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- Este debate tiene 13 respuestas, 9 mensajes y ha sido actualizado por última vez el hace 5 años, 6 meses por karla alonso.
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7 de septiembre de 2018 a las 20:51 #5952357 de septiembre de 2018 a las 23:38 #1073855karla alonsoParticipante
Hola anayman!
Mira a nosotros cuando nos dieron el diagnóstico también no sabíamos por donde arrancar, desanimados, después buscar info, pregutar,… es difícil el camino.
Tecuento que soy de Argentina hace 4 años nos diagnosticaron azoosp. cerooo ( pero en ese momento no pudimos hacer nada por tema $$y creímos que no ibamos a poder tener hijos. Ahora hace 3 meses empezamos con estudios y análisis y nos dijieron que era obstructiva por agenesia de conductos deferentes. El viernes le hacen una biopsia en busca de (.
Siempre con fe y esperanza uno está más positivo para recorrer este camino en busca de nuestro sueño.
saludos y ánimos que hay esperanzas.8 de septiembre de 2018 a las 13:49 #1074046virMiembrohola anayman
no se ni q decirt los primeros dias son los peores parece q el mundo se t cae encima.como veras en mi historial nosotros llevamos 6 meses en esto,y hoy t puedo decir q empiezo a ver las cosas desde la distancia y con otro punto de vista.yo he pasdo los 4 o 5 primeros meses muy mal pero ahora estoy empezand a asimilar la realidad.
solo qiero decirte q ahi varias opciones dependiendo de lo q tengais pensado, biopsia para ver si tiene espermatozoides en testiculo,o hay gente q lo asimila mejor y pasa directamente a donante…
espero q tomeis la mejor decision y si necesitas algo mandame un privado
maria t deseo suerte para tu biopsia ojala salga positivo8 de septiembre de 2018 a las 17:09 #1074109nuriaCATTMiembroHola Anayman.
Lo primero, muchos animos y tomaos el tiempo que necesiteis para asimilarlo y tomar una decisión.
En nuestro caso fue “facil” ya que mi marido tuvo cancer de pequeñito y siempre supo que no “podría tener hijos”. Lo pongo entre comillas, porque aunque con semen de donante estamos decididos a ser padres. Y digo que fue “fácil”, porque al saberlo desde siempre, pues el tema de la azoospermia lo hemos tenido asimilado. El siempre lo ha sabido y yo lo sabía antes de empezar una relación con él. Luego ha habido que coger fuerzas para lanzarnos al tema…
Anímo, haced las pruebas que sean necesarias con calma y tomad el camino más adecuado para vosotros.8 de septiembre de 2018 a las 18:32 #1074136karla alonsoParticipanteCoincido con Dioni tienen que ir con calma. No quedarse con el diagnóstico “azoospermia” aunque no es fácil asimilarlo enseguida, que como nosotros nos parecía que nunca ibamos a poder tener bebés (todavía no lo sabemos con seguridad) pero después de todos los estudios nos dimos cuenta que ahora con la biopsia tenemos una esperanza.
Lo mejor es hacer todos los estudios y análisis necesarios y saber que azoosp. es.
Gracias anayman esperemos que sea positiva
8 de septiembre de 2018 a las 20:08 #1074175Nora25MiembroGracias, de verdad. Sabeis cómo nos sentimos, todavía no lo sé ni yo…
De momento estamos esperando el resultado de la 3ª seminografía, aunque todo apunta a lo peor.
Cuando nos lo dijeron ayer, no supe reaccionar. Ahora es cuando me planteo cuál será el siguiente paso.
Por lo que leo, será una biopsia testicular,no?
Y si en caso de que tuviera espermatozoides se podría realizar una IA con ellos??
Todo son dudas y según Man ( mi marido ) me estoy adelantando. Pero es inevitable. Por mi forma de ser, mi trabajo y mi vida en general me gusta tener las “cosas” controladas y esto se me escapa tanto de las manos!!9 de septiembre de 2018 a las 08:35 #1074286midalaMiembroPaciencia, chica. Yo soy como tú, me gusta planear con tiempo y tener todo controlado y la primera noticia de que puedes tener dificultades en tener bebés te deja derrotada. Luego vas viendo la luz al final del tunel y sabes que de alguna manera lo vas a conseguir (esperemos). Anímate y busca soluciones. No te quedes sólo en el problema.
