Hola chicas,

ahhhhhhhhhhhhhhh Os había escrito un mensaje larguísimo y se ha borrado. Qué lástima! Intentaré resumir.

Ya pasó mi histeroscopia. Me  encontraron útero arcuato, un par de pólipos y adenomiosis difusa. Ahora estamos pendientes de los resultados del análisis de anatomía patológica. Tengo que tomar Progyluton durante 3 semanas y no necesitaré histeroscopia quirúrgica de retoque. Volveré el mes que viene para que me vea la doctora.

ALBA77, ¿En cuánto tienes la vitamina D? Yo en algo más de 20. Mejor que te lo mire el médico como te ha dicho Violeta. Yo no me he tomado nada, hasta que me diga algo Silvia.

MARINELA, el test ERA se lo hizo LISA. El precio de una FIV depende de la clínica. Espero que no la necesites.

LISA, el 21 entonces es tu día idóneo. ¿Qué dosis tomas de metformina (dianben)? ¿te sienta bien?

ISIS2013, me parece muy raro que conozcas al doctor Ferro, pero no a Juana. Ya mismo estás en su consulta.

COSIVI, bienvenida, espero que sea leve tu vasculitis. Me recuerdas mucho a mí cuando yo empecé en esto. Igual te quedas en los próximos meses con la medicación que te han dicho. Yo en tu lugar pediría cita con Juana (si te quedas la cancelas y punto), porque si algo lamento es no haber ido antes a visitarla. Si ella no lo consigue con nosotros por lo menos tendremos la conciencia tranquila de que nos vio la mejor de España.

MARILILLAAAA, ¿cuándo conoces a Juana? Yo lo máximo que he tenido es una beta de 3 y pico. Me dijeron que a partir de 5 consideran que ha habido embarazo.

VIOLETA, pues sí que la doctora en el mes de febrero va a estar distraída con todas nosotras por allí jejej

Me alegro de que esto esté animado. La verdad es que me encanta leer vuestras experiencias, también con vosotras aprendo muchísimo.

Besos a todas :happy:

Hola Chicas!!

Alba77, la mutación del MTFHR en heterocigoto  la tiene mucha gente,  por eso te mandan femibión e isovorin (normalmente), y te tienen que mirar los valores de  homocisteina,  si estuviese muy alta entonces tendrías ir al medico de nuevo y puede que meta la heparina, pero sino en principio nada, con lo que te ha dicho la ginecologa esta bien. Pero lo importante es que no tengas mas mutaciones,  pero si solo tienes esa c667T en hetero, con el femibión y controlando la homocisteina no tienes que tener mas problema…

Scooby, me alegro que ya lo hayas pasado y que no necesites retoques!! ahora a recuperarte. Si al final me lo tienen que poner el día 21 del ciclo, vamos desde que me de positivo el Test de ovulación +7, esta vez ire sin ovitrelle a por mis blastos, haber si hay algún cambio… La metformina dosis que tomo es la de 850 que es la que me mando la Dr….una por la mañana y otra noche en la cena… al principio super fatal me sentaba, como si me hubiesen envenenado jajaja… pero bueno hay que darle tiempo, por lo menos un mes o así, luego te lo tomas y como si nada… parece mentira pero es asi

Cosivi, a mi me pasa igual, el tema de las NK lo veo ya como de peli… pero habrá que seguir luchando contra ellas, vamos contra que se nos vuelvan locas. A mi Alexandru no me mando las pruebas de analiticas geneticas..me las mandaron una parte en ginefiv y otra parte Fariñas. Me hice bastantes entre ellas el Factor V Leiden y el 2021GA de la Protombina que me salieron negativos, MTFHR C667T, A1298C, C46T FACTOR XII y no se si alguna más, pero claro con un par de ellas mal ya te mandan la heparina, asique aunque existan más ya tienes solucionado el problema.

