Negativos de repetición

[vanavara]

Hola chicas:

Parece que los congelados van a seguir pasando frío, yo también tengo 4 pero hasta que no tenga más resultados no voy a seguir adelante con las transferencias.

HASSIA y RAYOVERDE, según dicen las personas que han ido descubriendo más cosas, los problemas suelen estar en el tema inmunológico y en el tema de coagulación y  trombofilias.

A mí me hicieron pruebas de coagulación, pero no de trombofilias genéticas y es lo que estoy esperando ahora. Parece que las analíticas básicas de coagulación pueden estar bien y que tengamos trombofilias genéticas, por lo que hay que asegurarse de que están hechas todas, así que tendréis que pedir las pruebas que tengáis y visitar un hematólogo que tenga idea del tema, porque si no tiene idea de infertilidad es como si nada.

Referente al tema de inmunología hay que visitar un especialista, así que tendréis que hacer lo mismo, pedir las pruebas que os hayan hecho de inmunología y visitar uno que tenga idea de este tema.

Rayoverde ¿eres de Madrid? Si es así te puedo pasar nombres de hematólogo e inmunóloga, de todas formas yo también tengo puesto el ojo de mira en Juana Crespo, así que por favor ¡cuenta lo que te diga!

Hassia, te recomiendo que abras un post preguntando por hematólogos de Granada.

De inmunología me consta que chicas de toda España vienen a la Dra. Sanchez Ramón al Ruber, así que imagino que no habrá muchos por el resto de España, debe ser bastante pionera en este tema.

Venga chicas, mucho ánimo, entre todas lo conseguiremos y esos congeladitos se quedarán con nosotras

Buen finde

[vanavara]

Hola chicas:

Bueno os cuento que ya tengo información de mis resultados de trombofilias:

Mutación homocigota gen MTHFR
Mutación homocigota gen Factor XIII Val34Leu
Mutación heterocigota gen del PAI-1 mutación 844A>G
Mutación heterocigota gen del PAI-1 mutación 675 4G/5G
Mutación heterocigota gen ACE ins/del
Mutación heterocigota gen EPCR mutacion 4678G>C
Mutación heterocigota gen APOE E2/E3

El hematólogo le ha dado importancia a la homocigota del MTHFR. Dice que a lo mejor las otras también lo tienen, pero no está documentado. Además me ha pedido que me haga más análisis de varias cosas más y otra trombofilia genética más... en este caso la c46t del factor XII. Dice que aparece en MUCHOS casos de los que está estudiando por fallos de implantación. He leído además que esta mutación va asociada a otras en muchos casos (como suele ocurrir con todas) pero principalmente (en casi un 60%) con la del MTHFR... así que ya veremos mis resultados. Además esta es más peligrosa. Si con la del factor MTHFR homocigota al haber fallos de implantación recomienda heparina a los ginecólogos, con esta la hace mprescindible.
Por lo que he visto además es la que más prevalece en España. Aquí dejo un enlace de un artículo del AÑO 2002 en el que lo decían http://www.medicinatv.com/profesional/reportajes/identificado-el-factor-genetico-de-riesgo-trombotico-mas-importante-en-nuestro-pais-2206  Esperemos que lo lean muchos hematólogos que vean luego a chicas con fallos de implantación para que les manden la analítica... porque muchos hematólogos con suerte mandan el factor V, el gen de la protombina y ya con mucha muchísima suerte el MTHFR.... ¡por Dios lo que tenemos que luchar!

Animaros y seguir contando vuestras historias... entre todas podremos ir aportando información valiosísima. Ah... el viernes 13 también tengo consulta con la inmunóloga... ¡tenemos que hilar fino antes de ir a por nuestros congelados!

[hassia82]

Hola rayo verde...ya veo q tu camino tambien es duro pero bueno esperemos llegar al final pronto,
a ver si tienes suerte, solo he escuchado cosas buenas de la Dr. Crespo.... suerte y cuentanos q te dicen!!
un saludo a todasss
 

[hassia82]

HOLA VANAVARA!!!
me pierdo con esto de la mutacionessss....jejje
bueno y se supone que poniendo heparina se soluciona?
y bueno hay mucha gente q tiene esas mutaciones lo q pasa q no se hacen estudios, por q nos les da problema para embarazarse ,entonces hasta que punto sabemos si es por culpa de eso?
nos vas contando y suerte en la consulta ...pero eso de viernes 13....jejej espero q no seas superticiosa...jejjeje
 


 

[vanavara]

RAYOVERDE, ¿qué tal en la consulta de Juana Crespo? Cuentanos cómo te fue.

HASSIA si... es un lío lo de las mutaciones. Algunas necesitan adiro, otras heparina, otras ambas cosas, otras vitaminas y minerales... varias cosas dependiendo de qué mutación sea. Querer saber el por qué definitivo de las cosas es mal asunto... pero no para esto si no en la vida en general. Está demostrado que este tipo de mutaciones causan problemas (abortos, trombosis, dificultades para embarazarse, etc.) lo que significa que si te encuentran alguna, te la tratarán y es posible que consigas tu embarazo, pero eso no significa que todo el mundo que las tenga tenga los mismos problemas... por lo que puede ser que aún tratandolo no lo consigas... pero si pensamos así... apaga y vámonos... así que asumiremos que las dificultades son por eso y tratándolas nos quedaremos preñis de una vez por todas.

