FISH

FISH

La FISH (hibridación in situ con fluorescencia) es una tecnología que utiliza sondas de DNA marcadas con un fluorocromo para detectar o confirmar anomalías génicas o cromosómicas.
 
En primer lugar, la muestra de DNA (cromosomas metafásicos o núcleos en interfase) se desnaturaliza, proceso que separa las hebras complementarias de la estructura en doble hélice del DNA. A la muestra desnaturalizada se le añade entonces la sonda que se quiere hacer hibridar (juntar con la cadena abierta de DNA del paciente) que está marcada con el fluorocormo. Esta se asociará al DNA de la muestra en el sitio diana, en el proceso denominado hibridación, donde se vuelve a formar una doble hélice formada por la cadena del paciente y la cadena que va marcada en la sonda. La señal emitida por la sonda se observa mediante un microscopio de fluorescencia y así la muestra de DNA se puede clasificar según la presencia o ausencia de la señal.

Técnicas genéticas para el análisis de restos abortivos
Las pérdidas gestacionales (abortos) se deben normalmente a factores fetales y maternos. Sin embargo, en un 50% de los casos, los abortos que se producen durante el primer trimestre de gestación, son originados por alteraciones cromosómicas en el embrión, siendo más frecuentes en mujeres de edad avanzada. Estas alteraciones pueden ser numéricas y/o estructurales. Las numéricas (más frecuentes), son aquellas en las que el embrión posee uno o varios cromosomas de más (TRISOMÍA/POLIPLOIDÍA) o de menos (MONOSOMÍA). En cambio, las estructurales (menos frecuentes) consisten en que ciertas regiones cromosómicas se encuentran duplicadas o ausentes, o que exista un intercambio de material genético entre dos cromosomas (traslocación) o que una región cromosómica esté invertida dentro del mismo cromosoma (inversión).
Las pérdidas gestacionales (abortos) se deben normalmente a factores fetales y maternos. Sin embargo, en un 50% de los casos, los abortos que se producen durante el primer trimestre de gestación, son...
¿Mejora la probabilidad de gestación con IAD cuando utilizamos donantes de semen con fertilidad probada?

Estudio realizado por Natalia Pérez, Ruth Alcolea, Pilar Martín, Mireia Domínguez, Aida Muntsant, Nuria Fosas, Anabel Carrasco, Sara González y Fernando Marina de Instituto de Reproducción CEFER. Barcelona. Miembro de ANACER

La Unidad de Reproducción Vistahermosa se consolida realizando más de 6.000 tratamientos de reproducción anuales en España
25-Jun
La red de centros intrahospitalarios destaca por la fuerte inversión en alta tecnología y reconocidos especialistas para aumentar las tasas de éxito. La Unidad de Reproducción Vistahermosa, primer eslabón de una red de centros de infertilidad, intrahospitalarios, ha reunido, en el Hospital Clínica Vistahermosa, a los miembros de los equipos de su red de centros hospitalarios situados en Málaga, Almería, Granada, Murcia, Madrid, Zaragoza, Ceuta, Denia, Elda y Alicante para disertar y evaluar sobre las grandes ventajas que ofrecen la novedosa tecnología Time Lapse, incorporada en sus...
¿Qué es un Banco de Semen?
11-Nov
El primer Banco de Semen de España lo organizó el Dr. Simón Marina, andrólogo y Director del Instituto CEFER en diciembre de 1977. El primer Banco de Semen de España lo organizó el Dr. Simón Marina, andrólogo y Director del Instituto CEFER en diciembre de 1977. El semen se congela en nitrógeno líquido a 196º bajo cero. El recipiente donde se conservan los tubos con los espermatozoides es lo que se denomina Banco de Semen. El semen que se congela puede proceder de un DONANTE ANÓNIMO que dona su semen para ayudar a una pareja o mujer a tener hijos. Es el uso más frecuente en el Instituto...
¿Cuál es el objetivo principal del Diagnostico Genético Preimplantacional?
22-Oct
El Diagnóstico Genético Preimplantacional ó DGP engloba una serie de técnicas capaces de obtener y analizar el ADN presente a partir de una única célula del embrión dentro de un programa de Fecundación in vitro (FIV). El Diagnóstico Genético Preimplantacional ó DGP engloba una serie de técnicas capaces de obtener y analizar el ADN presente a partir de una única célula del embrión dentro de un programa de Fecundación in vitro (FIV). Los embriones resultantes exentos de alteraciones cromosómicas y/o genéticas serán transferidos al útero. El objetivo principal de esta técnica es evitar...