Isis haber si tienes mas suerte en la proxima y haber que te dice la doctora…. desde luego, yo en el ultimo tratamiento que iba con todo controlado y salio también 0 patatero, mi doctora me dijo “que había sitios donde la medicina aun no había llegado”… comooo a nosotras no nos vale eso…. me cabree mucho… me podia decir “son los ovulos… o no sabemos si los espermas..” como se puede decir eso si aun no hemos probado todas las posibilidades… nosotros vamos a isci por factor masculino en principio (oligoastenoterazoospermia severa) Hable con una doctora del foro y me comentó que para descartar en un siguiente ciclo nos recomedaba hacer una prueba de meiosis a los espermas, ya que con el fish solo se analizan 5 cromosomas… de los 18 restantes no sabemos nada si no hacemos esta prueba…. si esta saliera bien habría muchas posibilidades de que los ovulos, aunque a simple vista estan bien y llegan a blastos, puede que no lo esten …y mi doctora de ivi ni me la ha planteado… a pero la medicina no llega me dice, seguro que lo dijo en un momento de desesperación por no saber que a pasado… pero vaya tela

Bueno niñas menudo rollo os he metido sorry!

Un abrazo :trebol:

Hola chicas (otra vez jeje):

ISIS, tu doctor me suena muchísimo ¿estaba antes en Valencia? Es que no sé dónde lo he escuchado, pero creo recordar que tiene muy buena reputación. Juana no te dirá que es cuestión de mala suerte, porque ella siempre repite cuando le apuntamos eso que LA MALA SUERTE PARA ELLA NO EXISTE, SINO EL TRABAJO BIEN HECHO. Y añade que los negativos vienen porque al médico se le ha escapado algo y ella no va a transferencia si no tiene todos los cabos atados. A mí me habló de que la fertilidad era una orquesta y que en mi caso había varios instrumentos que desafinaban e íbamos a buscar cuáles eran para arreglarlos. De momento, ya hemos visto que el útero no estaba bien afinado. Mi ginecólogo dice lo mismo que tú ( y LISA y COSIVI creo que también): que todavía queda mucho camino por recorrer en el campo de los fallos de implantación, en cambio de los embriones sí que se tiene ya gran conocimiento. También mi médico internista me dijo lo mismo: Hay casos donde la ciencia todavía no ha llegado (¡pues ya podía darse prisa digo yo!)…o lo que me dijo otra: Hay parejas que se embarazan con los tratamientos y nunca sabremos qué corregimos o la razón por la que conseguimos que se quedaran…En fin, muy bien todo (o muy mal) ¿pero qué nos pasa a nosotros después de casi siete años en esto? ¿Qué tengo que hacer yo para conseguirlo? Al principio huíamos de los tratamientos, porque si estábamos perfectos entonces pensábamos que era dar palos de ciego y que nada nos iban a solucionar…Al final no nos quedó otra alternativa que entrar a jugar en la ruleta…porque yo siento que esto es como entrar a un casino…ni más ni menos ¡Hagan juegooooooooooooo!

LISA, a mí la curva de la insulina me salió bien, pero aún así me mandaron Dianben por si acaso, pues algún ginecólogo me vio ovarios con aspecto poliquístico (es curioso…depende del ginecólogo y del día…). Lo dejé de tomar en octubre, con el último negativo, porque tenía el estómago fatal. Igual lo debería retomar, lo consultaré.

