bienvenida Julieta,
pasate por la web que estamos creando de la futura Asociacion de mujeres con SOP,
xxx: sopspain. tk
hay tienes mucha información¡¡ no te preocupes el SOP no tiene cura pero se pueden aliviar muchos de sus sintomas¡¡
un abrazo¡¡¡

Hola bienvenida!!! 

Yo también tengo SOP de toda la vida y la prolactina muy alta, aunque mis reglas eran mas o menos regulares. .  pero a la hora de intentar tener un hijo me fue muy complicado . . .  pero como dicen a la tercera fue la vencida y ahora puedo tener a mi preciosa niña. . .  pero me gustaria seguir apoyando a todas las mujeres que pasan por esta situación y por eso escribo para que se conozca esta asociación:  ASPROIN (Asociación nacional para los problemas de infertilidad) que en su día me fueron de gran apoyo, y no solo economico, me resolvieron todas las dudas que tenia, con un trato super cercano y amable. . .

Solo desearos muxa suerte a todas, que teneis aqui una amiga para lo que querais

Muchos besos!

Bienvenida nena !!!

Solo te recomiendo que estes conciente de tu enfermedad, no es para que lo tengamos en la cabeza las 24 horas, pero si es algo que SIN RAZON estamos sufriendo, sobre todo a la hora de querer tener bebes. . . 

Pero, viendolo por el lado amable. . .  nos hace especiales

Hola bienvenida!!! 

Yo también tengo SOP de toda la vida y la prolactina muy alta, aunque mis reglas eran mas o menos regulares.  .   pero a la hora de intentar tener un hijo me fue muy complicado .  .  .   pero como dicen a la tercera fue la vencida y ahora puedo tener a mi preciosa niña.  .  .   pero me gustaria seguir apoyando a todas las mujeres que pasan por esta situación y por eso escribo para que se conozca esta asociación:  ASPROIN (Asociación nacional para los problemas de infertilidad) que en su día me fueron de gran apoyo, y no solo economico, me resolvieron todas las dudas que tenia, con un trato super cercano y amable.  .  . 

Solo desearos muxa suerte a todas, que teneis aqui una amiga para lo que querais

Muchos besos!

Hola Mari me agradó mucho ver tu comentario, mi caso es similar soy nueva me encontraron SOP, busco un bebe y aún nada he leido mucho pero siento que tengo muchas cosas que procesar como pareja mi esposo y yo estamos algo afectados aunque ninguno de los dos lo quiere admitir,  en mi caso se ha vuelto un tema intocable, siempre tengo un nudo en la garganta, incluso al escribir esto.
Escribo buscando orientación, creo que estamos en manos de buenos médicos, tenemos mucha fe me gustaria saber un poco mas de la Asociación como, donde funciona. . . Abrazos

Caro esta és la dirección de la asociación española de ovarios poliquisticos.  http://www.palimpalem.com/1/SOPSPAIN/index.html?librovisit.php
Al principio és difícil hasta q lo asimilamos; piensa q somos muchas mujeres afectadas y es una patologia bastante común en mujeres; nada grave de verdad!!! Ya verás como tarde o temprano lo conseguiras, solo q nuestro camino és un poco más largo. Recuerda q el tener la oportunidad de hablar nos hace libres, ya verás como pronto te liberas, te sentirás mejor y lo hablareis como algo normal. No nos hemos d sentir raras porq no lo somos y te darás cuenta q esto nos hace MUY especiales  ,  mucho ánimo!