Prueba  con un DGP  a ver que tal.
suerte

Hola celeste, nosotros estamos en el mismo caso que tu, mi pareja tiene una leve FQ que gracias a dios solo le ha afectado a la infertilidad porque es una enfermedad muy pero que muy grave, asi que dentro de lo malo, no es tan “malo” para este caso. Pero tu trankila, no hagas caso de los que te han dicho que “no seais egoistas” porque como bien te han dicho en genetica, para que salga un niño enfermo es necesario que los dos padres sean portadores (en el caso de mi chico, ninguno de los dos padres son enfermos, pero ambos son portadores de la enfermedad y por eso se la transmitieron, pero claro, ellos ni sabian que eran portadores), por eso seguramente seria bueno que te hicieran a ti tambien un analisis genetico para descartar que tu tambien fueras portadora.
En cualquier caso, como bien dice Luz2 existe el DGP, y con eso se descartarian los embriones que estuvieran “mal”.

Nosotros ahora estamos esperando los resultados de los analisis geneticos de el, que en esta semana ya van a estar… a mi me han dicho que no me los haga, pero si por mi fuera preferiria hacermelos para estar mas trankila.
A nosotros tampoco nos han dado una solucion clara todavia, pero nos han dicho que seguramente seria FIV-ICSI con DGP, pero claro todo esto suponiendo que al hacer la biopsia encontraran bichillos. No veo el dia en que pueda contar bien bien lo que tenemos que hacer, porque esto es taaaaaan largo, pruebas y mas pruebas, y nunca se acaban las pruebas,… en fin, supongo que algun dia podre decir que empiezo algun tratamiento, el que sea!! jeje

Bueno chikilla, tu trankila que por lo menos ya somos dos para contarnos las penas y las alegrias por supuesto!!!que seguro que vienen pronto.

Un beso muy grande y seguimos en contacto para ir contandonos

Celeste… ya somos tres en esta misma situación. Mi marido también sufre de azoospermia obstructiva porque tiene ausencia de uno de los conductos deferentes y el otro lo tiene atrofiado al ser portador de fibrosis quística. No padece la enfermedad, pero parece ser que a quienes padecen la enfermedad y a algunos portadores se les manifiesta así. Para descartar la posibilidad de transmitir la enfermedad al niño simplemente yo tuve que hacerme la prueba para ver si era o no portadora. En mi caso la prueba salió negativa, no era portadora. Asíque procedimos a la biopsia que fue positiva y después nos sometimos a una ICSI, pero normal sin DGP, pues el único peligro en teoría era que nuestro hijo fuera portador y por esto realmente no pasa nada. Esto fue en IVI Madrid. Ahora estoy a la espera de que me llamen dentro de unos meses del clínico de Valladolid para empezar un nuevo tratamiento. Allí me enteré de que el análisis al que nos sometemos para detectar si somos portadores engloba el 75% de las mutaciones, pero existe aún un 25% de mutaciones que no se pueden detectar. Por eso, aún corremos un leve riesgo de transmitir la enfermedad, pero es levísimo (además en mi familia nunca se han dado casos de FQ, mientras que en la de mi marido un primo suyo murió de esto). En cualquier caso me dijo la gine que existe una prueba llamada biopsia corial (creo que es así como se llama) que puede detectar una vez embarazada si el embrión padece o no la enfermedad. A mí todos los gines que he visto nunca me han hablado de la posibilidad de hacer un DGP y eso que he estado en IVI, pues yo creo que el riesgo de trasmitir la enfermedad es mínimo… Espero haberte aclarado algo, sino lee esto… Explica mejor lo que yo he tratado de contarte… http://questdiagnostics.com/healthwise/files/cf_esp.pdf. Venga, espero que tengas mucha suerte, ya nos irás contando. Un besazo  :happy:

Hola a todos, contaros que ya tenemos los resultados del analisis de genetica de mi chico y ya sabemos el tipo de mutacion de FQ que tiene, y como me esperaba, ahora me lo han mandado a mi, asi que tenemos que esperar a mis resultados y con esto, la doctora de FQ nos hara un informe para la clinica de reproduccion.
De momento hasta aqui puedo leer, jeje
Un besoo muy grande

Celeste… eso está fenomenal… que tú no seas portadora es muy, muy buena noticia… ya me contarás que camino tienes que seguir ahora. Mayuki, espero que los resultados también sean negativos, que otra cosita es… supongo que aún tardarás en saberlo, pues estos análisis, al ser genéticos, tardan un poquito ¿no?.
Una preguntilla para las dos… ¿vuestros maridos son portadores, es decir, dan positivo tan sólo en una de las mutaciones, o tienen la enfermedad? Bueno, ya me contaréis, un besazo muy gordo a las dos :happy:

Tatis en mi caso, mi chico tiene la enfermedad, la prueba que determina con total seguridad que la padeces es la prueba del sudor, y a el le da positiva, pero vamos que eso ya lo sabia el desde que era un bebe, lo que pasa es que es una mutacion leve y que solo le ha afectado al tema de la fertilidad, pero eso no lo ha sabido hasta que no hemos intentado tener hijos, luego ya sabiendolo con el espermiograma el me dice, “por eso me decian mis padres cuando tenia 18 años que me hiciera un espermiograma” pero claro con esa edad pues es en lo ultimo que piensas y ademas el creia q se lo decian de coña, en fin, esas cosas que no sabes ni porq te las dicen ni para que, puesto q ignoras q puedas tener azoospermia.
Me parece q los analisis tardan un mes, para los resultados de el hemos esperado un mes, pero fijandome en la hojita esta firmada por el doctor una semana despues de que le hicieran el analisis de sangre, asi que yo por si acaso llamare el miercoles a ver si suena la flauta y ya los tienen.
Celeste que bien q no seas portadora, es una noticia muy buena! puedes contarnos ahora cual es el siguiente paso que vais a seguir??

Un besote muy grande a todas