Consulta 89831
hola sabes tengo las trompas obstruida la izquierda y la derecha a un 10% estoy desesperada no volvi al ginecologo porq me dijo q es mejor q me haga un trasnplante de ovulos el cual es muy costoso q me recomienda q haga
hola sabes tengo las trompas obstruida la izquierda y la derecha a un 10% estoy desesperada no volvi al ginecologo porq me dijo q es mejor q me haga un trasnplante de ovulos el cual es muy costoso q me recomienda q haga
Últimamente me he sentido mal, hace tres semanas descubrí que estaba embarazada pero no tengo ni idea desde cuando, dos días después de enterarme tuve flujo marrón por dos días y el tercero sangre levemente y arroje un coagulo de sangre de tamaño considerable pero solo era sangre y después una semana después otro pero de menor tamaño, actualmente me siento cansada, me duele el estómago, tengo náuseas, mareos cada vez que me levanto de la cama, traigo mucho aire y repito mucho, no puedo comer bien porque quiero vomitar fui al medico y me mando metroclopramida para la nausea y el vomito pero nada me sigo sintiendo igual seguiré embarazada? O ya no?
Tengo 37 años y actualmente me estoy sometiendo a tratamientos de icsi para tener un bebe.Me diagnosticaron la enfermedad hace 1 año en unas pruebas endocrinas.
De momento no llevo medicacion para ello,solo tomo diamben para los ovarios poliquisticos y mis reglas son regulares.La endocrina me hizo muchos analisis y todo da correcto,testosterona bien,cortisol bien,todo bien,asi que tengo la hiperplasia suparrenal congenita leve,pero aun asi estoy preocupada…..
Me dijo la ginecologa que para cuando me quede embarazada tengo que decir que tengo hiperplasia para que me manden medicamento.Mi pregunta es la siguiente ¿me puedo quedar embarazada aún asi teniendo ésta enfermedad?,si tomara medicamento le afectara al bebe?.Muchas gracias por vuestra ayuda,ois muy amables.
Hola , me realice analisis para saber como estoy parav poder quedar embarazada.
quiero saber si aun puedo.te comento que tambien en noviembre del 2010 tome Estanozolol ya que practico pesas, realizando un ciclo de un mes con pico de 10mg. A partir de ahi comenzaron mis alteraciones en mis periodos.
tengo 45 años. Gracias
FSH:quimioluminiscencia
resultado 31.47 mUI
f folicular 3.85-8.78
f ovulatoria 4.54-22.51
f lutea 1.79-5.12
post.menospausia 16.74-113.59
DOSAJR DE ESTRADIOL -quimioluminiscencia
resultado. 93.0pg/ml
f folicular 10-148
f ovulatoria 110-388
f lutea 27-247
post menopausia 11-46
PROGESTERONA PLASMATICA 1.40ng/ml
f folicular 0.3 a 3.9
f lutea 7.7 a 25.6
Hola: A mi esposo le diagnosticaron hipogonadismo hipergrado trófico;le han hecho todo tipo de análisis, ahora le mandaron un cariotipo,quisiera saber si hay posibilidad de algun dia tener hijos o tendré que realizarme la inseminación?
BUENOS DIAS: TENGO OVARIO POLIQUISTICO, Y ESTUBE EN TRATAMIENTO POR 1 AÑO Y EL DR. QUE ME ATENDIA SOLO ME TENIA TOMANDO METFORMINA Y A VECES TOMABA CLOMIFENO. A VECES OVULABA Y OTRAS NO. EN ESTE TIEMPO DE 1 AÑO EL DR. NO SALIA DE ESA RUTINA DEL TRATAMIENTO QUE PARA MI NO PASABA NADA.
EL PERIODO EN EL MES DE ABRIL NO ME BAJO, AHORA ME BAJO EL 11 DE MAYO PERO DE UNA FORMA RARA, ME ESTA BAJANDO POQUITO PERO CON UN POCO DE DOLOR EN LA CADERA.
PARA HABER DEMORARDO EN BAJAR DEBIO DE BAJAR BASTANTE PERO ES LO CONTRARIO.