Buena Semana Santa para todos...

[marietam]

Hola a todas!

Me uno a vosotras..habeis abierto un post que me parece interesantísimo y que puede sernos de gran ayuda.

En mi firma vereis que desde que empecé los ttos jamás me he embarazado, todos (los 2 de frescos y uno de frigos) los diagnosticaron como fallos de implantación.
Según los médicos y los biólogos del laboratorio, nuestros embris eran perfectos...siempre divididos en 8 células...y aun así, nada!
En "teoria" no tenemos ningún problema, y yo tuve un embarazo (y tomando antibbs) hace 10 años de otra pareja.

Han pasado 4 años desde el último tratamiento y ahora queremos ir a por la última oportunidad, y hemos confiado en el IVI Bcn, no sé si por la de gente que habla bien , pq tienen los últimos avances en tecnología, no sé...ahora te pones a buscar centros de Repro y te salen miles..

Me puse a investigar por mi cuenta (siempre comentándolo con mi gine) sobre un posible problema sanguíneo...me hicieron una estudio super amplio de trombofilias y salió una pequeña (y según el hematólogo) poco significante alteración, pero me dijo que lo consultara con la clínica de fertilidad pq él no era especialista en infertilidad, pero que hay casos que con heparina y/o adiro puede mejorar e incluso solucionarse.
La parte buena es que di negativo en las mutaciones más severas.

También estamos en lista de espera en el Clínic, pero este verano cumplo 38, y solo llegan a los 40, y con la de gente que tenemos delante será imposible que nos acepten.
El pasado día 19 de marzo tuvimos visita, llevamos mi hormonales, el seminograma de mi chico y sus cariotipos...él perfecto, yo..psé..el estradiol estaba alto, y algo más q no recuerdo, diagnóstico, baja capacidad ovárica

El próximo día 20 vamos a consulta con la Dra. Casas, y queremos exponerle que dado que solo podemos permitirnos un tto más tenemos que ir a por todas...y si tenemos que ir a Ovo, pues nada, de cabeza que iremos; lo que no queremos es "probar" con mis óvulos (como me han propuesto), hacer un hatching en caso q no sea +++ (me niego, ya q no asegura que al hacer la biopsia siga adelante), y q sino, acabemos en ovo (no quiero ni coger la calculadora para sumar $$$).

Así que no sé....solo nos queda esperar, pero dada mi edad y los antecedentes, no nos pinta muy bien.

[vanavara]

Bienvenida Marietam:

Bueno guapa, pues muchas gracias por unirte a este post. Mi lema: "Todo llega, sólo hay que saber esperar" así que vamos a seguir esperando y mientras vamos a especialistas que nos hacen más pruebas y esas cositas ;-)

En el IVI Valencia hay una doctora que utiliza un protocolo que se llama "mejora de antrales" y que precisamente está indicado para baja capacidad ovárica ¿por qué no preguntas? Hay muchas chicas que han tenido muy buen resultado con ese tratamiento. Chicas a las que les habían dicho que su única opción era ovo. No sé si lo harán en otros IVI o solo la Dra. Juana Crespo en el IVI Valencia.

Ya nos contarás cómo te va.

Un abrazo enorme

[crisdmadrid]

Hola niñas,hace ya unos meses que estoy por estos foros que la verdad me han ayudado  muchísmo en todos los sentidos, mi caso creo q se acopla perfectamente al título de este foro que con vuetro permiso me apunto¡¡. He pasado por 3 IA todas negativas, he realizao una Icsi y me han transferido dos frescos de calidad A y negativo, el mes pasado dos conges tb calidad A tb negativo y el lunes vuelvo a consulta y el médico me quería hablar de hacer hatching??? he leido algo sb ello aunque ya me contará el lunes. Como veís mi caso son negativos de repeticón, quizá fallo de mplantación...., mi marido esta estupendo y yo tb, vamos q la infertilidad no tiene explicación. Alguna ha recurrido a Hathing. Mil gracias y ya me pondré al día con vuetros casos...

Mil besosss

[Hope8]

Hola crismadrid, nosotros recurrimos al hatching en las dos últimas transferencias de congelados. La primera fue negativa y la segunda bioquímico. Los embriones eran de calidad b y c y aguantaron tanto la desvitrificación como el hatching. Han descubierto que el problema era otro, cuestión genética.

[crisdmadrid]

Hola Hope8 y gracias por contestar. siento tus negativos pero seguro que todas lo vamos a conseguir¡¡, y como lo descubrieron?? despues de la transferencia con hatching que os propusieron???ahora en que punto estaís?

Mil gracias y suerte¡¡