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adrianna.
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29 de abril de 2011 a las 08:34 #6021369 de mayo de 2011 a las 22:42 #1249075
KeernUnsumn
ParticipanteHola, a mi también me van a hacer pasar por la comisión de reproducción asistida, pero aún estamos con análisis genéticos y demás. Vosotros ya habeis enviado los papeles? Cuánto tiempo llevais esperando?
Slds
9 de mayo de 2011 a las 22:42 #1312472ParticipanteHola, a mi también me van a hacer pasar por la comisión de reproducción asistida, pero aún estamos con análisis genéticos y demás. Vosotros ya habeis enviado los papeles? Cuánto tiempo llevais esperando?
Slds
10 de mayo de 2011 a las 08:53 #1249146Shuchpync
MiembroHola, nuestros papeles se mandaron el 28 de abril, y me dijeron que de aquí a 6 meses me darían la respuesta, y que ni soñando antes de las elecciones claro. . . así que esto es desesperante. Cuál es tu caso?? besos.
10 de mayo de 2011 a las 08:53 #1312473MiembroHola, nuestros papeles se mandaron el 28 de abril, y me dijeron que de aquí a 6 meses me darían la respuesta, y que ni soñando antes de las elecciones claro. . . así que esto es desesperante. Cuál es tu caso?? besos.
11 de mayo de 2011 a las 09:32 #1249437MiembroYo soy portadora de distrofia muscular Becker, tengo riesgo de transmitirla en un 50% de los casos. Nos hicieron todas las pruebas , analíticas y seminograma, y todo está perfecto para hacer el tto, pero lo que no sabemos es si están dispuestos a pagar la pasta que vale, en fin. . . espero que sí, pq en otras comunidades autónomas sí lo cubre.
11 de mayo de 2011 a las 09:32 #1312474MiembroYo soy portadora de distrofia muscular Becker, tengo riesgo de transmitirla en un 50% de los casos. Nos hicieron todas las pruebas , analíticas y seminograma, y todo está perfecto para hacer el tto, pero lo que no sabemos es si están dispuestos a pagar la pasta que vale, en fin. . . espero que sí, pq en otras comunidades autónomas sí lo cubre.
11 de mayo de 2011 a las 18:15 #1249614ParticipanteYa verás como sí que lo cubren y al final es todo mucho más rápido de lo que parece. Muchos besos!
11 de mayo de 2011 a las 18:15 #1312475ParticipanteYa verás como sí que lo cubren y al final es todo mucho más rápido de lo que parece. Muchos besos!
13 de mayo de 2011 a las 16:44 #1250149alegrelobo-5929
ParticipanteHola a todas, nosotros tenemos una translocación cromosómica y acabamos de ir a la unidad de reproducción asistida del Hospital Clínico de Madrid y nos han dicho que nuestro caso es para FIV+DGP (que nos harían en la Fundación Jiménez Díaz), pero que debe recibir el visto bueno de un comité, que me imagino que será este del que estáis hablando. Nos han dicho que se reune dos veces al año y que tiran a bastantes parejas, ¿Es esto cierto? ¿alguna sabe cuándo será la próxima reunión? ¿es un comité general o hay uno en cada hospital?
Estoy muy perdida.
13 de mayo de 2011 a las 16:44 #1312476ParticipanteHola a todas, nosotros tenemos una translocación cromosómica y acabamos de ir a la unidad de reproducción asistida del Hospital Clínico de Madrid y nos han dicho que nuestro caso es para FIV+DGP (que nos harían en la Fundación Jiménez Díaz), pero que debe recibir el visto bueno de un comité, que me imagino que será este del que estáis hablando. Nos han dicho que se reune dos veces al año y que tiran a bastantes parejas, ¿Es esto cierto? ¿alguna sabe cuándo será la próxima reunión? ¿es un comité general o hay uno en cada hospital?
Estoy muy perdida.
16 de mayo de 2011 a las 08:30 #1250609MiembroPues creo que hay uno nacional y otro a nivel de comunidades autónomas, y lo de que solo se reúnen dos veces al año, no se has que cierto punto será verad. . . la verdad es que a mi no me han explicado nada, el médico se dedicó a decirme que él no tenía ni idea. . . así que ya ves, estoy en ascuas esperando que me digan si me lo hacen o no.
16 de mayo de 2011 a las 08:30 #1312477MiembroPues creo que hay uno nacional y otro a nivel de comunidades autónomas, y lo de que solo se reúnen dos veces al año, no se has que cierto punto será verad. . . la verdad es que a mi no me han explicado nada, el médico se dedicó a decirme que él no tenía ni idea. . . así que ya ves, estoy en ascuas esperando que me digan si me lo hacen o no.
18 de mayo de 2011 a las 23:10 #1251464zallyp
MiembroHOLA SIMBAD! MI MARIDIN TIENE TRANSLOCACION ROBERTSONIANA Y EN EL INSALUD ME HAN DICHO QUE SOLO LO CUBREN POR “ALGUNOS” PROBLEMAS GENETICOS ENTRE LOS CUALES NO ESTAMOS. . . ESTUVE EN UN ISPECTOR DE SANIDAD Y LE PREGUNTE PORQUE LA FIV SI LA CUBRIAN PERO EL DGP NO , LES DIJE QUE SI POR LO MENOS NO PODIAN ENCARGARSE DE LA MEDICACION O QUE CUBRIERAN LA FIV Y EL RESTO LO PAGABA YO PERO TAMPOCO . . . . EN PRINCIPIO TE DIGO QUE DEPENDE DE LA COMUNIDAD AUTONOMA EN LA QUE VIVAS, EN P. VASCO, ANDALUCIA Y EXTREMADURA SI SE QUE LO CUBREN, EN CASTILLA LEON NADA. . . . HE IDO POR LO PRIVADO, ME HAN ATENDIDO DE MARAVILLA (YA PUEDEN CON LO QUE ME VA A COSTAR. . . . JEJEJE) ASI QUE CON PACIENCIA PORQUE EN LA SS SE LO TOMAN CON UNA FILOSOFIA QUE ASUSTA. . . MUCHA SUERTE Y UN BESO
18 de mayo de 2011 a las 23:10 #1312478MiembroHOLA SIMBAD! MI MARIDIN TIENE TRANSLOCACION ROBERTSONIANA Y EN EL INSALUD ME HAN DICHO QUE SOLO LO CUBREN POR “ALGUNOS” PROBLEMAS GENETICOS ENTRE LOS CUALES NO ESTAMOS. . . ESTUVE EN UN ISPECTOR DE SANIDAD Y LE PREGUNTE PORQUE LA FIV SI LA CUBRIAN PERO EL DGP NO , LES DIJE QUE SI POR LO MENOS NO PODIAN ENCARGARSE DE LA MEDICACION O QUE CUBRIERAN LA FIV Y EL RESTO LO PAGABA YO PERO TAMPOCO . . . . EN PRINCIPIO TE DIGO QUE DEPENDE DE LA COMUNIDAD AUTONOMA EN LA QUE VIVAS, EN P. VASCO, ANDALUCIA Y EXTREMADURA SI SE QUE LO CUBREN, EN CASTILLA LEON NADA. . . . HE IDO POR LO PRIVADO, ME HAN ATENDIDO DE MARAVILLA (YA PUEDEN CON LO QUE ME VA A COSTAR. . . . JEJEJE) ASI QUE CON PACIENCIA PORQUE EN LA SS SE LO TOMAN CON UNA FILOSOFIA QUE ASUSTA. . . MUCHA SUERTE Y UN BESO
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