Uf seba tu historia es para darla a conocer y aunque se que quiees mantenerte en el anonimato, ahi tu clinica a metido la pata a la hora de hacerle las pruebas a las donantes. Se suponen que pasan por pruebas muy rigurosas, tanto fisicas como psicologicas y que si hay lo mas minimo descartan a las donantes. Yo voy a donacion de ovulos ya y me quedas preocupada, creo que dependera de la clinica si  son mas o menos rigurosos, y de si tienen o no donantes. A lo mejor si tienen pocos donantes prefieren pasar por lo alto algunas historias. Otra cosa, se supone que en cuanto entras por la puerta deberian hacer un cariotipo, ahi deberia haber cantado ese problema. Yo confio en mi clinica, pero el negocio es el negocio.
Se que pedirte que digas el nombre de la clinica va a ser ponerte en un compromiso, pero hay clinicas y clinicas, se supone que en el IVi no pasaría y que conste que yo no estoy en el IVI.

Hija lo siento muchisimo, pero ahora a seguir adelante con tu niña,

Gracias por darnos a conocer tu historia y esperemos que no se repita, pero si siguen considerando esto negocio se repetira.

Hola Seba!
Lo primero de todo decirte que siento mucho lo que estás pasando con tu niña, es muy duro verles tan pequeñitos y ya con problemas, pero piensa que no es algo grave y que tiene solución.
Yo tengo un caso muy cerca de mí, la hija de unos amigos nació con lo mismo, al principio fue muy duro ya que tenían que separarle los labios con bisturí, para que no se cerrase….. a ellos les dijeron que este tipo de hiperplasia es por ausencia de estrógenos y les recetaron una cremita para la nena. Ellos lo han pasado muy mal con este tema, más que nada porque la niña al final no se dejaba ni cambiar el pañal, se conoce que pasó algún trauma al abrirle alguna de las veces….pero la buena noticia es que un día, así sin más, se le ha corregido del todo….parece que sus niveles hormonales se han regulado y ya no se le unen los labios….ahora tiene dos añitos y esperamos que no le vuelva a pasar nunca más.
En cuanto a lo que comentas de la enfermedad y de los donantes, creo que estás confundida…..una enfermedad congénita quiere decir que está presente desde el nacimiento pero no tiene por qué ser necesariamente hereditaria.
Los donantes pasan por una batería de pruebas exhaustivas que descartan todo tipo de anomalías genéticas (que no es lo mismo que congénitas)…así que yo creo que podemos estar totalmente seguras al utilizar gametos donados, aunque eso no quiere decir que nuestros bebés no tengan ningún problema de salud….eso no lo podemos afirmar ni de nuestros propios gametos…
De hecho los padres de esta niña que te comento, están ahora mismo en operación hermanito…. y te puedo asegurar que ningun medico les ha advertido de ningún peligro.
Suerte con tu niña y besossssssssssss :-* :-* :-* :-*

hola seba.
En primer lugar gracias por informar.
Entiendo perfectamente por lo que estas pasando, yo estoy en ovodonacion y si me pasara una cosa asi, me cabrearia un monton ya que te gastas una pasta gansa y pones todas tus ilusiones!!! para encima obtener una anomalia.Ahora te explico un caso de una compañera nuestra del foro, si ella lee tu mensaje seguro que te lo explica mejor que yo,tambien esta en ovodonacion y acaba de tener un aborto en la semana 12,creo,pues le han hecho el estudio al embrion y resulta que venia con sindrome de down!!!!como puede ser si su donante tiene 25 años? no le han hecho pruebas a la donante?….como pueden pasar estas cosas?, en fin, que no hay nada seguro, es la suerte que nos toca a cada una!!! se supone que estamos en manos de profesionales y yo cada dia tengo menos fe.

Espero que tu hija se recupere del todo y que seais felices.

Un saludo.

