Home › Foros › Donación de óvulos y esperma › MI HISTORIA DE DONANTE DE OVULOS Y ESPERMA
- Este debate tiene 19 respuestas, 10 mensajes y ha sido actualizado por última vez el hace 5 años, 10 meses por emma1.
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28 de junio de 2018 a las 11:48 #59375128 de junio de 2018 a las 12:41 #1044393patlusaMiembro
Uf seba tu historia es para darla a conocer y aunque se que quiees mantenerte en el anonimato, ahi tu clinica a metido la pata a la hora de hacerle las pruebas a las donantes. Se suponen que pasan por pruebas muy rigurosas, tanto fisicas como psicologicas y que si hay lo mas minimo descartan a las donantes. Yo voy a donacion de ovulos ya y me quedas preocupada, creo que dependera de la clinica si son mas o menos rigurosos, y de si tienen o no donantes. A lo mejor si tienen pocos donantes prefieren pasar por lo alto algunas historias. Otra cosa, se supone que en cuanto entras por la puerta deberian hacer un cariotipo, ahi deberia haber cantado ese problema. Yo confio en mi clinica, pero el negocio es el negocio.
Se que pedirte que digas el nombre de la clinica va a ser ponerte en un compromiso, pero hay clinicas y clinicas, se supone que en el IVi no pasaría y que conste que yo no estoy en el IVI.Hija lo siento muchisimo, pero ahora a seguir adelante con tu niña,
Gracias por darnos a conocer tu historia y esperemos que no se repita, pero si siguen considerando esto negocio se repetira.
28 de junio de 2018 a las 12:53 #1044398maravillasMiembroHola Seba.
Muchisimas gracias por contarnos tu historia e informarnos de las cosas que supuestamente se pensaba que estaba regulada o al menos libre de alguna enfermedad genetica.
Me parece indignante que en tu caso encima sea la coincidencia de los dos donantes, vamos que en esa clinica no se ha controlado nada, con el dineral que piden me parece indignante y denunciable, puesto que tu has pagado por gametos sanos y no con anomalias.
Quiero recordar una chica que hace tiempo le paso lo mismo, no se si realmente eres tu o esta es la primera vez que cuentas tu historia, pero yo recuerdo a una chica que tuvo un problema similar al tuyo.
Lo siento de todo corazón que lo que tenía que ser plena felicidad se haya algo enturbiado, pero sé que aún así sereis felices, un besazo y me alegro mucho que nos hayas dado a conocer tu historia :-*
28 de junio de 2018 a las 13:02 #1044401tramuntana22MiembroHola Seba!
Lo primero de todo decirte que siento mucho lo que estás pasando con tu niña, es muy duro verles tan pequeñitos y ya con problemas, pero piensa que no es algo grave y que tiene solución.
Yo tengo un caso muy cerca de mí, la hija de unos amigos nació con lo mismo, al principio fue muy duro ya que tenían que separarle los labios con bisturí, para que no se cerrase….. a ellos les dijeron que este tipo de hiperplasia es por ausencia de estrógenos y les recetaron una cremita para la nena. Ellos lo han pasado muy mal con este tema, más que nada porque la niña al final no se dejaba ni cambiar el pañal, se conoce que pasó algún trauma al abrirle alguna de las veces….pero la buena noticia es que un día, así sin más, se le ha corregido del todo….parece que sus niveles hormonales se han regulado y ya no se le unen los labios….ahora tiene dos añitos y esperamos que no le vuelva a pasar nunca más.
En cuanto a lo que comentas de la enfermedad y de los donantes, creo que estás confundida…..una enfermedad congénita quiere decir que está presente desde el nacimiento pero no tiene por qué ser necesariamente hereditaria.
Los donantes pasan por una batería de pruebas exhaustivas que descartan todo tipo de anomalías genéticas (que no es lo mismo que congénitas)…así que yo creo que podemos estar totalmente seguras al utilizar gametos donados, aunque eso no quiere decir que nuestros bebés no tengan ningún problema de salud….eso no lo podemos afirmar ni de nuestros propios gametos…
De hecho los padres de esta niña que te comento, están ahora mismo en operación hermanito…. y te puedo asegurar que ningun medico les ha advertido de ningún peligro.
Suerte con tu niña y besossssssssssss :-* :-* :-* :-*28 de junio de 2018 a las 13:37 #1044407DrEuropeParticipantehola soy de nuevo seba
primero quiero contestar a nuri25. la enfermedad de mi hija no es solo la fusion de labios menores, (eso era el primer diagnostico) sino que se trata de organos genitales no formados.
Efectivamente las clinicas efectuan estudios geneticos , como yo hice en mi caso una biopsia corial, en dichos examenes hacen recuento de crosomomas y miran la estructura externa, pero aun estando la estructura externa correcta ocurren anomalias en los llamados cristales del cromosoma, dicho examen se obtine respuesta en 48 horas. Pero para saber si existe extructura interna dañada se debe hacer estudio interno del cromosoma + – 3 meses.El coste es increible y esta claro que las clinicas no lo van a hacer.La clinica donde he hecho el tratamiento ha sido el IVI (quien ha indicado que en cuanto les lleve el informe genetico haran todo lo que tengan en sus manos.)
