Avisaros que estamos intentando montar una Asociacion para defender nuestros derechos ante la Seguridad Social, se llamará Asociacion Española de Sindrome de Ovarios Poliquisticos (AESOP), en principio y hasta que se constituya, crearemos una pagina web para ir poniendo toda la informacion que muchas de nosotras ya sabemos pero que otras nuevas no tienen, la idea es poner toda esta informacion bien recopilada, formar subgrupos de ayuda por zonas o regiones, poner tambien listas de medicos especialistas que esten por la labor de ayudarnos, despues estos subgrupos poder contactar con las autoridades sanitarias locales para hacer presion y que tengamos un trato integral para nuestra condicion, hacer charlas informativas, apoyo en la dieta y muchas mas cosas que se nos vayan ocurriendo. Para poder formar estos grupos es importante que os podais reunir las mujeres de cada zona. Si quereis participar podeis entrar en esta pagina y apuntaros:
La idea no es quitar este foro ni mucho menos, tener en cuenta que dentro del SOP aparte de la infertilidad hay muchos mas problemas, sobretodo endocrinologicos. La idea es de crear en la pagina web un enlace a este foro para las mujeres sop que quieran tener hijos.
Espero que os guste la idea y os animeis a participar¡¡ ya sabeis el dicho “la union hace la fuerza”¡¡¡
Chicas entrad en la web y rellenad el formulario y asi empezaremos a hacer un listado con las interesadas en formar parte de la asociación. http://www.palimpalem.com/1/SOPSPAIN/
Pitufina, tienes que ir a inscripciones o algo así, en la pagina de introduccion también te puedes registrar, Natferu esta haciendo un trabajo increible¡¡¡
Bemog, en el facebook estamos intentando coordinar las mujeres que estan en distintas zonas para que se formen grupos. Solas no podemos pero todas juntas podemos hacer que nos oigan¡¡¡
un beso a todas¡¡¡ y correr la voz¡¡¡ cuantas mas seamos mejor¡¡¡
Chicas en la web en la pagina principal, en la de binvenida, hacia abajo vereis el formulario para inscribiros.
Iré haciendo un listado por zonas de las chicas y luego pues si os parece nombramos a una responsable de zona que sea mas o menos la que coordine,no?
Voy a ir haciendo cosillas cuando vaya teniendo un poco de tiempo, para las que no lo sabeis tengo a mi pequeña de 5 meses ( mi sueño, mi milagrito…ya os explicare mi historia…) y no tengo muchisimo tiempo.
Si teneis informacion interesante que quereis que ponga en la web enviarmela al mail. [email] natferu@hotmail.com[/email]
Hola chicas, yo ya me he apuntado NaTFeru, que sorpresa me he llevado al ver que eras tu, como pasa el tiempo, aun recuerdo cuando coincidimos en el médico.Tu niña está preciosa.Un besito.
natferu me puedo registrar? porque soy de mexico…. que tiene? ???
En principio queremos hacer una asociación de pacientes españoles para presionar un poco a las autoridades sanitarias de aquí y organizar actividades, etc. en España por lo cual si resides en méxico no tendría mucho sentido que te apuntases.Por supuesto si que puedes visitar la web (de momento en construcción) y seguir los consejos que allí se den. Si conseguimos algun avanze lo compartiremos en la web. Tambien eres bienvenida a unirte al grupo de facebook donde intentamos compartir nuestras experiencias.
YOYA iba a responder a tu pregunta pero LADYROCI lo ha hecho por mi y muy adecuadamente, gracias Ladyroci y ya sabes yoya cuando quieras puedes entrar en web, seras bienvenido…
RICITOS guapa que no me acordaba que tu tambien padeces SOP, mira que bien una chica interesada que conozco, que guai !!! Como lo llevas? Que tal tratamientos? parado el tema?
Besos
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