Hola mamiot,

Yo también tengo mellis, niño y niña, que nacieron en la semana 33 con bajo peso, alrededor de 1.5 Kg. cada uno. A dia de hoy, que tienen 10 meses, siguen teniendo bajo peso. He leído muchos consejos de nutricionistas, como ponerle a la verdura casera cacitos de leche (porque encima a mis nenes no les gusta la leche), añadir aceite de oliva, poner muchas proteínas etc… Pero aún así es una locura, porque no cogen apenas peso, pero la pediatra me dice que hay que ver el historial, que fueron de muy bajo peso y que no pretenda que en dos meses cojan varios kilos, ni mucho menos ahora con la edad que tienen que cogen menos peso. Yo no sé qué pensar, al igual que tú, estoy un poco preocupada por el peso. Pero mira, yo con dos añitos tuve tosferina y me quedé en 7 kilillos, y a día de hoy soy toda una tiarrona, Sí, he sido muy mala para comer, pero piensa que eso no va a durar para siempre.
Animo mujer, y aquí estamos para que te desahogues cuanto quieras.

yo le haría las pruebas y si tienes q recurrir a tu donante para saber más pues la clínica está en la obligación de ello.
Entiendo q esto te cause angustia pero piensa en tu hija.
bsos

estoy de acuerdo con 12octubre

yo como madre no me qeudaria tranquila sin antes haber descartado todas las opciones, puede que no sea nada pero puede que si

si necesita pruebas geneticas la clinica esta obligada a facilitarte lo que pueda o incluso a contactar con la donante para ello, en tu contrato y en el suyo lo pone y cuando donan ya saben que es una posiblidad que puede suceder

un beso y suerte

Pues yo no sabia eso de los dondantes, estáis seguras de que se puede acceder a esta información???
Yo sin dudar le haría todas las pruebas, independientemente de donde venga el problema.
Espero que todo quede en un susto…

Silvieta, lo de la información de la donante es obligatorio en casos en los q necesiten transplantes de médula o cosas así pero tb sí el niño empieza a padecer de algo q lo médicos no saben de donde viene.
bsos

http://noticias.juridicas.com/base_datos/Admin/l14-2006.html#a5

aqui teneis la ley de reproduccion asistida

en el apartado donaciones,  apartado 5, debajo del todo lo pone.

Hola Mamiot: Yo también soy madre por ovodonación y te comprendo porque la idea de que algún día yo pueda estar en una situación parecida me atormenta, siempre es preferible tenerlo alejado de la mente e intentar vivir como si nuestros hijos hubieran venido al mundo como otro niño cualquiera, pero siempre habrá que poner por encima de todo la salud de nuestros hijos y si los médicos consideran necesario hacerle un estudio genético pues no dudes en contarle todo, ellos sabrán ser discretos con este tema y si ello implica recurrir a la donante ponte en contacto con la clínica de reproducción donde te asistieron, ellos sabrán perfectamente como se ha de proceder en estos casos.
Un beso.