Cosivi nosotros también siempre estamos con la coña, porque aquí hasta el más tonto tiene niños jajaj!! El humor que no nos falte… Lo de la minifiv no lo había escuchado nunca. De qué otras cosas me voy a enterar?

Scooby, siguiendo con lo que le digo a Cosivi, yo me siento muy estafada en todo este proceso. También es verdad que he necesitado temporadas para desconectar y lo he hecho, esa parte de “culpa” de que hayan pasado tantos años es mía. Pero claro, cuando te aseguran que te lo han mirado todo y que estás perfectamente pero que tienes “mala suerte”… te cabreas con el mundo y solo quieres descansar. Todo el mundo conoce a alguien que cuando dejó los tratamientos se quedó embarazado (yo personalmente no, mala suerte otra vez). Yo nunca pensé que fuera algo psicológico pero sí pensé que mi problema sería tan raro que aún estaba por diagnosticar. Y parece ser que no lo es.
Si existen conocimientos sobre el tema, sean los que sean, por qué no los tienen TODOS los médicos que se dedican a esto. La medicina no es una ciencia universal? Tal vez un negocio universal.
A mi la Dexeus no me sacó más pasta porque no me tragué lo de la mala suerte. Si no, a saber cuántos intentos más habría hecho. NI SIQUIERA ME HABÍAN MIRADO LA TIROIDES! Y RESULTÉ HIPOTIROIDEA AUTOINMUNE! Tenía la TSH a más de 10 unos meses después del tratamiento.
Por no hablar de la mutación o de los bichitos de mi marido. Como tú dices, no es normal que primero sean de donante y después estén hechos un ñapo. Lo que está claro, es que tenemos que insistir porque no nos lo ponen fácil. Si no me hubiera ido a Madrid a ver a SSRamon no me habría enterado de la mutación. Y cuando expliqué que me iba a Madrid a ver a una inmunóloga (y pagando) la gente me miraba como si estuviera colgada, obsesionada etc. Me llegaron a preguntar que qué tenía que ver la sangre con un embarazo… Buah, lo dejo ya que me estoy rallandooooo!!!! Nada, niña, que insistas en todo lo que tengas dudas! Yo gracias a este foro he podido dar un “supuesto” paso a delante.

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Hola chicas!!

Gracias por los animos!!!

Pues es como tu dices Scooby, si en relidad lo que pasa es que, tantas transferencias de embriones y sobre todo las ultimas 2, que eran tan bonitos y han acabado con beta 0,0, lo DGP, no solo es por ahorrar el mal trago de otro par de betas negativas, sino por saber… lo que tu dices Saber… si estan bien para poder por lo menos pensar que están geneticamente bien, y claro el tema son los riesgos que se corren haciendosela, puede que esten bien y me los cargue por bruta, y la responsabilidad pues me hace que pensar…. El tema de los cariotipos, si estan hechosy son normales de los dos, y el Fish a mi chico tb, pero claro… el fish unicamente analiza 5 cromosomas de los 23, aunque buff vete tu a saber el motivo de que no estuviesen bien… podrían ser incluso ambos gametos…

Mi doctora esta convencida de que son blastos y son buenos y que los tengo que dar una oportunidad, y que junto con la medicación ajustada, ella confia en que funcionara, pero yo a estas alturas estoy ya quemada…. ya me entendeis…. todo maravilloso y luego espantoso

Cosivi, no te queda nada para ver a Silvia!!!! a ver si da un poquito de luz a lo tuyo. Lo de la minifiv parece que es buena idea por lo menos para casos en los que “casi” todo esta bien, a IVI siempre puedes volver.

Susanab, a mi me pasa un poco igual, ya llega un momento que parece que estas con el medico cuestionando todo, y cuando digo todo es todo, se convierte en una labor de investigación, que es lo que me esta pasando a mi, los recursos se acaban, (los mios me refiero) y parece que soy yo la que tiene que estar tomando las decisiones, si es por ellos, venga y venga transferencias, ciclos y resultados…no se nada, sigo sin saber que pasa… yo también me pongo buuuufff…

Un abrazo chicas!! :trebol:

Alohaaaaa chicaas

L siento superdesconectada……corriendo escribo cn movil q me voy a currar….en cuanto pueda ne pongo al dia y personalizo..solo queria contaros q por fin he conocido a Juana Crespo…y me ha dicho lo que yo ya sospechaba…que estoy hecha una porqueria por dentro..en principio aunq me tiene q ver en 10 dias pq hoy se supone q me estaba bajando la regla…la rzon de todo es la maldita endometriosis q cadi seguro q me tiene machacada una trompa..utero…mala calidad de ovulos etc…y en principio tb lo que hariamos seria el metodo japones ese con mejora de antrales….intentar obtener ovulis buenos congelar operar y transferir…super facil vamos….uf qe miedo y que raro otra vez volver a empezar….bueno os contaré mejor cd pueda…por cieryo he flipafo con los presupuestos….se me figuran prohibitivos no se como lo hremos..