QUE ME PUEDE RECOMEAR USTED, PARA SOLUCIONAR MI CASO.
SALUDOS,
YENI
Hola, tengo 25 años y en dos años de relacion no eh podido quedar embarazada hace poco fuia realizarme unos examenes y me indicaron que todo en mi utero estaba bien y que podria ser una etapa de infertilidad temporal ya que antes utilizaba inyecciones como metodo anticonceptivo, lo que me dejo preocupada es que me diagnosticaron Virus de Papiloma Humano, quiero saber porque no puedo quedar embarazada y si es el VPH influye en esto? Gracias
Tengo 36a y con mi pareja llevamos aproximadamente un año intentando que me quede embarazada, tomando ACFOL. Mi ginecóloga me ha mandado hacerme unos análisis hormonales el 3er dia de la regla , cuyos resultados han sido LH 2.8 (fase folicular según parámetros comparativos laboratorio 1,10mUI/mL -11,6 mUI/mL), FSH 7.81 mII/mL (fase folicular según parámetros comparativo laboratorio beta 2,8mUI/mL a 14,4 mUI/mL), 17 Beta estradiol 30,5 pg/mL ( fase folicular según parámetros comparativos laboratorio hasta 160 pg/mL), Prolactina 15,3 ng/mL ( parámetros comparativos según laboratorio 1,9 ng/mL-25.0 ng/mL). Son dichos parámetros «normales» o hay algun tipo de alteración que pueda indicar algún problema el resultado de los mismos
Hola,le cuento mi caso: llevamos 3 años intentando tener un hijo (yo ahora tengo 40 recién cumplidos y el 41). A los 9 meses de intentarlo me quedé embarazada pero lo perdí a las 6 semanas. Después, nada, y fui al médico
Todas las pruebas tanto de esperma como hormonas, histero etc. han salido bien. Me han hecho 4 IA, negativas y 2 FIV-ICSI. En la primera de estas, me extrajeron 8 óvulos y en la segunda 5, de los que fueron fecundados 6 y 5. Me hicieron las transferencias de 4 embriones frescos (A y B) y 5 congelados en total, con el mismo resultado negativo. .
¿qué puedo hacer?
Me diagnosticaron FSH alta (45.6) y falla ovarica. Tengo 39 años, tengo el periodo irregular y nunca he sido madre. La hormona LH me salió 127.36 y la estradiol 10. Mi doctora me dijo que no puedo quedar embarazada y que la única forma es con donación de ovulos.
Necesito una 2da. opinion y que puedo hacer para bajar la FSH.
EStimado Doctor(a), tengo 30 años y me encuentro embarazada de 02 meses y medio, pero tengo un problema que vengo arrastrando hace años, pues resulta que sufro de infecciones urinarias, ya he recibido varios tratamientos con diferentes doctores hasta nefrologos pero pasa un mes o dos y me vuelve a dar, aveces yo misma se tomar acitromicina o urodixil con ayuda de ovulos ya que me han medicado de todo que hasta las recetas de memoria me las se, en fin ahora otra vez me encuentro con infeccion pero no se que medicamentos puedo tomar ya que mi antiguo doctor me dijo que tenia que tener mucho cuidado con las infecciones y con los medicamentos especialmente con los ovulos, ojala pueda obtener una respuesta suya pronto gracias
Tengo 6 años buscando embarazo me han hecho 3 FIV sin exito, tengo una sola trompa y un solo ovario, anteriormente mi trompa estaba obstruida, ahora me repiten despues de 5 años la Histerosalpingografia y mi trompa está permeable, mi esposo le hacen un REM que refleja: Espermatozoides móviles totales: 97.000.000 Movilidad progresiva:53% Vitalidad Espermatica Vivos:46% Muertos:54% Estudio Morfológico: Normales 07% Anormales 93% Rx de Acrosoma: Normal 94%, Anormal 06% REM: 20.000.000 espermatozoides. Me han practicado todos los examenes y todo lo demás está bien, Mi pregunta ¿Puedo embarazarme de forma natural con este historial?
