Hola María,
verás con el DGP, lo que hacen es descartar la existencia de las anomalías cromosomicas conocidas, y además se hace un recuento de cromosomas para ver alteraciones en número de los mismos (tanto por defecto como por exceso, ej Trisomia del 21 o Sindrome de Dawn) entonces si solo hay un Y y una X, esta claro niño, si en cambio no hay cromosoma y pero hay dos cromosomas X, entonces es niña...
Y así se sabe cada embrioncito, en en caso de haber hecho DGP, si es nene o nena!
Espero haberme explicado... yo le pregunte a la embriologa antes del transfer y me lo dijo sin reparos!