Podian haberlo prevenido?
No , para prevenirlo se deberia hacer un estudio del genoma de los donantes.Imposible.
¿los donantes lo sabian? Es posible que no. Ellos han hererado dicho gen pero posiblemente nadie cercano lo manifestara.
Casualidad ? si creo que si .
martrey no correspondo al caso que hablas he sido mama recientemente , pero me gustaria que me facilitaras informacion del anterior mensaje.
NO quiero asustar a nadie tan solo con este detalle he querido acabar de detallar el historial de mi hija contestando a nuri25
Quiero que entengais que esto es muy dificil para mi.sebas
28 de junio de 2018 a las 14:08 #1044417DoaborParticipantehola seba.
En primer lugar gracias por informar.
Entiendo perfectamente por lo que estas pasando, yo estoy en ovodonacion y si me pasara una cosa asi, me cabrearia un monton ya que te gastas una pasta gansa y pones todas tus ilusiones!!! para encima obtener una anomalia.Ahora te explico un caso de una compañera nuestra del foro, si ella lee tu mensaje seguro que te lo explica mejor que yo,tambien esta en ovodonacion y acaba de tener un aborto en la semana 12,creo,pues le han hecho el estudio al embrion y resulta que venia con sindrome de down!!!!como puede ser si su donante tiene 25 años? no le han hecho pruebas a la donante?….como pueden pasar estas cosas?, en fin, que no hay nada seguro, es la suerte que nos toca a cada una!!! se supone que estamos en manos de profesionales y yo cada dia tengo menos fe.Espero que tu hija se recupere del todo y que seais felices.
Un saludo.
28 de junio de 2018 a las 14:11 #1044419maravillasMiembroHola Seba creo que me confundí con este caso que creo que aunque es parecido no tiene mucho que ver.
http://www.lainfertilidad.com/foros/empty-t27973.0.html
Esto son otros casos.
28 de junio de 2018 a las 14:24 #1044422tramuntana22MiembroSeba siento mucho si te he incomodado….nada más lejos de mi intención….sólo quería comentarte el caso de estos amigos por si te animaba…..por cierto su primer diagnóstico fue “sexo ambiguo”…y fue algo que tampoco detectaron en la amniocentésis….la niña nació con unos genitales externos peculiares, tenía el clítoris hiperdesarrollado, lo que daba aspecto de micropene….en fin todo un drama que afortunadamente se va superando poco a poco….en un principio también se planteó un tratamiento hormonal de por vida.
Entiendo tu enfado con la clínica, no es para menos…..todas cuando aceptamos como solución a nuestro problema de infertilidad el acudir a gametos donados, esperamos hacerlo en condiciones totalmente seguras y de plena confianza, pero no siempre todo se puede controlar.
Espero que podáis superar el problema de vuestra pequeña pronto y sin consecuencias y vuelvo a pedirte disculpas si te has sentido molesta.
Un beso.28 de junio de 2018 a las 16:08 #1044449DrEuropeParticipantehola
ante todo nuri 25 no me he enfadado ni mucho menos lo que ocurre es que como siempre en este foro intentamos dar nuestro apoyo a todos los compañer@s e intentamos que el diagnostico es menor de lo que aparenta, pero en mi caso ya esta diagnosticado y debemos aceptarlo tal y como es, podia ser peor? claro que si
podria ser mejor ? claro que si pero esta como esta.
En cuanto a la clinica no estoy enfadada ni descontenta. Como he dicho anteriormente no es detectable en un estudio basico cromosomatico, y no es posible en un tratamiento para hacerlo viable al 100 x100 un estudio del genoma humano de cada donante.
Como he dicho antes no quiero asustar a nadie ni desanimaros, ademas hay un dicho que reza que cuando a alguien que conoces le ha ocurrido algo malo las posibilidades de que te ocurran a ti son minimas.
Ademas animaros ya que mi niña es lo mas precioso que hay en la tierra. y si quereis que os diga la verdad es identica a mi ojos, boca barbilla, pelo, boca todo como me dicen en todos los lados es un clon.
la familia (que no sabe que es de donacion) siempre dice: jolin….. tu no puedes decir que a tu niña te la han cambiado en el hospital, entonces nos miramos las dos nos sonreimos y sabemos que ese es nuestro secreto.besos
seba28 de junio de 2018 a las 16:52 #1044455patt33Miembroseba acabo de leer tu esperiencia, bueno tu triste esperiencia y me imagino q como yo no vives esperando encontrar un algo o alguien ,una referencia q seguir. creo q nani se referia a mi ,yo y mmi esposo todas las pruevas echas bien los cromosomas etc.pero con 44 años te aconsejan donante y alli fuimos .no te dejan ni elegir tono d piel ni rellenas nada con rasgos ni nada d nada solo te dicen q son chicas jovenes universitarias sanas .