COSIVI, ahora estoy buscando enfermedades autoinmunes, por eso vamos a ir a ver a Silvia. Hay antecedentes familiares de vasculitis y miastenia grave. Por otro lado, en los últimos años me han tenido que pinchar urbasón cuatro veces y he tenido una anafilaxis grave. Mi sistema inmunológico no está bien. En las pruebas de coagulación me encontraron mutación heterocigota MTHFR y me mandaron el ácido fólico, hidroxil y la hematóloga me tuvo 6 meses con heparina asegurándome que me iba a quedar, pero desgraciadamente se equivocó. Ahora voy con heparina tras transferencia por precaución.El análisis de los cariotipos es en sangre. Nosotros nos lo hicimos voluntario hace varios años y nos salió normal. Juana Crespo es una famosa doctora de Ivi Valencia. Si vas de otro Ivi te penalizan por cambio de médico y te darán cita para dentro de un año más o menos (yo me quedé helada cuando lo supe). En caso de que te corra mucha prisa (no es tu caso) puedes verla en un par de meses en su consulta privada.

Yo pienso que puedo tener lo de las Natural Killer altas. Las que las tenéis altas me podéis decir vuestra opinión: ¿habéis tenido algún síntoma raro tras la transferencia? Yo he notado que el Ovitrelle me sienta fatal (eso lleva un chute tremendo de Beta hcg) y en el último tratamiento, a los 5 días de la transferencia me empecé a encontrar muy mal, con fuertes dolores de estómago, náuseas e incluso llegué a vomitar. Mi médico me dijo que había cogido alguna gastroenteritis, porque lógicamente los síntomas de embarazo no se notan tan pronto. Yo estoy dándole vueltas a aquel episodio en el que creía que me moría. Espero que no se repita nunca más.

Me alegro mucho de que estéis por aquí.

Besos :happy:

Buenas a todas!!

Lisa, gracias por tu respuesta!! entonces tiene toda la pinta que hasta que no esté la beta a partir de 5 no ha habido intento de implantarse. Qué molesta cuando te dicen eso de “hasta aquí llega la ciencia”..grrrrrrrrrrr!!! Noooooo, nosotras queremos respuestas, y vamos a buscarlas. A ver si mirando un poco más el esperma se escapa algo, ayyy qué de cosas hay que llevar “controladas”.
Lisa, a mi no me ha pasado nunca eso de manchar antes de la beta…a ver si alguna puede ayudarte. Sería bueno que lo comentaras al médico.

Cosivi, Juana Crespo es una doctora de IVI valencia. Yo aún no la conozco pero todas hablan maravillas de ella.
Si, los cariotipos es una prueba de sangre. Fariñas lo cubre adeslas, es muy agradable y te manda volantes con las pruebas que tienes q llevarle hechas si vives fuera.

Alba, no puedo ayudarte xq aún no vi a Fariñas..sorry!

Scooby, “me alegro” (qué mal suena eso) de que hayan encontrado algo en la histeroscopia..al menos puedes agarrarte a éso. Yo parece que estoy deseando q me vean algo mal pa echarle la culpa, jeje. Venga, q en nada vas al lío ya con la cunita perfecta!!
Yo tengo las NK en 15, no son muy altas pero no noto nada extraño ni diferente tras la transfe…

Isis, ya verás que Juana da con la tecla. creo que decir “el factor” suerte es muy arriesgado cuando se lleva pasado tanto. ánimo que ella te resolverá las dudas, confía.

Pues nada niñas, yo preparando mi viaje para conocer a SR y Fariñas la semana q viene…yujuuuuuuuuuu!!

Besitos a todas!!!

Buenas tardes chicas,

LISA, gracias por tus referencias sobre las NK. Te cuento sobre mis betas: A mí me mandan en la segunda mitad del ciclo Progeffik vaginal, creo que la dosis era una de 200 por la mañana y otra por la noche, con eso a mí el ciclo se me alarga y la regla no me baja hasta 3 ó 4 días después de la beta (es decir, a los 3 ó 4 días de dejar la progesterona).Yo sé que a algunas chicas les baja antes de la beta, pero no sé a qué se debe ¿quizás a que tienen la progesterona baja? La doctora manda a muchas chicas la progesterona pinchada cada 48 horas ¿a ti cómo te la prescriben?