9 de septiembre de 2018 a las 09:00 #1074299mariviMiembroTranquila y paciencia porque ahora te esperan un montón de pruebas y de consultas médicas que ni te cuento, pero todo habrá merecido la pena cuando lo consigas.
Lo primero es que le hagan la biopsia a tu maridín para ver que tipo de azoospermia es y luego ya veis si vais a donante o no.
Yo paso por aqui para daros ánimos y deciros que tengo un niño de mi 2ª icsi y aunque luego no ha ido bien me he quedado embarazada otras 2 veces por el mismo método.9 de septiembre de 2018 a las 09:02 #1074303mariviviMiembroHola Anayman, acabo de leer tu mensaje y una vez más me siento totalmente identificado.
Cada cierto tiempo un nuevo caso de azoospermia asoma al foro y detrás de esas palabras, una pareja destrozada de dolor. Me dijeron una vez que somos estadística y que al nacer entramos a formar parte de ella y tendremos el 0,1% de probabilidades de algo raro, otro 10% de algo menos raro, un 50% de algo normal, otro 0,001% de algo más raro todavía, y así en miles de cosas. Nos ha tocado esa lotería a la inversa.
Sé que os sentís peor que nunca, que le habéis perdido un poco el sentido a la vida, que pensáis que no sabréis tirar adelante, pero ante todo mucha calma, debéis saber que la mente humana tiene una capacidad de adaptación increible, y sabréis sobrellevarlo, no os quepa la menor duda.
Mi consejo es que no perdáis la esperanza de encontrar espermatozoides en una posible biopsia para luego utilizarlos en ICSI, pero igual que os digo esto, haceros a la idea desde un principio de que va a ser muy complicado y que muy probablemente tengáis que recurrir a semen de donante. Es muy importante os hagáis a la idea desde ya, luego evitaréis traumas si no sale bien, y si sale bien, pues mejor que mejor.
Resumidamente os cuento mi caso y perdonad si me extiendo, pero veréis como tiene algo de similitud con lo que os ha pasado:
Hace ya 2 años y tras casi otro intentando ser papás, tenemos cita por la SS para recoger resultados. A mi chica le dicen que todo muy bien y, con una mirada un poco inquietante desde que giró la cabeza hacia mi, volumen normal, ph normal… pero no hemos encontrado ningún espermatozoide, -tienes azoospermia ( palabra totalmente desconocida para mi hasta entonces ), si queríamos ser papás, la única forma sería adopción o recurrir a semen de donante, me quedé totalmente bloqueado, aturdido, pensando en que quería marcharme de aquel lugar rápidamente. Fué el palo más gordo de mi vida, el peor dia.Por mecanismo automático , busqué en google esa palabra y encontré este foro y páginas de clínicas de reproducción, en las que en un 80% de los casos de azoospermia, hay embarazo seguro mediante una técnica, biopsia+icsi. Si el FSH sale normal, casi el 100% de probabilidades. Me alivió un montón, como tú soy persona de querer tenerlo todo controlado y conseguir todo lo que me propongo. Iría al fin del mundo para hacerme ésto. Me puse manos a la obra , los siguientes análisis y el de la fsh, la más esperada, me vino con valor normal ( esto está chupado y va todo como yo quería ). Fui a un centro privado donde me hicieron biopsia, y palo palo, NEGATIVA. Hasta aquí sólo habían pasado 3 meses, en ese tiempo tenía la esperanza de que todo fuera bien.
Creo que nadie estamos preparados para esto, ni para pensar que tus hijos no serán tus hijos. Antes de la biopsia empezamos a valorar la idea de recurrir a semen de donante, y a partir de ahí, te obsesionas mirando a hijos/padres y encontrar parecidos, eso es horroroso.
Con el tiempo, todo se va viendo de otra forma, te lo aseguro. La gente que ha recurrido a semen de donante te cuentan sus experiencias cuando ya han tenido a sus hijos y todos son felices, eso te alivia un montón.