Seba siento mucho si te he incomodado….nada más lejos de mi intención….sólo quería comentarte el caso de estos amigos por si te animaba…..por cierto su primer diagnóstico fue “sexo ambiguo”…y fue algo que tampoco detectaron en la amniocentésis….la niña nació con unos genitales externos peculiares, tenía el clítoris hiperdesarrollado, lo que daba aspecto de micropene….en fin todo un drama que afortunadamente se va superando poco a poco….en un principio también se planteó un tratamiento hormonal de por vida.
Entiendo tu enfado con la clínica, no es para menos…..todas cuando aceptamos como solución a nuestro problema de infertilidad el acudir a gametos donados, esperamos hacerlo en condiciones totalmente seguras y de plena confianza, pero no siempre todo se puede controlar.
Espero que podáis superar el problema de vuestra pequeña pronto y sin consecuencias y vuelvo a pedirte disculpas si te has sentido molesta.
Un beso.

seba acabo de leer tu esperiencia, bueno tu triste esperiencia y me imagino q como yo no vives esperando encontrar un algo o alguien ,una referencia q seguir. creo q nani se referia a mi ,yo y mmi esposo todas las pruevas echas bien los cromosomas etc.pero con 44 años te aconsejan donante y alli fuimos .no te dejan ni elegir tono d piel ni rellenas nada con rasgos ni nada d nada solo te dicen q son chicas jovenes universitarias sanas .
me qede a la primera ,pero a las 12 semans se le paro el corazon y vieron alteraciones cromosomicas con engrosamiento pliege nucal. mi ginecologo nos puso la mosca detras de la oreja al decirnos q era la primera vez q en una donacion pasaba .ahora todo lo estan estudiando y nosotros destrozados esperando resultados,sintiendonos engañados en algo tan grave como es la vida.no es un juego es una vida ,y son unos sentimientos
q aremos y q pasos a seguir,primero resultados
pero es triste sentir q juegan con sentimientos y no poder confiar en nadie
yo tenia entendido q a las donantes les hacian estudios .pero me parece q solo quieren dinero
yo creo q alguien tiene q preocuparse de estos casos y q todo este bien para el  bien de millones de personas q depositan ssu confianza y esperanza
si no te importa me gustaria ,una orientacion por tu parte ,yo te contare mis pasos a seguir cuando tenga resultados
besos y perdona espero q tu nena pueda tener una curacion pronta y sin problemas .es lamentable q tu hija y vosotros tengais q pasar por esta esperiencia tan amarga

Hola Ayud, reina como estas?….si que me referia a ti en el mensaje a Seba….pero mejor que tu para explicarlo mejor y dar tu nombre o nik.Espero que estes mejor y que el tiempo vaya mitigando el dolor.
Cuidate y sabes que aqui me tienes.

Besos.

que duro es todo esto. De todas formas, no creo que se pueda culpar a la clínica. Creo que en las dgp a donantes, cuando las hacen, hasta un 50% de embriones defectuosos lo consideran normal. Pensad que cuando te someten a estimulación, tengas la edad que tengas, la medicación inhibe los mecanismos biológicos de selección natural, que por lo visto también funcionan para la producción de un óvulo mensual (es el mejor de los disponibles). Así pues, creo que no se puede decir que ha sido negligencia de la clínica, ellos nunca te garantizan un estudio genético completo de los donantes, tal y como ha explicado Sebas, y si quieres tener más garantías, tendríamos que pagar un diagnóstico genético preimplantacional de los embriones conseguidos partiendo de donante. Sólo así podrías eliminar dudas. Yo, mi primer embarazo con ovo, lo perdí a las 8 semanas. Cada vez estoy más segura de que el embrión no estaba bien. Tristemente, como casi todo en este proceso, es cuestión de mala suerte, y mientras la medicina no avance más, dependemos del azar. Esos casos raros son una minoría, pero existen. Y tristemente le ha tocado a sebas. Una pregunta a sebas: ¿se habría detectado en una amniocentesis?