mm, por lo que es recomendable realizar una biopsia corial, ya que hay altas probabilidades de que traiga el Síndrome de Turner (enfermedad sólo de niñas). Todo esto fue en la privada, pero como desde entonces hasta ahora seguimos esperando para esta prueba (ya han pasado 5 semanas) , terminamos en la SS de Madrid, donde nos realizan la prueba en unos días, ya que es una prueba que hay que realizar antes de concluir la semana 13. Los resultados son tan negativos como esperaban, Síndrome de Turner y problemas cardiacos, hay que provocar el aborto o se producirá una infección, ya que hay altas posibilidades de que fallezca y no nos enteremos. En el centro de aborto y en la SS nos informan de que es el azar, pero que nos podrían realizar pruebas genéticas para comprobar si es herencia. Informándonos por internet vemos la existencia del DGP. y de un caso igual que el nuestro, en el que gracias al DGP han tenido una preciosa niña.
Y aquí tengo la duda, he leído todos vuestros mensajes y habláis de unas comunidades en las que está incluido por la SS y en otras que no, ¿que sabéis de Madrid?, se que hay hospitales que lo realizan (12 de octubre, clínico, Jiménez díaz, etc.), pero, ¿creéis que en este caso genético lo realizarán? Creo que es nuestra última posibilidad, porque mi mujer no tiene problema en quedarse embarazada, pero ¿podremos hacer la FIV junto con el DGP?
Muchas gracias a tod@s por vuestra atención
Saludos


lopne

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decatur555, si os han confirmado el diagnóstico de síndrome de turner de vuestr@ pequeñ@, tu mujer debería hacerse el cariotipo para confirmar si ella lo padece o no (monosomía del cromosoma X) y en caso de que fuera que sí, la SS debería cubriros el tratamiento de fiv+dgp, ya que aunque no tengais problemas para embarazaros es necesario someterse a un tratamiento de reproducción asistida para poder seleccionar los embriones sanit@s...mucha suerte!


alienaadams

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Hola a todas! si seguis mis mensajes sabreis que en Valladolid no nos ayudan con el DGP a no ser que tengas una enfermedad hereditaria....queria saber si alguna me podriais decir si en el Pais Vasco ( he visto que sois unas cuantas) ponen alguna pega para hacerlo por la SS de alli. Gracias


elisabethsd

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Hola chicas!!
Soy nueva en esto, me inscrito hoy mismo.
Yo también soy portadora de distrofia Becker, y quisiera quedarme embarazada, a día de hoy solo me han hecho las pruebas genéticas.
Fui a mi medico de cabecera pero me tienen como una tonta dando vueltas de un lado para otro, y no saben o no quieren remitirme a donde puedan facilitarme un consejo genético.
La semana pasada estuve en el ginecólogo y de aquí me han derivado a la consulta de ginecología funcional, con mi marido. Creo que ambos nos harán pruebas.
El caso.... que aun estoy un poco perdida y no se que pasos vienen, cuales tengo que seguir o si voy bien encaminada.
Veo que vosotras, ya que es difícil encontrar a alguien que sea portadora de esta enfermedad, ya lleváis algunos pasitos dados.
Podríais aconsejarme? decirme o contarme como os esta yendo y si tenemos posibilidades de tener a nuestros hijos sanos?
muchas gracias de antemano.


Beam81

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Hola a todas, soy novata en esto...hace unos meses a mi marido le diagnosticaron oligoastenozoospermia severa y una desfragmentacion del ADN espermatico del 35%. Vamos por la SS en Ciudad Real y nos derivan a la Clinica Tambre en Madrid, para hacernos directamente ISCI+DGP. Se que los comentarios son de hace tiempo pero me gustaria saber la experiencia de alguna y si con este tratamiento hay porcentaje de exito....estoy hecha un lio. Muchas gracias



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