Hola Sandra, me he quedado impresionada cuando he leído tu mensaje.  Yo tengo exactamente el mismo problema que tú, soy portadora de distrofia muscular tipo Becker!! es tan raro encontrar a alguien con esta enfermedad. . .  y encima en la misma situación de querer tener un hijo. . .  Yo soy de Badajoz, y no se aun si mi caso me lo va a cubrir la ss , pq como esto va por comunidades autónomas.  Me dijeron que mi caso cuando estén las pruebas tiene que pasar por la comisión de reproducción asistida y ellos decidirán.  Ahora estoy esperando que me baje la regla para hacerme la analítica.  Espero que estemos en contacto, es importante poderte apoyar en personas que estén pasando por lo mismo que tú.  Tienes algún hermano enfermo?
Un beso.

Hola, entonces tu vas a empezar ya mismo? yo soy de andalucia, llame al hospital virgen del rocio y lo cubre la ss lo que no se bien todavia por el tema de los medicamentos si lo cubre o hay que pagar una parte, tengo dos hermanos, y los dos no tienen la enfermedad por lo visto eso se transmite por las mujeres , mi abuela era portadora y claro mi padre tiene la enfermedad, por lo que he escuchado y he visto por internet es un 50% de posibilidad que tengas un hijo con enfermedad, mi padre tiene un hermano y el no tiene la enfermedad, y supuestamente no debe de ser portador, yo tambien espero estar en contacto contigo y apoyarnos una a la otra, besitosss

Hola guapa, yo sí se que Andalucía lo cubren sin ningún problema, pero aquí. . .  me están poniendo pegas, espero que finalmente me lo cubran.  En mi caso mi abuela es portadora, mi madre portadora y un hermano de ella enfermo, y yo soy portadora y tengo un hermano enfermo, y después tengo otra hermana sana.  Sois de la asociación ASEM?? mi hermano es el secretario, alomejor os conoce o algo.
Entonces a vosotros ya os han hecho las pruebas y todo, analíticas, seminograma, ecografía. . . ?? te sueles conectar al chat?
Besitos.

Hola guapa!! que va!!, todavia no hemos empezado, estamos en lista de espera, me han dicho que para agosto o septiembre empezaremos, pero cada 2 o 3 semanas llamo, haber como va la cosa!! la asociacion asem lo conozco!! mi tio hace parte de la asociacion lo que no se seguro si es delegado de no se que o algo asin. .  no se, a lo mejor tu hermano lo conoce se llama luis.  Espero que no te pongan pegas, ya veras como no!! no lo entiendo la verdad.  Eso es una cosa muy seria, y si se puede evitar de tener un niño con la enfermedad mucho mejor, si quieres podemos seguir hablando por msm si tienes, te envio por mensaje privado mi msm, casi todos los dias estoy conectada al msm, esque este foro me apunte hace poco y no lo entiendo muy bien todavia, jejeje, bueno guapa !! estoy muy contenta de poder compartir contigo nuestras cositas!! sabes cuando te dices si te cubre el seguro? si estas esperando, no hay un numero de telefono o email para poder saber lo que pasa? o desde la asociacion de tu hermano no se puede hacer algo?bueno tu tranquila que ya veras como sale bien!! un besito guapa

Pues cuando tengan todos los resultados de nuestras pruebas mandarán todo a la Comisión Extremeña de Reproducción Asistida, y ellos revisan el caso y deciden si me lo cubren o no, pero nadie me dice nada, ni cuanto tiempo van a tardar ni nada, me tienen completamente en ascuas.  Yo le envié un e-mail al defensor del paciente y llamé a la consejería y todos me dicen que en mi caso sí me lo tiene que cubrir, sin embargo el médico me puso pegas, me dijo que cree que no, porque con la crisis querían reducir y cubrírselo a menos enfermedades, pero que no sabía exactamente cuales.  Él me quería meter en la cabeza que me hiciera la amniocentesis y abortara si venía mal y ya está. . . .  si tuviera que abortar él ya veríamos si lo recomendaba así. . .  En fin, así que así estamos, y yo estoy desando ya que me venga la regla para hacerme la analítica e ir de nuevo a la consulta ( pero cuantas más ganas tienes de una cosa , peor, la regla no me viene. . . )
Besos.

Hola Chicas

Soy nueva en esto del DGP, yo despues de dos abortos, le hicieron pruebas a mi marido y resulto tener muy pocos bichitos, así que nos recomenadaron ICSI, esto en Quiron, pero antes de hacer del ICSI , nos recomendaban hacerle a mi marido un FISH, para ver el tema de los abortos, pues el viernes fuimos a por el resultado y resulta que hay alteración genetica en el semen, así que me recomiendan DGP. Yo a todo esto fuí hace 15 días a mi medico de cabecera para pedirle que me enviará a fertilidad por el tema del ICSI, para ver cuanta lista de espera había, y me dijo que para eso tenía que ir al gine y que me deribarían a reproduccion asistida, me dieron cita par el lunes 18 de abril con la gine, Yo le lleve los resultado del FISH , y me dijo que se lo enviaba a la de reproduccion asistida, y que me llamarían para darme una cita, y resulta que me llemaron ayer mismo y me han dado la cita para el día 3 de Mayo, estoy que no me lo creo que rapidez!!ahora a ver si tengo suerte y me derivan a Quiron a hacerme el DGP, pues es FISH de mi marido está alterado. . . Bueno os cuento toda este chapa porque soy de Donosti, y el otro día vi q

perdon, nose que he hecho que me he quedado a medias. . . decia que el otro día vi que VIRGO77, que era de gipuzkoa, preguntaba por este tema, que no sabía muy bien que tenía que hacer, pues nada, tu llama a la de cabecera y te mandará a la gine. . .
Ahora a esperar al día 3 de Mayo a ver que me dicen. . .

Hola chicas!!!!
llevo poco en el foro, os leo de vez en cuando .
Hay alguien de Galicia ? sabéis q enfermedades cubren para dgp ??  muchísimas gracias!!!! y ánimo a todas!