Hola piscis 36!! He estado leyendo tu caso… madre mia!! Desde el 2008 llevais!!?? Joe no pensaba fuese tan complicado. Pero ya sabes, el que la sigue la consigue!! Entonces… tu crees que mi ginecólogo me puede orientar? Es que no se si es el de cabecera, la matrona… vamos ni idea.  Jeje. Te confieso que tengo miedo de las respuestas que me puedan dar. De que me desilusionen… o de que me digan como a otra chica en otro foro… le dijeron que lo intentaran por via natural que luego se podian hacer pruebas y siempre estaban a tiempo de interrumpir el embarazo… a tu marido cuando le detectaron la CMT?? Cuando fuisteis a buscar?? O ya lo sabia de antes?? Y si podemos ser madres biologicamente, por que nuestro caso no es por no poder, es por genetica, por que cuesta tanto??? Yo esperare a semana santa a ver si hay perspectiva de un trabajo mejor… pero si es tan larga la espera tal vez deberia apuntarme ya… me gustaria conocer mas casos y saber cuanto tuvieron que esperar hasta iniciar tto.
bueno… no te aburro mas jijiji. Mucho animo desde aqui arriba que seguro que en nada ocurre lo esperado!!!

Hola Gadania
Yo no se muy bien como va lo de la ss en el Pais Vasco, pero te cuento un poco.

Nosotros estamos haciendo DGP por que mi marido también es portador de CMT.
Nuestro caso es un poco peculiar, pq una vez q nos dijeron q mi marido era portador, nos derivaron a
Valladolid, pero allí no hacían aún dgp, así q nos mandaron para casa.
Empezamos por nuestra cuenta por lo privado y nos llamaron de Valladolid porque querían poner a punto la unidad de dgp en el hospital y necesitaban alguna pareja q hubiese estado en consulta recientemente y requiriese dgp.

Así hicimos el primer ciclo con ellos, conseguimos embarazo, pero no llegó a buen puerto, cuando pedimos una segunda oportunidad, gerencia de salud de Castilla y León no nos la quiso autorizar porque nos dijo q no estaba en la famosa lista de enfermedades permitidas…
Así q empezamos por lo privado de nuevo.

Supongo q tu ginecólogo te oriente un poco más, pero yo que vosotros empezaba ya a moveros un poco, los años pasan muy rápido cuando te metes en ciclos de reproducción asistida.
Si la enfermedad esta en la lista de autorizadas, supongo q no tengas mayor problema, pero si no es mucho jaleo de papeles y demás.
Primero os harán un estudio de informatividad para crear unas sondas del gen afectado, q es con la que luego harán el diagnostico genético.

Nosotros empezamos con todo este trajín en el 2010, a dia de hoy llevamos tres intentos y solo la primera vez conseguimos llegar a transferencia. Armaros de PACIENCIA Y VALOR porque es un proceso muy largo y durísimo.
Espero q tengais suerte y q lo consigais a la primera.

Mucho ánimo y pregúntame lo q quieras.