Chicas m acuerdo mucho de cada una de vosotras…m pongo aldia enseguia

Violeta te levo en mi corazon

Besitooooos

Yo también me tengo que poner al día, estoy super desconectada.
Hoy me tendría que empezar a tomar el microdiol para la histeroscopia, pero no me ha bajado la muy asquerosa
Después de la histeroscopia te vuelven a mandar microdiol para regenar el endometrio o es otra cosa (para que cicatrice)? estoy que no me aclaro ná de ná. Y sólo he comprado una caja!!

Toc toc se puede?

Hola chicas, me uno a vosotras, trataré de resumir mi caso para no extenderme mucho. No pensé que estaría en la situación que estoy ahora, pero si que es verdad que algo intuia hace tiempo…

Tengo 42 años y por el metodo natural hemos estado casi 2 años intentando buscar bebé, pero nunca he visto un positivo….al final hemos acabado en FIV, cuando te presentas a la consulta (he de decir que tengo un médico excelente en su profesión y también como persona) con esta edad, yo creo que lo primero que se imagina el médico y cualquier persona creo, es bufff… con esta edad…pocos ovulos, mala calidad..etc….me mandó un cantidad enoorme de pruebas, porque yo insistia en que tenía la sensación de que había fecundación pero la cosa no llegaba a cuajar…entonces me hicieron cariotipos (el esperma de mi marido es excelente), algunas inmunoglobulinas, anticuerpos antipaternales, celulas NK, la antimulleriana con un valor que para mi edad no esta nada mal… etc… el resultado TODAS las pruebas normales EXCEPTO los anticuerpos antipaternales, de los cuales, no sé si habeis oido hablar, en mi caso han salido negativos, con lo que quiere decir que mi cuerpo no protege a un posible embrión, bueno esto explicado así, es mucho más complejo. Mi médico me dió la opción de ponerme la vacuna con el suero de la sangre de mi marido, sin embargo me comentó que esto no está comprobado, que hace unos años se hacía pero que hoy hay quienes lo apoyan y quienes no. Hablando con mi marido decidimos tirarnos a la piscina y no ponerla, porque además nunca habiamos intentado una FIV y no sabíamos como iba a responder etc.

Pues bien empiezo con la estimulación en Diciembre de 2013, (he de decir que yo tengo practicamente solo un ovario, porque me operaron hace años de un quiste y muy poco ha quedado de este) y cual es la sorpresa que la respuesta fué excelente, me sacaron 12 ovocitos, el estradiol se me subió por las nubes, de los 12 ovocitos, 10 eran maduros y finalmente quedaron 8 embriones de muy buena calidad! pero al estar tan estimulada, mi médico prefirió cancelar la transferencia, y dejarla para después. Y es lo que hicimos, ayer me dieron el resultado de la beta de mi primera FIV y el resultado fue NEGATIVO, lo peor es que me lo esperaba…he de decir que en mi historial médico tengo muchas alergias e intolerancias y además SII (síndrome de intestino irritable), la segunda semana de la betaespera pasé unos dias horribles unos retortijones intestinales que me doblaban del dolor, todo y que he vigilado muy de cerca la alimentación totalmente natural y sana, y he comido lo que en otro momento no me ha sentado mal.

Para no alargar mucho, mi médico me ha comentado que quiere que me hagan un estudio inmunológico completo, y me ha enviado a un especialista en infertilidad inmunológica, porque pudiera ser (o no, me ha dicho) que tuviera mi sistema inmune exacerbado, y me ha explicado que tanto en el intestino como en el endometrio estas células se encuentran para defender el organismo de forma natural, pero que si hay un desorden eso pudiera producir que mis celulas atacaran al embrión y no dejaran implantarse…en fin chicas… disculpar el rollazo del mensaje pero esto es un camino lleno de obstáculos y a veces te parece que cada vez el obstáculo es más gordo, lo que pido es que puedan ver algo, para ponerle solución…

A las que habeis pasado por varias FIVs como os entiendo, esto de no encontrar en donde puede estar el problema…de momento mis otros 7 embris estan vitrificados y esta tarde llamaré a pedir hora al inmunólogo, pero entre que hago las pruebas y los resultados este mes no habrá transfer, si me aceptais, me quedaré aquí con vosotras. Disculpar que no personalice, tengo que tomarme un tiempo para leer vuestros casos.

