Comisión Reproduc. Asistida

[APREGG]

HOla a todas, nos han hecho analíticas y seminograma para ver si es viable un dgp por ser portadora de  enfermedad hereditaria y todo está perfecto, ahora han mandado todo a la comisión de reproduc asistida para ver si me admiten y me la cubre la seg.  social.  Alguien ha pasado por este paso?? cuánto han tardado en daros una respuesta?? gracias.

[Ali76]

Hola, a mi también me van a hacer pasar por la comisión de reproducción asistida, pero aún estamos con análisis genéticos y demás.  Vosotros ya habeis enviado los papeles? Cuánto tiempo llevais esperando?

Slds

[APREGG]

Hola, nuestros papeles se mandaron el 28 de abril, y me dijeron que de aquí a 6 meses me darían la respuesta, y que ni soñando antes de las elecciones claro. . .  así que esto es desesperante.  Cuál es tu caso?? besos.

[APREGG]

Yo soy portadora de distrofia muscular Becker, tengo riesgo de transmitirla en un 50% de los casos.  Nos hicieron todas las pruebas , analíticas y seminograma, y todo está perfecto para hacer el tto, pero lo que no sabemos es si están dispuestos a pagar la pasta que vale, en fin. . .  espero que sí, pq en otras comunidades autónomas sí lo cubre.

[Ali76]

Ya verás como sí que lo cubren y al final es todo mucho más rápido de lo que parece.  Muchos besos!

[sinbad]

Hola a todas, nosotros tenemos una translocación cromosómica y acabamos de ir a la unidad de reproducción asistida del Hospital Clínico de Madrid y nos han dicho que nuestro caso es para FIV+DGP (que nos harían en la Fundación Jiménez Díaz), pero que debe recibir el visto bueno de un comité, que me imagino que será este del que estáis hablando.  Nos han dicho que se reune dos veces al año y que tiran a bastantes parejas, ¿Es esto cierto? ¿alguna sabe cuándo será la próxima reunión? ¿es un comité general o hay uno en cada hospital?

Estoy muy perdida.

[APREGG]

Pues creo que hay uno nacional y otro a nivel de comunidades autónomas, y lo de que solo se reúnen dos veces al año, no se has que cierto punto será verad. . .  la verdad es que a mi no me han explicado nada, el médico se dedicó a decirme que él no tenía ni idea. . .  así que ya ves, estoy en ascuas esperando que me digan si me lo hacen o no.

[alienaadams]

HOLA SIMBAD! MI MARIDIN TIENE TRANSLOCACION ROBERTSONIANA Y EN EL INSALUD ME HAN DICHO QUE SOLO LO CUBREN POR "ALGUNOS" PROBLEMAS GENETICOS ENTRE LOS CUALES NO ESTAMOS. . . ESTUVE EN UN ISPECTOR DE SANIDAD Y LE PREGUNTE PORQUE LA FIV SI LA CUBRIAN PERO EL DGP NO , LES DIJE QUE SI POR LO MENOS NO PODIAN ENCARGARSE DE LA MEDICACION O QUE CUBRIERAN LA FIV Y EL RESTO LO PAGABA YO PERO TAMPOCO . . . . EN PRINCIPIO TE DIGO QUE DEPENDE DE LA COMUNIDAD AUTONOMA EN LA QUE VIVAS, EN P. VASCO, ANDALUCIA Y EXTREMADURA SI SE QUE LO CUBREN, EN CASTILLA LEON NADA. . . . HE IDO POR LO PRIVADO, ME HAN ATENDIDO DE MARAVILLA (YA PUEDEN CON LO QUE ME VA A COSTAR. . . . JEJEJE) ASI QUE CON PACIENCIA PORQUE EN LA SS SE LO TOMAN CON UNA FILOSOFIA QUE ASUSTA. . . MUCHA SUERTE Y UN BESO

[APREGG]

A si? en Extremadura sabes que lo cubren?? cuéntame porfi, que soy extremeña y yo estoy esperando que me den una respuesta.  Gracias.  Besos.

[alienaadams]

hola apregg no te puedo contar mucho porque yo soy de castilla leon , lo que se es porque lo he visto en diferentes foros de infertilidad. . . . pero por lo que he leido se que a chicas de Badajoz si las han derivado a clinicas que tienen concertados por la seguridad social.  Siento no poder ayudarte mas.  Mucha suerte