Hola Pili, bienvenida

Mira, mi consejo es que no te comas la cabeza, yo también creí que mi marido lo tenía porque apenas tiene vello, y luego resultó que no. Para saberlo le tendrán que hacer un cariotipo, que es un análisis de sangre genético. Si ya le han diagnosticado la azoospermia, lo normal es que se lo hagan.

besos

Pili… bueno, nuestra azoospermia es obstructiva por ser mi marido portador de Fibrosis quística… pero bueno, sólo quería darte la bienvenida y espero que no se confirmen tus sospechas, si es así, tampoco pasa nada, pues según nuestras compis, tienen unos maridos que pa’ qué… y siempre hay opciones para ser madre… Un besazo  :happy:

Bienvenida al foro Pili.

Cuando le diagnosticaron a mi marido el Sindrome, me informe en esta pagina: http://www.sindromedeklinefelter.com. Ahi encontre un monton de informacion sobre las caracteristicas y demas.

De todas formas como ya te han dicho, no solo se basa en que sean altos y con poco vello. Le tienen que hacer un estudio genetico con la sangre y ahi lo ven claro. Seguramente se lo manden hacer al haberle diagnosticado la azoospermia. Por lo menos a nosotros fue asi, el mismo dia, le mandaron repetir seminograma y lo del cariotipo, que tardo bastante por cierto en que lo hicieran.

Ya nos diras. Besos