me qede a la primera ,pero a las 12 semans se le paro el corazon y vieron alteraciones cromosomicas con engrosamiento pliege nucal. mi ginecologo nos puso la mosca detras de la oreja al decirnos q era la primera vez q en una donacion pasaba .ahora todo lo estan estudiando y nosotros destrozados esperando resultados,sintiendonos engañados en algo tan grave como es la vida.no es un juego es una vida ,y son unos sentimientos
q aremos y q pasos a seguir,primero resultados
pero es triste sentir q juegan con sentimientos y no poder confiar en nadie
yo tenia entendido q a las donantes les hacian estudios .pero me parece q solo quieren dinero
yo creo q alguien tiene q preocuparse de estos casos y q todo este bien para el bien de millones de personas q depositan ssu confianza y esperanza
si no te importa me gustaria ,una orientacion por tu parte ,yo te contare mis pasos a seguir cuando tenga resultados
besos y perdona espero q tu nena pueda tener una curacion pronta y sin problemas .es lamentable q tu hija y vosotros tengais q pasar por esta esperiencia tan amarga28 de junio de 2018 a las 16:57 #1044458DrEuropeParticipantehola ayud sin duda alguna me gustaria estar en contacto.
como dices es una pasado lo poco que cuidan este tema. el estudio que ellos llaman cromosomatico lo hacen de palabra es decir hacen un estudio basandose en lo que los donantes dicen respecto a sus familiares. sin duda si lo que buscas es el dinero no diras que antecedentes de enfermedades hay en tu familia . y por otra parte que nadie piense que hacen un estudio cromosomatico completo con el precio que tiene, un tratamiento. para nosotros es mucho pero el estudio de un solo cromosoma puede costar mas de 18.000 euros.
ahora tengo que salir pero te escribire un post privado.saludos
seba28 de junio de 2018 a las 17:07 #1044466DoaborParticipanteHola Ayud, reina como estas?….si que me referia a ti en el mensaje a Seba….pero mejor que tu para explicarlo mejor y dar tu nombre o nik.Espero que estes mejor y que el tiempo vaya mitigando el dolor.
Cuidate y sabes que aqui me tienes.Besos.
28 de junio de 2018 a las 17:30 #1044474isa1974ParticipanteJo,pues que putada tanto el caso tuyo seba como el de ayud,con lo fácil que seria por lo menos hacerles un cariotipo a las y los donantes.
Si es que estamos en sus manos chicas,lo que pasa en los quirófanos,laboratorios y clínicas no tenemos ni idea y yo ya lo he puesto en otros posts somos un negocio para ellos,es triste pero es así.
Seba espero que los problemas de tu niña se solucionen de la mejor manera posible y que disfrutéis la felicidad que tanto os habéis ganado.
Abrazos.28 de junio de 2018 a las 20:27 #1044537PILI31Miembroque duro es todo esto. De todas formas, no creo que se pueda culpar a la clínica. Creo que en las dgp a donantes, cuando las hacen, hasta un 50% de embriones defectuosos lo consideran normal. Pensad que cuando te someten a estimulación, tengas la edad que tengas, la medicación inhibe los mecanismos biológicos de selección natural, que por lo visto también funcionan para la producción de un óvulo mensual (es el mejor de los disponibles). Así pues, creo que no se puede decir que ha sido negligencia de la clínica, ellos nunca te garantizan un estudio genético completo de los donantes, tal y como ha explicado Sebas, y si quieres tener más garantías, tendríamos que pagar un diagnóstico genético preimplantacional de los embriones conseguidos partiendo de donante. Sólo así podrías eliminar dudas. Yo, mi primer embarazo con ovo, lo perdí a las 8 semanas. Cada vez estoy más segura de que el embrión no estaba bien. Tristemente, como casi todo en este proceso, es cuestión de mala suerte, y mientras la medicina no avance más, dependemos del azar. Esos casos raros son una minoría, pero existen. Y tristemente le ha tocado a sebas. Una pregunta a sebas: ¿se habría detectado en una amniocentesis?
28 de junio de 2018 a las 21:45 #1044558DrEuropeParticipantehola soy de nuevo seba. en respuesta a beabar si habria sido detectado en miocentesis . NO. ya me hice la biopsia corial que es como la miocentesis pero se realiza a las 12 semanas de gestacion en lugar de las 16 de la miocentesis, y todo salio ok . pero solo hacen un estudio de la membrana de cada cromosoma, como ya he dicho no estudian cristal a cristal cada secuencia de los cromosomas. es un estudio que es superlargo de analizar .
En el caso de mi niña sabiendo el cromosoma y la secuencia del mismo el estudio tarda 3 meses. imaginate qe para implantarte un ovulo hay que hacer dicho estudio con todos los cromosomas.
yo no culpo a la clinica ni a los donantes (Ya que estos es posible que ni sepan que son portadores) yo culpo que no exista ninguna ley que lo regule.
saludos
seba -
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