Hola chicas!!  Os voy a contar un poco mi caso. . . tengo 35 años, y llevo desde los 27 intentando quedarme embarazada. . .

Como muchas de vosotras lo intente primero por la seguridad social, pero tras un trato pésimo, mareandome con pruebas decidí intentarlo por lo privado, al final terminé en Tambre, soy paciente del Dr.  Pedro Caballero Peregrin.  Este es mi tercer intento, pues ya tuve otros dos negativos en el pasado pero igualmente estoy llena de ilusión!!!

También escribía porque desde hace dos años soy miembro de la Asociación ASPROIN como muchas de vosotras, y me han ayudado mucho en estos momentos tan duros, en los que se necesita mucho apoyo, pero además estos tratamientos son muy costosos, y he estado a punto de abandonar por este motivo. . .  Al menos por ser socia de asproin me hicieron el 20% de descuento en tambre al entrar, no tuve que esperar, además de que tienen descuentos en una farmacia en Madrid.

Por eso quería devolver el favor a la asociación, y además daros esta información que a mi en mi caso me resultó muy útil.

Mucho ánimo a todas, ya os iré contando qué tal esta vez. . .  me teneis aquí para lo que querais.

SUERTEEEEEE!!!!!!!!!!

Hola Eva!

Muchas gracias por tu información. La verdad que en el proceso de informarnos para crear la asociación ya habíamos descubierto ASPROIN ya que es una de las pocas asociaciones que existen sobre la infertilidad y me gusta leer tu relato ya que montar una asociación es un trabajo muy cansado y que no da ningun tipo de dinero o beneficio, el único beneficio es el ver el agradecimiento de personas como tu. Así que imagino que ASPROIN agradecerá enormemente tu comentario!
Nuestra asociación sin embargo quiere ir mas allá ya que el SOP no sólo afecta a las mujeres que quieren tener hijos (no es sólo un problema de infertilidad) sino que afecta a las mujeres desde la adolescencía hasta la menopausia. Por ello, aunque ya existen miles de foros y asociaciones que tratan el tema de la infertilidad creemos que hay muy poco apoyo para aquellas mujeres que no están en ese periodo. Se limitan a mandarles la píldora y poco mas y tienen que lidiar ellas solas con los síntomas del SOP que en ocasiones pueden ser muy desagradables. Además, en España (y esto reconocido por un endocrino que estudia el SOP) no existen apenas médicos que sepan sobre este tema. El SOP es completamente ignorado, de hecho los mismos médicos le quitan importancia cuando te diagnostican, como diciendo que en realidad no tienes nada y que vuelvas cuando quieras tener hijos. Esto no es del todo cierto ya que el SOP si no se trata debidamente durante toda la vida puede llevar a problemas cardiovasculares, diabetes, hipertensión…mas adelante. Por no hablar del sobrepeso, el hirsutismo, la ansiedad, el cansancio crónico…etc que muchas sufrimos desde ya.
Nuestra asociación quiere crear presión para que la sociedad sea consciente de que esta enfermedad existe, para que los médicos nos tomen en serio, para que se creen unidades médicas que atiendan el SOP de manera global (endocrinos, ginecólogos, psicólogos y dermatologos en una misma unidad tratando a una misma persona). Porque al ser un síndrome necesitamos que nos traten todos los síntomas y no podemos ir bailando de un especialista a otro.

Os vuelvo a poner la página web ya que creo que en el mensaje de Aranza64 no se veía bien al estar censurado. La web es sopspain.tk , allí tenemos un foro y varias direcciones de contacto. Buscamos también voluntarias que quieran colaborar en el proyecto de la asociación para tener delegaciones en todas las comunidades autónomas. De momento sólo tenemos Madrid, Barcelona y Murcia asi que si pensais que podeis sacar 5 minutillos al día para esto hacérnoslo saber!
Un saludo a todas!!

Chicas, muchísimas gracias por la información, tengo todos y cada uno de los sintomas del SOP, no me falta ninguno asíque contad conmigo (Madrid) para lo que esté en mi mano, creo que esto es muy positivo, en mi caso estoy tratándome la infertilidad pero esto es algo temporal y tenga o tenga hijos tengo todos los demás sintomas, el sobrepeso, el hirsutismo, el cansancio crónico, la resistencia a la insulina, ahora se me empieza a caer el pelo cuando siempre he tenido muchísima cantidad en la cabeza etc, y una doctora de la Seguridad social sin tacto alguno (infertilidad) me espetó en mi cara que cuando fuera más mayor iba a ser diabetica como si fuera una jueza dictando una sentencia, y me hirió, para mis adentros pensé que quizás la diabetes la tuviera ella por bruta , capulla y por su falta de tacto, ella qué sabe lo que voy a tener o lo que no?como la de muchos profesionales que tratan con pacientes atravesando momentos muy duros y olvidan que SOMOS HUMANOS y la medicina y más en este campo necesita HUMANIDAD, por no decir educación y algo de tacto.
Asíque me parece fenomenal luchar por esto porque como todo en la vida hasta que no se padece no se sabe lo que es!!!. Saludos.

Muchas gracias por montar la Asociación,
En esta vida en la que tenemos tan poco tiempo ser capaces de “donar” una parte de nuestro libre para ayudar a los demas es lo que mas bonito que se puede hacer en esta vida.

De verdad chicas, muchas gracias.

hola de nuevo: he enviado un mail a elena fernández por el Dr.Héctor Escobar Morreale y me responde que quien es ese señor y porqué contacto con ella cuando se lo explico, nosé si hay algún error, alguien puede indicarme como pedir cita con este doctor? gracias!

hola de nuevo: he enviado un mail a elena fernández por el Dr.Héctor Escobar Morreale y me responde que quien es ese señor y porqué contacto con ella cuando se lo explico, nosé si hay algún error, alguien puede indicarme como pedir cita con este doctor? gracias!

A que email lo has mandado? Para mi que te has tenido que equivocar. No te puedo copiar aqui el email porque me lo detecta como publicidad y me lo edita. Vete a la página http://www.sopspain.tk y en la pestaña especialistas tienes el email de Elena. Si por lo que sea no puedes mándanos un email.