MARIKILLAAA, tú ya vas a las citas de Fariñas y SR con los resultados de los análisis, en cambio yo voy al revés: Primero cita y luego me haré los análisis y espero que me permitan que se los envíe por mail o por fax…Entiendo perfectamente de que te “alegres” de que me hayan visto algo, lo que pasa es que no sé si eso es lo suficientemente importante como para impedir un embarazo. Es cierto que hasta ahora ningún médico nos ha dicho “la causa es esto…”, pero sí nos han ido encontrando pequeñas cosillas que por separado no afectarían y supongo que sí en caso de que se junten todas al mismo tiempo (ya sabes: “Muchos granos de arena hacen una montaña…”).

ISIS, cuando llamé por primera vez a Valencia (hace un año más o menos) me dijo la persona que atendió el teléfono que la famosa doctora tenía una lista de espera de un año y me dieron cita  para ¡el 15 de enero de 2014! (¡qué desilusión más grande!). Me recomendaron por su prestigio y su trayectoria profesional al doctor Pellicer y al doctor Remohi (¡el tuyo!) y con ellos me daban cita en 15 días aproximadamente. Al final fuimos en marzo a la consulta privada de la doctora, pues no podíamos esperar un año más…Los rumores dicen que es ha sido doctora de gente muy conocida que se ha quedado embarazada después de muchos intentos (por ejemplo, de una famosa presentadora que tuvo mellizos o de una conocida modelo). También dicen que ella tuvo a su segunda hija tras varios intentos de FIV y que en parte por esa razón nos entiende mejor que nadie…Ya nos contarás tu opinión cuando la trates. Yo me llevé un papel con mi historia resumida y algunas preguntillas, porque cuando estés delante de ella te sentirás un poco “abducida”…En fin, al menos eso me pasó a mí, me quedé muda escuchándola…

Otra cosa que os quería preguntar y que me da un poco de apuro, porque me vais a tachar de “loca de atar”…resulta que en mis búsquedas por internet sobre infertilidad/esterilidad y sus causas he leído en varias páginas que la presencia de las muelas del juicio pueden impedir el embarazo ¿sabéis algo de eso? ¿tenéis las muelas del juicio? ¿os las habéis quitado? Yo tengo las dos de abajo y no sé si me las debería quitar antes de seguir con los tratamientos…Ya sé que es de locos, pero he leído testimonios de gente que lo ha conseguido así y empiezo a “darle vueltas y más vueltas” al asunto.

En fin chicas, ¡gracias por estar por ahí! Es un placer leeros.

BESOS :happy:

Hola chicas!!

Scooby, no lo habia oido nunca… pero a mi me queda una, eso creo jeje.. y voy la semana que viene a quitarla…porque no tengo espacio y me esta montando los dientes, jeje

Isis2013 mucho animo con tu viaje!! a mi me pasa un poco igual cuando voy a algunas de las citas sin mi marido y eso que es en Madrid (que no tengo que viajar)… pero luego en realidad tampoco pasa nada…animo wapa

Muchas gracias por vuestras respuestas sobre empezar a manchar antes de la beta… voy a ver que puedo investigar por ahi, me parece raro que a mi me pase… no tendría por que pasar…

Me gusta muchisimo hablar con vosotras..todas estamos en el mismo barco! y todas llegaremos a la orilla :trebol:

Violeta que prontito tienes la cita con juana, mucha suerte.
Queria contaros que fui con SR y me mando heparina para este tratamiento, asi que estoy con los pinchacitos. me mando más análisis, pero son muy caros y no me daban tiempo para este tratamiento. Ahora me han despedido asi que no se si me los haré si no funciona este congelado-
También fui a un endocrino especialista en sop y duda del diagnostico, me hace pruebas en abril. Total que sigo sin saber cual es mi problema!.
Suerte a todas con las citas con Juana.

Chicas, en primer lugar quiero agradeceros vuestros comentarios sobre mi paranoia de las muelas del juicio, ¡¡¡MUCHAS GRACIAS!!!.