Nosotros , ya por la SS, fuimos a empezar con los tratamientos para una IAD ( Inseminación Artificial de Donante ) y llegaron más angustias al ver que ni en la primera , ni en la segunda, ni en la tercera, ni en la cuarta llegaba el embarazo. Fue a la quinta IAD cuando se quedó mi chica. Ahora nos queda unos 3,5 meses para que de a luz y estamos inmersos en la ilusión de ser padres comprando carro, cuna, ropita , preparando la habitación, etc, etc. No quiere decir que no se quite de la cabeza y que alguna que otra vez sienta miedo al ver que sea muy diferente a mi y que la gente lo note, pues todo esto no se lo hemos dicho a nadie, ni familiares ni amigos, ni conocidos ni nada, sólo en el foro.
Cómo está tu chico? Habla mucho con él y ya veréis como esto os va a unir mucho más. Evitad los silencios sobre este tema y empezad a valorar todas las alternativas ” La vida, con todas sus fuerzas nos ha lanzado un balón a puerta, por la escuadra” No quedéis quietos y atrapad ese balón, no vamos a permitir que la vida nos meta ese gol.
Si quieres, y lo veis necesario, dile a tu chico que aquí me tiene para todo lo que pueda ayudarle, que ya de todo esto sé un rato.Perdona por todo el selmón, y os reitero que aquí estoy para lo que necesitéis.
9 de septiembre de 2018 a las 11:50 #1074396ROSALÍAMiembroHola anayman, todo esto es muy duro, nosotros estamos igual.
Mucho ánimo, desde luego te comprendemos perfectamente porque estamos pasando por lo mismo. A mi me consuela mucho encontrar el apoyo en este foro, pero son momentos muy duros de incertidumbre y no saber qué hacer.
Enrique_ , una vez más me has emocionado con tu post.
Un abrazo.
9 de septiembre de 2018 a las 19:41 #1074604Nora25MiembroEnrique gracias, ha sido emocionante leerte, y saber que lo habeis logrado.
Ojalá mi marido pudiera hablar contigo, pero dice que no está preparado, no quiere contárselo a nadie. Lo entiendo perfectamente, por lo menos hasta que tengamos más pruebas realizadas y saber exactamente a qué nos enfrentamos.
De momento, lo único que tenemos claro es que queremos ser padres y lo vamos a conseguir !!!!
para mí, es la meta y voy a llegar.
10 de septiembre de 2018 a las 06:58 #1074691mariviviMiembroHola AnayMan, que tal?
Entiendo perfectamente a tu chico de que no quiera contárselo a nadie, y es que es totalmente natural, ¿ para qué le voy a contar lo mio a algún familiar o conocido ? ¿ qué voy a conseguir contándolo ? , seguramente consiga que me tengan más lastimita y paso. Nosotros, después de 2 años, aún no lo hemos hablado con nadie ni pensamos hacerlo. Sólo hemos escrito en el foro.
Ahora lo más importante es que hagáis las pruebas. Imagino que antes de nada le harán una eco testicular para descartar cualquier tumor. Análisis de sangre , para ver los niveles de FSH, LH y Testosterona.
Pero ante todo, positividad , y pensad que de todas formas llegaréis a vuestra meta.
10 de septiembre de 2018 a las 10:24 #1074799tamiMiembroQuerida amiga….
en nuestro caso nos pasó lo mismo, cero patatero de (… no ha habido manera posible de tener hijos que fuesen biológicamente d mi marido… lo que os deseo? mucha fuerza para afrontar momentos realmente duros, es una prueba para la pareja nada fácil de superar… pero con AMOR se tira para adelante.