Buenos dias , de antemano agradecer q lean y respondan mi pregunta.
El año paso y por la SS canaria, nos dijeron que teniamos una infertilidad con causa desconocida (desde el 2011 intentado un embarazo), nos propusieron para un fiv-icsi (yo 37 el 45, el normal yo con estradiol alto, posible fallo ovarico) Hace 3 meses aprox, me hicieron mi 1ºICSI (solo 5 ovocitos y fecundaron 4 , 2 A y 2 B) , y quede embarazada, todo fue muy bien hast la ultima eco de 9 semans , pero en la eco de 11 semanas, al ser mas grande el embrion , fueron evidentes varios problemas, me pasaron al ecografo especialista, y el resultado fue higroma quistico y onfalocele, al parecer el crl era de 43mm, y la onfalocele evidente, hasta yo lo vi, y sin enteder de esto nada. Lo que yo no enteidno es porque ha sucedido esto, ya que antes de la ICSI nos hicieron examenes de cariotipo a mi marido y a mi y estabamos muy bien , dentro de la norma.Entiendo q es un problema genetico, y el embrion no es viable, pero en ninguna de las 2 familias hay ni sindrome de down ni otro transtono genetico…. estamos muy perdiddos.
Nos citaron para dentro de 3 dias para una posible biopsia corionica,. Cuando se suele hacer el legrado o aborto terapeutico? ES POSIBLE QUE S VUELVA A REPETIR ESTANDO LOS DOS SANOS Y CON CARIOTIPOS ABSOLTAMNETE NORMALES? Mil gracias
buen dia! mi pareja y yo llevamos 3 años intentando lograr el embarazo, tengo 24 años, ovario poliquistico, trompas permeables, prolactina en algunas ocaciones en 34 controlada con medicamento, estudio de mi esposo de 30 años de espermas en optimas condiciones sin ningun problema. Un año con metodo de relaciones programadas y estimulacion ovarica con omifin por los ovarios poliquisticos, despues 5 intentos por inseminacion artificial sin exito en donde me comentaban eran ciclos optimos. Me recomiendan ahora la in-vitro?? o que podria hacer?? mi medico me mencionaba una ultima inseminacion pero ya no tengo esperanza en este metodo. Que podria hacer?
Hola! quisiera saber si existe actualmente algun tratamiento para la falla de desarrollo de espermatozoides (detenidos en la 1º etapa de su maduracion. Desde ya les agradezco su respuesta, atte.
Mi marido padece oligoastenoteratozoospermia severa. Hemos realizado 2 inseminaciones de donantes fallidas(yo tengo 39 años y nunca he estado embarazada)y una icsi con esperma de mi marido.Resultado fallo total de fecundación. En la clinica no me dan una respuesta clara de que pasa. Me gustaria saber su opinion profesional.Muchas gracias.
Buenos días. En el 2007 me quede embarazada de una fiv y anteriormente estuve tb varios meses con ttos. Ahora hace 2 meses me operaron de un tumor desmoide y uno de las causas que me dieron fue por temas hormonales, podria haber venido de tanta medicacion como estuve consumiendo. Gracias
buenos dias doctor mi esposo se hizo la espermatobioscopia directa ya nos entregaron los resultados mi cita con la doctora es en 20 dias y la verdad quisiera salir de dudas porque esta muy complicado entenderlo podrian ayudarme
analisis fisico-quimico
aspecto:4.6 ml
pH:8.0
viscosidad:aumentada(++)
licuefaccion:parcial 30´
analisis microscopico
conecntracion:76000000
movilidad:
A:0%
B:72%
C:11%
D:17%
movilidad total:83%
indice de movilidad:0.72
viabilidad :no requiere
morfologia:
formas normales 12%
cabeza76%
flagelo7%
p.interm 5%
analisis microscopico
aglutinacion
aglutinacion:especifica:10%
inespecifica:0%
leucocitos:0-2/campo
eritrocitos:0/campo
cel.inmaduras:1-3/campo
residuo:escaso
bacterias:escasas
muchas gracias
Muy buenas,ante todo daros las gracias de antemano,por la pag;mi pregunta era la siguiente,m hicieron una punción ovárica,para un tatto de icsi el viernes-23,el lunes tenia la transfer,pero no m la pudieron hacer xq no había embriones,pero y es aquí donde viene mi pregunta,desde ayer estoy manchando,no mucho como una regla y quisiera saber si es normal o no,la verdad es q estoy un poco preocupada,un saludo muy grande a todos los q hacéis posible esta pag,de corazón!!!!