Os digo a todas, ánimo, si no estáis a gusto con el profesional que os trata, cambiar de médico y buscar una persona que en realidad se preocupe por vuestro caso, y sepa, sobre todo, lo que hace. A mi realmente lo que me agobia ahora es el tiempo, por mi edad, pero confío en que mis embris me esperen, y que los médicos en quienes he decidido dejar mi caso, puedan dar con el porque no se implantan mis embriones. Aunque sea mi primera FIV, esta sensación de que no se implantan la tengo desde que empezamos a buscar bebé por el método natural.

Un beso enoorme para todas y un abrazo desde el corazón!! :chu: :chu:

¡Hola chicas!

Veo que habéis escrito un montón, lo cual me alegra, porque compartiendo más experiencias aprenderemos mucho más unas de otras.

SUSANA y LISA, andamos las tres perdidas entre alteraciones varias de tipo inmunológico, de coagulación o quien sabe si incluso genéticas. Os entiendo perfectamente, yo le doy a todo esto las mismas vueltas que vosotras.

41337, Hello! Aquí estaremos para compartir historias.

DOLORES, Enhorabuena! ya tienes un diagnóstico, ya sabes la razón por la que no consigues embarazo. Eres una afortunada, porque la mayoría de las que estamos aquí aún no la hemos encontrado.

VIOLETA, estamos pendientes de ti, es tu día niñaaaa! Deseo que sea el primero de una larga racha ininterrumpida de POSITIVOS.

NHOA, yo solamente utilicé media caja de Microdiol, después de la operación te mandarán seguramente Progyluton.

COSIVI, preciosa, me quedo “a cuadros” con tu cita con SR. Es cierto que tus ciclos se estaban acortando, igual es ella la que tiene razón. El viernes a la otra cita ¿verdad?

SEYMA, no hace falta llamar jejej, la puerta está abierta Mira, me ha llamada la atención especialmente este párrafo de tu relato, porque lo podría haber escrito yo:
“…he de decir que en mi historial médico tengo muchas alergias e intolerancias y además SII (síndrome de intestino irritable), la segunda semana de la Betaespera pasé unos dias horribles unos retortijones intestinales que me doblaban del dolor, todo y que he vigilado muy de cerca la alimentación totalmente natural y sana, y he comido lo que en otro momento no me ha sentado mal…”

A mí me pasó exactamente lo mismo. ¿Tú estás en IVI? ¿Qué inmunólogo de fertilidad te han recomendado? Yo tenía entendido que en España solamente estaba especializada en este campo SR y me planté en Madrid, pero no me ha servido de mucho. ¿Cuándo te hacen el estudio? Por favor, cuéntanos cuando puedas.

Yo empiezo el viernes otra vez con los controles del ciclo. Buscamos un endomentrio excelente (a ser posible trilaminar, como estaba antes de pasar por histeroscopia). Ojalá las pastillas que me mandó la doctora lo hayan mejorado, pero a veces estoy un poco desilusionada, porque pienso ¿y si no mejora? Igual es como pedir que esta noche se alineen las estrellas…y me agobio un montón…porque los meses se pasan dando viajes a la clínica y al final para nada…¡qué os voy a contar yo a vosotras! En fin, confiemos en que en breve todo esté bien y al final prospere nueve meses (que es lo más importante  ).

Besos a todas :happy:

SEYMA bienvenida!    me ha hecho “gracia” leerte porque yo tengo la misma sensación, que algo “no cuaja”. Siempre la he tenido y no se me quita de la cabeza ya que, al igual que tú nunca he visto un positivo estando todo “aparentemente bien”. Yo si que he oído en otros foros a chicas que se han puesto la antipaternal y les ha funcionado.
Has ido a la consulta de Silvia Sanchez Ramón? es una inmunóloga experta en infertilidad.

ISIS!! mil gracias por el mail!! muac

Beta 627!!!!! no me creo que me este pasando esto a miiiiiiiiiiiiiiii……………………….. :blush: :blush: :blush:
Chicas, que felicidad!!!!! no os rindais nunca…mirad si yo lo tenia mal y lo he podido conseguir vosotras seguro que tb lo haceis…mucho animo!!!!! ya os contare con mas tiempo… :chu: