Violeta, mantente positiva y descansa mucho, no hay nada de que alarmarse,  confiemos en Dios que no pasara del susto y todo volvera a la normalidad pronto..

Scooby, mucha suerte con tu beta el viernes, tambien pienso que haces bien en adelantarla porque asi te evitas unos dias de incertidumbre….Concuerdo con lo que dicen todas, no se puede confiar en los sintomas (o en su ausencia), y aunque tu conoces tu cuerpo, tambien es cierto que se pasa mucho stress en la beta espera, y eso podria confundirte, y ademas la parte psicologica nos puede jugar una mala pasada….Trata de mantenerte tranquila hasta mañana…y mucha suerte!! todas esperamos ese positivo!!
Un abrazo a todas las demas

Chicas, NEGATIVO, 2.39 (menos de 5 es NO embarazo) y no creo que para dentro de un par de días llegara a convertirse en positivo…He pensado dejar ya toda la medicación (“No más pinchazos innecesarios”)…VIOLETA, por favor, tú que tienes más experiencia ¿dejarías ya la progesterona y demás?

Muchas gracias a todas por vuestros ánimos. :chu: :chu: :chu: Mi decepción total fue hace unos días, cuando os escribí, hoy ya iba mentalizada…aunque hasta que no lo ves por escrito no te quedas convencida al 100%.

Abrazos y besos para todas

Scooby, lo siento mucho. Lo de dejar la medicación, como tú veas… Yo, por ejemplo, he seguido con la medicación hasta el día en q me han hecho el legrado, a pesar de q tenía claro q todo estaba perdido, pero eso ya es opción personal.

Respecto a lo de las NKs, por lo q he leído en los foros y también en revistas, la q es una eminencia en este campo es la Dra. Sánchez Ramón. Como decís Juana será la mejor en lo suyo, pero una vez q lo q ella puede hacer está solucionado y sigue habiendo problemas, no descartaría hacer esos análisis y si es necesario, ir a ver a esta inmunóloga. Yo q vivo en Baleares, ni siquiera tendría la opción de hacer el tratamiento de las gammas, porque aquí no se hace y en mi unidad no me van a hacer el tratamiento de corticoides, así q por eso tengo cita para ir donde ella y ver qué soluciones me ofrece… Espero q ella me ponga un tratamiento y poder combinarlo.

Yo lo he dicho en mi unidad(de hecho intenté q me pusieran el tratamiento allí, pero no fue posible)y les parece fenomenal, pero aunque no se lo pareciera, me daría igual, yo voy a poner de mi parte todo lo q pueda. Mucha suerte con lo q decidas y ánimo.

Scooby lo siento…no m lo creo..que injusto es todo llegado a este punto….espero que estes mejor en unos dias cariño no dejes de desahogarte

Holaaa chikitinas

Como estais? Supongo que como yo…despues de la noticia de scooby un poco de bajón verdad? Como te encuentras?

Y tu violeta?

En fin yo he estado ausente y desconectada….y vosotras q m deciais q por lo menos yo ya sabia cual era el problema..pues otra vez estoy con mil dudas y bastante ansiosa….no se me veo reflejada en todas y parece como si tuviera un poco de los problemas q teneis cada una.

A ver si m se explicar…pq me lio

Por un lado ya estoy cn juana crespo…ella lo vio superclaro ENDOMETRIOSIS ,que Cete por lo q m contó la enfermedad hace que nos salga un endometrioma (yo tengo uno de 2 cm) pero es q puede afectar a todos nuestros organos reproductivos o  no…y a mi parece q me tenria q operar de utero (dicebque lo tengo irregular a causa de esa enfermedad y hay q arreglarlo)…trompa(en un informe del 2010 ponia algo de hidroxalpin en una histero q me hicieron y esto es toxico y mata a los embriones)…tb tengo mala calidad de ovulos tb por causa de la endometriosis…y pr todo esto me pauto el protocolo japones de mejora de antrales q consiste en primero anticonceptivos (microdiol) q yo creo q es el culpable de mi apatia…luego analiticas para ver estradiol y fsh y si todo esta correcto supermedicacion y extraccion de ovulos q se supone q tendran q ser de calidad..luego me arregla en quirofano como a scooby y por ultimo transfer en ciclo natural

Sonaba bien porque parecia q el problema es ginecologico y estoy con la mejor ..pero entre medias haciendome pruebas me ha salido que soy heterocigota en la mutacionc677t en el gen MTHFR como tb sois scooby y nerita……y  en internet lo primero que sale son foros de abortos y q esto influye en que el embrion no se implante  uuuuuf

Entonces que pasa..y si después de toooodo el proceso que tengo que hacer….y si el problemma es otro? No se…yo tampoco me he hecho la prueba de las nk….que hago? Voy a silvia s ramon….si ya estamos con juana y hemos pedido prestamo y todo…..o me saco seguro medico (hasta ahora estaba cn el de mi marido que es funcionario y eee servicio de reproduccion nos lo cubria) y voy a por una tercera opinion ….por ejemplo a un ginecologo de aqui de valencia que operó a una amiga mia de endometriosis y se quedó embarazada de manera natural……esto es muy dificil…..estamos en manos de ellos pero mientras el tiempo pasa y nuestro cuerpo y mente sufre…….ahi estoy…..hecha una mierda

Perdonad el tostón. Por eso no entraba antes…estoy negativa .