HOLA BUENAS NOCHES ME LLAMO IRENE SOY UNA MUJER DE 39 AÑOS MI PROBLEMA ES MI ESPOSO Q TIENE PROBLEMAS DE ESPERMATISODES MUY BAJOS DE CALIDAD Y QUIERO Q ME AYUDEN COMO ME PUEDO QUEDAR ENBARAZADA MI CORREO ELECTRONICO ES patriciacald_2008@live.com y mi numero es 637393148 por favor quiero q me ayude en mi caso vivo en elda alicante
QUISIERA ME SACARAN DE ESTA DUDA, CON EL SOP REALMENTE PODRIA LOGRAR UN EMBARAZO ? HAGO LA PREGUNTA PORQUE YA LLEVO VARIOS tratamientos INTENTANDO UN EMBARAZO , HE HECHO COITOS PROGRAMADOS, Y 2 inseminaciones Y NO VEO RESULTADOS LO MAS PREOCUPANTE DE ESTO ES QUE YA TENGO 39 AÑOS . GRACIAS
Hola amigos, siempre he tenido la regla super regular,cada 28 días, sólo dos retrasos en mi vida y dos hijos. En diciembre pasado tome unos días solo de Primolut ,mi ginecológo me lo recetó no se bien porque, porque como digo soy muy regular y todo bien, pero después de mi regla normal en diciembre, a mitad del ciclo me vino de nuevo, esto a mi no me había pasado nunca, asi que acudí a mi médico de familia y me dijo que lo dejara el primolut. En enero me vino bien la regla y ahora en febrero tengo 12 días de retraso.
Un añadido: tengo 48 años y mi pareja con vasectomía ademas de tener relaciones una vez cada 15 días. Aún así,¿Puedo estar embarazada,o es por el primulot que tomé unos días? ¿Con todos estos datos en contra,me podría pasar un embarazo?
LLevamos dos años buscando el embarazo y a día de hoy no ha habido ninguna respuesta positiva.
El estudio realizado a mi marido ha salido que el esperma es normal y el mio… que estoy bien de hormonas . Van a hacerme una histerosalpingrafia en el próximo ciclo, mi pregunta es: cuando me falta una semana para la regla tengo un manchado marrón mas o menos abundante, luego desaparece y a la semana siguiente es cuando me viene la menstruación. Es normal que pase eso? es un síntoma de endometriosis?
Gracias
Hola.
Las pruebas de cariotipo han determinado ..“46xx22ps+, incremento en los satélites de este cromosoma…”y dicen que aunque suele no tener efectos fenotipicos estudios recientes lo relacionan con mis problemas de abortadora repetitiva. ¿Su opinión al respecto coincide?,si es así o no ¿Puede darme un poco de información al respecto, por favor?
Muchas gracias de antemano.
Hola, mim pareja y yo estamos buscando un bebe desde hace año y medio. Tras realizar pruebas mi espermiograma es normal, los espermatozoides tienen buena forma y motilidad, ella tiene 39 años recien cumplidos y baja reserva ovarica, antimulleriana de 1,2 ng. hemos realizado 2 IA, y no han dado resultado. Que posibilidades tendriamos realizando otras dos IA que nos ofrece la SS, y si la FIV es posible y que exito tendria. Nos han dicho que por la SS puede ser que no nos acepten por los recortes y por la bajas posibilidades que tenemos. Queria saber su opinion. Muchas gracias.-
TENGO LAS TROMPAS OBSTRUIDAS, KOMO LAS PUEDO DETAPAR SIN SIRUGIA POR ESTE SENTRO NO AY SERCA DE MI CIUDAD NECESITO SABER TENGO 38 AÑOS YA ME ENVARAZE 2 VESAES Y TENGO A MIS HIJOS 2 VARONES PERO QUIERO VOVER A ENVARAZARME Y NO E PODIDO ME HIZE UN HISTERIOSALPINGOGRAFIA Y SALIERON LAS 2 TROMPAS OBSTRUIDAS Y INFLAMADAS TENGO INTENTANDO 4 AÑOS Y NO E PODIDO, SOLO SE ME RETRAZA MI METRUACION Y ARROGO UNOS PELEGITOS Y CUAGLOS KOMO QUE KIERE ABER ENVARAZO Y NO PASA A LA MATRIZ QUE AGO
mi esposa tubo una bebe ya tiene 9 meses sana gracias a Dios, durante el embarazo tubo bartolinitis se le inflamo la drenaron con una jeringa y en los episodios posteriores con antibiótico después del parto cada vez que se excita y lubrica se le vuelve a llenar, le pega dolor y casi no lubrica nos hemos abstenido de tener relaciones por lo doloroso para ella.
el otro día se inyecto benzetacinica 1200000 para la amigdalitis y mejoro pero luego se repitió
1 por que se da la bartolinitis
2 le seguirá dando
3 porque le pega el dolor
4 se cura(cual es el método de curarse)
5 sera algo que yo lo tenga tambien.
gracias
HOLA TENGO 30 AÑOS MI ESPOSO 50 HACE 2 AÑOS ESTAMOS BUSCANDO BEBE HACE UN MES ME HIZE UN TEST DE EMBARAZO SALIO POSITIVO, ESTABA FELIZ PERO ASUATADA RENIA AMENAZA DE ABORTO DESAFORTUNADAMENTE PERDI MI BEBE, DESE ENTONCES HE SOMETIDO A VARIOS EXAMENE Y LOS RESULTADOS FUERON:
LUTEINIZABTE HORMONA LH :11.61
FOLICULO ESTIMULANTE FSH . 12.01
ANTICOAGULANTES CIRCULANTES
TIEMPO DEL PECIENTE 42.2
TIEMPO DE CONTROL:37.6
PROLACTINA 19.85
ANTICUERPOS ANTICOCLEARES NEGATIVO
ANTICUERPOS ANTICARDIOLIPINA 3-6
PROGESTERONA 17 HIDROXI 1.47
ANTICARDIOPILINA Ig (ACA) 2.2
EL RESTO DE EXAMENES SALIO BIEN TRIGLICERIOS, TIROIDES ETC,
LO QUE MAS DESEO ES TENER UN BEBE NO SE QUE HACER, CONSULTE UNA GINECOLOGA Y ME DICE QUE SOLO DEBO ESPERAR
Hola, tengo la proteína S baja, he tenido varios abortos, y ahora mismo estoy embarazada. En la anterior analítica que me hice no estando embarazada, la tenía a 65 (el valor normal está entre 70 y 130), y ahora mismo, embarazada de 18 semanas, la tengo en 70, es decir, justo en el límite inferior. Llevo tomando adiro desde dos meses antes del embarazo, el hematólogo no se quiere arriesgar y me remite al ginecólogo, el ginecólogo me remite al hematólogo, y yo no sé si debo seguir tomando adiro, tomar otra cosa, o volverme loca ya directamente… Gracias.
Mi pregunta es la siguiente: cuando el hombre no produce ningún espermatozoide, es posible lograr un embarazo a través de alguna célula sacada directamente del testículo, para implantarla después en la mujer?