GLORIETA, no sé bien los detalles de tu historia, pero tiene algunos puntos en común con la mía: las dos conocimos a Juana a la misma edad, a mí me han operado de útero arcuato al fondo (según cirujano se comporta igual que un septo, y así era el tuyo)…ojalá muy pronto pudiera también compartir embarazo (suena fenomenal). De momento, las muelas del juicio ahí las dejo, porque si tú las tienes todas y lo has conseguido es muy probable que el problema no sea ese.

LISA, ¿Cuándo vas de nuevo al lío este mes? ¡Que vaya muy bien la extracción de tu muela! Hay quien no se entera, ¡espero que seas de esas! Ya verás que sí.

COSIVI, yo no soy de la rama de Salud, pero según tengo entendido la vasculitis es una enfermedad en la que existe cierta predisposición genética a padecerla. Las hay de muchos tipos, algunas son muy graves y otras son leves, por eso te decía anteriormente que espero que lo tuyo sea un caso de los más leves. ¿Tú tienes trastornos en la circulación? ¿o son frecuentes entre tu familia? Dices que estás hartita de médicos y no sabes como me identifico contigo… Yo en los últimos años he recopilado un dossier de cientos de pruebas entre ginecólogos, endocrinos, hematólogos, digestivos, internistas, alergólogos, inmunólogos…yo que sé….La web de la consulta privada de la doctora Crespo es penisalud.com, ahí tienes toda la información por si te animas a pedir una primera cita con ella (¡¡que puede que no te haga falta!! -pero mi experiencia me dice que mejor cancelar que arrepentirse de no haberla pedido antes-).

MARINELA, ¿Cómo estás? ¿cuándo tienes la beta? Dices que SR te mandó heparina ¿Clexane o Innohep? También comentas que vas a ir a un especialista de SOP ¿tienes síntomas? ¿tomas Dianben para la resistencia a la insulina o no ten han hecho aún la curva?

Yo estuve la semana pasada en la consulta de SR y esta semana tocaba con Fariñas.
SR me mandó una larga lista de pruebas y tuvo la paciencia de mirarse todo mi extenso dossier (hoja por hoja). En la propia consulta me mandó dos tratamientos: 1) hidroferol para subir la vitamina D y 2) dos antibióticos para eliminar la bacteria H. pylori que me detectaron hace años en el estómago. Dice que causa trastornos inmunológicos y que lo mejor es eliminarla. El especialista de digestivo dice que la tiene más de la mitad de la población y que no es necesaria su erradicación…¡Qué lío!…Total que cogí y me puse a leer artículos científicos en inglés sobre fertilidad y presencia de la citada bacteria. COSIVI en uno encontré que la relacionaban con el síndrome de Ryanaud (o como se escriba) ¿tú sabes si la tienes? Así que al final, después de mucho leer, en un estudio enumeraron las alteraciones que causaba y parecía que me estaban describiendo a mí, por lo que he decidido tomarme el cocktail de antibióticos (son 7 días…espero que me vayan bien, la eliminen y no me causen alteraciones gastrointestinales).
Fariñas estuvo muy agradable, me recetó las pruebas de SR, pero el problema vino con los volantes que me tenía que autorizar Adeslas. Resulta que me faltan autorizaciones de Mutación del factor XII y Células NK, mi compañía dice que está relacionado con fallos de implantación y que no lo cubre…El coste asciende a casi 400 euros. Por favor, las que tenéis estas pruebas hechas ¿me podríais decir si os las pagó la compañía sin problema? ¿o las pagasteis de vuestro bolsillo? ¿cuánto os cobraron?

Por cierto, no me encontré con MARIKILLAAA en la consulta de Fariñas (OOOOOhhhhhh, una pena!!), cuéntanos cuando puedas qué te han dicho.

¿Y las demás? ¿No nos contáis nada?  :happy:

Besos