Muchos besos luchadoras

Hola Chicas!!

Ultimamente estoy muy desconectada del foro, y eso me ha venido muy bien, además el buen tiempo ayuda muchísimo. Deciros que no me olvido de vosotras, aunque ahora mismo estoy un poco “out” jeje.

Nerita mucha suerte hoy con tu histero, ya nos contarás cómo va.

Scooby hermosa, cómo te encuentras? un abrazo muy grande, aquí estoy para lo que necesites, ya lo sabes!

Cosivi, cómo ha ido tu visita al inmunólogo, te ha mandado muchas pruebas?

Violeta, espero que ya no manches, y puedas estar tranquila y reposando.

Cete, como estás?

Dolores, no te puedo ayudar con el tema de endometriosis, pero entiendo perfectamente por la situación por la que estás pasando, yo la verdad, y desde mi humilde punto de vista, creo que aún queda mucho por descubrir, y que en esto, de momento es muy difícil saber el porqué de no quedarnos o de no llevar adelante un embarazo, yo creo que ni los médicos lo saben con seguridad, y lo que hacen es ir “probando”, cada uno tiene su propio criterio, que puede ser bien distinto al de otro, y en medio estamos nosotras, que aparte de sufrir un enorme desgaste emocional, sufren también nuestros bolsillos, así que ya ves… solo espero que a nosotras nos funcione los tratamientos que nos ponen, lo deseo de todo corazón.

Por eso ultimamente estoy un poco …digamos apática con el tema médicos, he decidido hacerme las pruebas del inmunólogo para después de semana santa y ya se verá…así que aún queda tiempo para tener novedades por mi parte.

Seguiré entrando aunque menos, pero estaré pendiente de vuestras noticias, un beso y un abrazo enorme a todas!!!

Pasad buen dia!!!  :happy:

Hola chicas..

Dolores, Cosivi queria comentarles que concuerdo con el comentario de Nerita sobre el problema de las mutaciones.

A mi me salio exactamente igual que a ustedes, y en el informe del dr. Farinas, el escribio claramente, que eso NO se considera trombofilia si los niveles de homocisteina son normales.

El dr Farinas me receto adiro y heparina, pero me dijo claramente que NO era necesario, que lo dejaba a mi decision porque no habia nada en mis analiticas que lo recomendaran. Que el me lo sugeria por mi edad y porque mal no me iba a hacer. La Dra SR estuvo de acuerdo, tampoco me receto nada, ademas de las vitaminas que ella siempre sugiere (isovorin, etc).

Cosivi, si te sirve de algo, te cuento que yo con todo y esos problemas de las mutaciones tuve dos positivos, y uno incluso muy alto. Despues cuando empece con la heparina, tuve los negativos. Es decir me fue mejor antes de si quiera saber que tenia estas mutaciones..

Por supuesto deben ambas consultar con los especialistas, pero queria comentarles mi caso para que no se preocupen demasiado antes de tiempo. Yo creo Cosivi que esto no tiene por que alterar tu mini fiv, habla con el dr, pero anda tranquila que es muy probable que te diga que no hay de que preocuparse.

un abrazo a todas

Buenos días chicas!

Cosivi estoy con las demás chicas, yo seguiría con el tratamiento de minifiv, en esto no hay nada seguro, no hay una prueba que nos dé la seguridad cien por cien de donde esta el fallo. Fíjate los que no comenta ISIS, y yo misma puedo decirte que aunque no he tenido un positivo en mi vida he tenido unos restrasos con sintomas muy sospechosos intentándolo natural, mucho más que en la FIV. Así que ya sabes, en este mundillo no hay nada escrito con seguridad.

Fíjate que con el tema de las NK, mis médicos aquí en Barcelona, tanto el inmunologo especialista en infertilidad, como el especialista que me hace los tratamientos de FIV, consideran que las NK en sangre no son un método para valorar con fiabilidad, ellos me comentan que las únicas NK que realmente serían valorables, son las que están en el endometrio, que no tienen nada que ver con las de la sangre ya que estas se pueden alterar por cualquier cosa, y que la única manera de valorar las NK en endometrio seria hacer biopsia de endometrio un día antes de la transferencia!! y que eso es técnicamente IMPOSIBLE, porque el endometrio estaría “herido” y no se podría implantar el embrión, por lo tanto ellos no son partidarios del test de receptividad endometrial, porque además dicen que el endometrio cambia de un ciclo a otro. La verdad es que yo he leído casos de chicas que les han realizado el test este y se han quedado, pero también he leído muchos casos en los que el test ha dado negativo…no sé si a alguna de vosotras os lo han realizado, pero es lo que digo en cuanto a criterios médicos…no sé…son taan diferentes…yo creo que si visitara muchos médicos me quedaría la cabeza dando volteretas hacia qué camino seguir….

Yo te animaría a seguir, e intentarlo una primera vez, y no se sabe, a lo mejor consigues tu positivo, y mira, lo que te has ahorrado! así que ánimo y a seguir con ilusión de que lo conseguirás!!!! ya nos contarás cómo vas! un beso enoorme!!  }{ }{

Scooby como estás preciosa? pienso mucho en ti, te mando mucha fuerza y valor para levantarte de nuevo!!!  :kisses:

A todas las demás muy buenos días!!!  :happy: :happy: