hola a tod@s!!
He leído varios post de chicas q preguntan acerca de la posibilidad de hacer DGP por la SS en Valladolid, la mayoria eran del 2012, pero estoy segura que varias estaréis ahora esperando respuesta, o esperando la tan ansiada autorización de Gerencia de Salud....
Yo también he estado varios meses esperando tal autorización... hasta hoy!
Si estáis interesadas en hacer DGP en Valladolid, muchas habréis leído el enlace que mandó lilith83; éste te remite a un artículo que se publicó en el periódico El Norte de Castilla el 03/03/2012 y reza así " EL CLÍNICO IMPLANTA EL DIAGNOSTICO DE EMBRIONES PARA GARANTIZAR HIJOS SANOS"
JAJAJA................... MENTIRA!!! Puro politiqueo!!
Yo soy ese primer caso del que habla, la de la fibrosis más el Charcot-Marie-Tooth.
Nos hicieron DGP en Noviembre de 2011, 28 ovocitos, fecundaron 10... biopsia de 5...quedaron dos.
Me transfirieron esos dos campeones y quedamos embarazados...
Me ingresaron 21 días por hiperestimulación ovárica, lo pasamos bastante mal, y el día antes de Nochebuena nos dieron el alta y nos fuimos los tres para casa.
Revisión el día 27, nos dicen q es un ectópico, hay q pinchar metotrexato y esperar; como no lo expulsé, el día 3 de enero de 2012 me hicieron un legrado.
En las sucesivas revisiones, nos dijeron que teníamos que esperar unos 4 meses para estar limpios del metotrexato y que volveríamos a empezar.
Mayo 2012: llamo y hablo con las enfermeras. Nos dicen q ya se pondrán en contacto con nosotros.
En junio nos llaman, y nos dicen que hasta que no se reúna la comisión no podemos empezar de nuevo.
Septiembre 2012: llamo y hablo con las enfermeras.... que ya se pondrán en contacto con nosotros!
Octubre, llaman ellos, nos dicen que vayamos a consulta para empezar de nuevo. Bien!!
Llegamos a consulta y nos dicen q están pendientes de la autorización de Gerencia, que sigamos esperando, que ellos no pueden hacer nada!
Espera, espera espera....
Febrero 2013, llamo y pregunto por la autorización, me dicen q el Dr prefiere hablar con nosotros en persona... me suena fatal... cruzamos los dedos.
Llega cita para consulta y dice: "Citar pronto DGP"
Ilusiones renovadas.... zass!! en la otra mejilla!!
12 de marzo, esperamos nerviosos en la sala de espera... nos llaman y pasamos.
Nos dicen que ha llegado la autorización, y q está denegada!
una vez hecho el estudio de informatividad... la DGP cuesta lo mismo q una fiv normal, nos lo han dicho ellos! y nos la deniegan.
Me surge una duda.... somos de León y en dos ocasiones nos han denegado el traslado a otra comunidad por que la enfermedad de CMT no esta entre las "elegidas" de la lista... entonces, por que nos llamaron de Valladolid, cuando ya nos habían dicho q esa enfermedad no entraba???
No tengo ninguna queja del equipo médico ni de las enfermeras del Clínico, desde luego q no! pero ahora nos sentimos un poco utilizados.
Nos han hecho DGP porque el hospital necesitaba rápidamente un resultado positivo; si no le quitaban una subvención recibida para tal efecto.... tiraron de historias clínicas recientes, y aparecimos nosotros y otra pareja, q no se q habrá sido de ellos, ni como les habrá ido.
Esto nos lo confirmó un miembro del equipo, necesitaban a alguien en tratamiento para no perder el dinero.
Y ahora, si te he visto, no me acuerdo.
Estamos agradecidos de que nos diesen esa primera oportunidad, pero dolidos por que creo q deberíamos tener derecho a otra, como el resto de las parejas/monopaternales q se están tratando en el Clínico.
Suerte si sois de los q si tendrán la oportunidad!
Un beso a todo@s
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