Mi hijo es de un iad y siempre tuve la sensación de que era una loteria, a mi me explicaron que les hacen una análitica en sangre completa ( y lo único que buscan es que no haya vih, hepatitis o algo por el estilo) y después les preguntan sobre su familia y enfermedades importantes, yo creo, que mucha gente irá por sacarse un dinerillo y no lo dirá, además, pueden darse situaciones diferentes, como que sea adoptado, no lo sepa, y la información que tenga no sea la correcta… o vete a saber, un sinfin de casos, que su padre le abandonara de pequeño y no conozca a su familia paterna, yo que sé… igual que con nuestros gametos corremos riesgos pues con los de los donantes un poco más, porque no sabemos si ocultaron algo a parte de lo que pueda haber congénito y no se sepa. En fin, esto es una loteria, y seba ha tenido la mala suerte, un fuerte abrazo de mi parte
En mi caso creo que hay más riesgo aún, y hay menos control, en la SS donde yo me he hecho mi tto, son óvulos de otras mujeres que no se ha demostrado la descendencia, puesto que son óvulos sobrados de la fiv o icci en la cuál se han sometido la pareja para ser padres.
Por eso quiero decir que solamente le haran un estudio genetico, y poco más, suponiendo que se lo haga, porque aquí solo mira que sea menor de 35 años y ya está, aparte ni ponen óvulos que tenga los rasgos fisicos parecidos, ni nada por el estilo, porque ya os he comentado que los óvulos escasean, y hay muchas chicas esperando esos óvulos, y se los pone a la primera que esté en la cola.
Seba guapa espero que todo se solucione. Menudo sofocón os tuvisteis que llevar pero ya se va viendo la luz, bien.
Una preguntilla ya que he visto que la familia no lo sabe. A los médicos se lo contasteis o no hizo falta? Me refiero que si estabas por ssocial, no sé si hay que comentarlo o no.
HOLA ahinco en mi caso lo tuve que decir ya que es una enfermedad hereditaria, a la familia solo le hemos dicho un resumen por encima lo que es la enfermedad pero en ningun caso le hemos dado el nombre de la misma, solo que el cuerpo no le secrega una hormona y que debemos darsela cada dia.
Hola seba jolines por fin me deja escribir. Bueno por lo menos pudiste evitar contar a la familia, que ya es difícil. Lo importante es que todo va bien.
A mí me dijeron de no hacer la amniocentesis porque la donante tenía 20 años parece que con esto todo está ya bien. Justo es IVI, en la que esto yo.
En fin mucha suerte y lo de la legislación salió hace unos meses que se iba a regular pero a ver porque si dicen que hay un máximo de donaciones si no hay nada regulado, los donantes pueden ir de aquí para allá. A ver sin generalizar porque pienso que todos ellos aparte de la compensación, que es mínima, estoy segura que lo hacen a buena fé. Lo malo que veo en estos tiempos es la crisis, ahí ya puede darse otros casos no tan altruistas de ahí que se tenga regualarizar todo ya. Recuerdo que te venden que exite un registro nacional y es mentira, es fuerte.
Bueno no me enrollo más. bs
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