Nuestro caso… él se enteró después d hacerse el seminograma y me lo escondió (miedos…. empezamos bien), al seundo después d una fuerte insistencia mía se vió obligado a asistir conmigo y el urólogo ya le dijo “ya t comenté la primera vez q OS preparáseis para ir a donación d semen…” yo flipé! pensé que no estaba viviendo dicha experiencia.. a partir d ahí han sido 4 años durísimos… pq él se cerró en banda y para él era SU PROBLEMA cuando ha sido un problema de pareja, de los 2! Total… después d acudir en búsqueda de ayuda psicológica, conseguimos tener una preciosa niña, fruto de IAD que hoy es NUESTRA RAZÓN DE VIVIR, el psicólgo incluso me dijo que para mi marido yo soy muy importante PERO QUE PARA ÉL SU VIDA ES SU HIJA… muy fuerte, cómo puedes llegar a amar a estas criaturas cuando las tienes (sean o no biológicamente tuyas!), paradoja del caso: la niña se parece muuuccho a él, más que amí, la verdad y otra curiosidad: entre ellos hay una “química especial” que conmigo ella no la tiene, cosas d esta vida.
Qué ha pasado con la pareja? Bueno, ahí seguimos no te voy a engañar… a mí me ha decepcionado mucho, entiendo que ha sido un golpe muy fuerte pero no era sólo para él, lo ha sido para los 2 y SU MANERA de “enfrentarse” no ha ayudado para nada a unirnos… ahora seguimos juntos pero con nuestras crisis (sin discusiones, ni gritos pq no vale la pena pero con épocas algunas complicadas y eso que y ojamás le he echado en cara NADA pero como t decía él se cerró en sí mismo) y seguimos yendo al psicólogo… pq hay muchas cosas que deben mejorar.
Con todo esto, pero a pesar d las complicaciones, la experiencia de ser padre y madre es y ha sido tan pero tan buena que nos gustaría a ambos tener una segunda hija… veremos si la vida es generosa con nosotros y nos la concede (aunque sea con IAD y encima de otro donante pq cuando nos quedamos de la primera no teníamos claro nada de nada y no quisimos “reservar”… así es la vida y la tnemos que aceptar tal y como viene…).
En nuestro caso él tampoco lo ha contado a nadie… sólo al psicólogo claro! y lo que le costó… en fin, esperemos que en el futuro las cosas las enfoquemos d una manera más sencilla y estaremos seguramente mejor… yo he tenido mis somatizaciones de todo esto… aguantar, aguantar, aguantar y sentirme sola también me ha pasado su factura que ya he saldado… a pesar de que en este foro encontré GRANDES PERSONAS que me ayudaron y apoyaron moralmente mucho, mucho, mucho…
Así es que mi consejo sería, intentar aceptar cuanto antes (si lo d la biopsia no fuese bien) lo que hay, intentar acercarte a él al máximo (si te lo permite, ya q ya t digo en mi caso se distanció y aisló) y mucha fuerza para tirar del carro (en mi caso era yo el “motor”)…. paciencia y amor, con todo esto, tiempo y quizás ayuda todo sigue para adelante… te digo es un golpe duro pero es lo que hay…
si neceistas hablar, ya sabes donde encontrarme, te deseo lo mejor de veras, comprendo por lo que estás pasando…
P.
1 de octubre de 2018 a las 02:10 #1084020karla alonsoParticipanteHola Anayman!
Te había escrito antes y luego no lo hice más. Entiendo todo lo sientes, nosotros estuvimos más de 4 años con este diagnóstico y uno se plantea muchas cosas, dudas. En nuestro caso habíamos hablado mucho antes de la biopsia y coincidimos que si no salía bien no ibamos a ir a IAD. No quero decir con esto que aceptamos y valoramos muchísimo a los que la realizan. Me emocionó leer las historias de Enrique y P, la verdad les deseo lo mejor.
Antes de la biopsia estaba en las nubes, de los nervios, siempre pensando y a parte que soy docente todos los días con chicos, cada vez que los veía me maquinaba cosas.. pero nunca perdimos las esperanzas y la fe nos mantuvieron bien anímicamente y positivos, aunque mi marido al principio no estaba muy convencido de realizarse la operación.
Ahora después de pasar por todo eso estamos contentos porque enontraron ( y vamos por nuestra primer ICSI.Lo que te aconsejo es que estés siempre al lado de tu marido, darle ánimos y tengan mucha fe.
La esperanza no es fingir
que no existen los problemas.
Es la confianza de saber que
éstos no son eternos y
las dificultades se superarán.Te deso lo mejor
Besos }{ -
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