DGP FIBORSIS QUISTICA

[zapatitos]

hola chicas
abro este nuevo post debido a que hay muy poca información sobre estudios geneticos debido a los resultados de analiticas !!!
que pasa cuando uno de los dos es portador?? ahora me tendran que hacer a mi tambien pruebas y me gustaria saber o intercambiar experiencias .
he leido que dependiendo dela comunidad autonoma que se viva, yo soy de barcelona , tambien he leido que si hay problemas de enfermedades o geneticos la SS los cubre q me podeis decir a esto???

animaros y participar!!!

[piscis36]

Hola
Si tu problema es la fibrosis, creo q en todas las comunidades la cubre la ss, lo q no se es los intentos q tienes.

Mi marido es portador de CMT y de fibrosis, pero la ss solo nos cubrio un intento porq hay una lista de enfermedades y algunas las cubren y otras no. Yo creo q la fibrosis si esta en la lista.
A nosostros nos hacen dgp por la otra, CMT, q segun ellos ya no esta en la lista. De la fibrosis no nos hacen, ya q es portador de dos tipos diferentes de fibrosis y el niño portaria un gen u otro, pero siempre afectado.

A mi me hicieron los analisis, y no soy portadora, por lo q las posibilidades de tener un niño enfermo de fibrosis, segun ellos, son las mismas q el resto de las parejas, eso si, siempre seria portador.

Si tienes alguna duda acerca de dgp, preguntame lo q quieras, porq por desgracia estoy curtida en estos temas.
Chao guapa, espero haberte servido de ayuda.

[zapatitos]

Hola
Si tu problema es la fibrosis, creo q en todas las comunidades la cubre la ss, lo q no se es los intentos q tienes.

Mi marido es portador de CMT y de fibrosis, pero la ss solo nos cubrio un intento porq hay una lista de enfermedades y algunas las cubren y otras no. Yo creo q la fibrosis si esta en la lista.
A nosostros nos hacen dgp por la otra, CMT, q segun ellos ya no esta en la lista. De la fibrosis no nos hacen, ya q es portador de dos tipos diferentes de fibrosis y el niño portaria un gen u otro, pero siempre afectado.

A mi me hicieron los analisis, y no soy portadora, por lo q las posibilidades de tener un niño enfermo de fibrosis, segun ellos, son las mismas q el resto de las parejas, eso si, siempre seria portador.

Si tienes alguna duda acerca de dgp, preguntame lo q quieras, porq por desgracia estoy curtida en estos temas.
Chao guapa, espero haberte servido de ayuda.

Piscis pero para que me lo cubra tengo que esperar la lista de espera que tiene todo el mundo verdad???

a nosotros nos han deribado a genetica y nos haran un estudio y segun los resultados pues asi nos aconsejaran

GRACIAS !!!

[piscis36]

Hola
Puff,eso de la lista no te lo se decir, no se si la lista es la misma...
El nuestro fue un caso bastante  atipico, ya q ya habiamos consultado y nos habian dicho q no hacian dgp en mi comunidad, q pidiesemos q nos derivasen a otra, cosa q nos denegaron en dos ocasiones...
Pero un buen dia, unos 5 meses mas tarde, el hospital necesitaban rapidamente tener a alguien en tto para dgp por q si no les retiraban el dinero q habian recibido para poner a punto la unidad de dgp, se acercaba el  cambio de gobierno y tenian q tener a alguien... tiraron de historias clinicas y aparecimos nosotros, nos llamaron y en un mes estabamos en tto.
Cuando no salio, ya no nos quisieron hacer mas... ya no nos necesitaban.

Asi, q fijate!
Espero q tengas suerte y q no te hagan esperar mucho.

[zapatitos]

bueno pues te diré como funciona por aquí !! pk yo no tengo ni idea a ver que nos dice la dra genética y te cuento gracias piscis 36