hola quisiera saber su opinion acerca de mi caso tengo 22 años y he tenido 4 embarazos los 4 terminaron en aborto el primero embarazo molar el segundo un aborto retenido el tercero un anembrionico y el cuarto un retenido , los retenidos se detuvieron antes de setima semana nos han hecho muuuuuchas pruebas entre ellas un cariotipo analis de coagulacion lupus diabetes tiroides toxoplasmosis analisis hepaticos, riñon,ultrasonidos hormonales,bueno en fin de todo incluso repetidos hasta 3 veces y a mi esposo tambien le han hecho espermograma,espermocultivo y el cariotipo y todo sale muuy bien y entonces porq no logro llevar un embarazo a temino. le agradeceria si me ayudaran ,
hola mi consulta es, llavamos intentando tener un hijo, casi 2 años, pero nada de nada, hemos empezado a ir a la consulta de reproducción asistida, nos han hecho purebas, pero a mi marido le ha salido el espermiograma bajo, pero buenos, su medico le ha dicho que son pocos pero los que tiene están perfectos, que solo hace falta 1 para fecundar el ovulo, pero la que me está viendo a mi cuando vió sus pruebas, me dijo, que eran poquisimos, así que no se que creer y quisiera saber, ¿si de forma natural hay posibilidades de quedarme embarazada? o ¿que tendrían que hacerme para quedarme embarazada? gracias. Saludos
Hola ,me han echo dos fecundaciones in vitro con embriones excelentes,siempre me dicen que todo va bien y sin embargo no funciona el tto y la doctora me dice que no lo entiende que deberia quedarme embarazada,tambien tengo echo una fiv de congelados y otra que me hare en abril,se que no es muy probrable quedarme embarazada con congelados..queria saber a que puede ser debido que no funcionen? mi problema es que perdi las dos trompas por ectopicoa pero todo lo demas bien,bueno soy A NEGATIVO y supuestamente me tenian que haber puesto una medicacion en las interveciones de los ectopicoa y no fue asi ,esto puede ser un motivo? Tengo 29 años,mido 1,58 y peso 65kg,puede ser problema de peso tambien? otro dato tengo gingivitis hace años y voy a temporadas al dentista con lo cual sigo con ella,puede perjudicar para implantacion?
que puedo hacer yo al respecto a parte de ir al dentista,no se hay algun truco o algo que se pueda hacer para que funcione,solo me queda un intento por la s.s y quiero y deseo que funcione.
gracias y un saludo.
AYUDA RESULTADOS ESPERMATOBIOSCOPIA?
LICUENFACION: 15MIN
CONSISTENCIA:DISMINUIDA
FILANCIA: NEGATIVA
VOLUMEN: 3.0
PH: 8
N° ESPERMA POR ML: 18000000
POR VOLUMEN: 54000000
LINEA PROGRESIVA RAPIDA: 61%
LINEA PROGRESIVA LENTA: 5%
INMOBILES:34%
VITALIDAD: 96%
MORFOLOGIA NORMALES: 58%
ANORMALES: 42%
PORFAVOR AYUDA YO SE QUE TENDRE QUE IR CON MI GINECOLOGA PERO QUIERO SABER ANTES DE MOSTRARSELOS A MI MARIDO… GRACIAS
Despues de 4 inseminaciones por la seguridad social, 3 in vitro por la clinica ivi en sevilla, de la cual la primera in vitro si dio positivo la prueba de embarazo, pero a las 2 semanas aborte, las otras dos fueron un fracaso total, y en los tratamientos para los ovulos solo me quedaba uno bueno, los demas morian o no servian, hace 3 meses me detectaron el utero subsepto, y me han echo dos intervenciones quirurgicas para arreglar el utero, mi pregunta es la siguiente: mi problema de infertilidad es por el utero subseto o no, quedare embarazada
Buenos días,
El día 27 de Abril me hicieron mi 2ª transferencia de congelados. La primera no funcionó y fue de 2 embriones de calidad A con 3 días. El día 24 de Abril descongelaron 2 embriones de calidad A, pero el día 26, aún no habían llegado a blasto, así que finalmente me los pudieron transferir el día 27 con 6 días. Me han comentado que eran blastos expandidos de calidad B y C.
Me podría explicar bien que es un blasto expandido y las tasas de éxito que tiene el tratamiento?
Más datos:
Yo: 22 años, mi pareja 33 con teratozoospermia severa. Yo en principio no tengo ningún problema. Lo único fuera de lo normal es mi útero que esta totalmente torcido a la derecha.
Mi beta es el día 9. En caso de que saliera mal que pruebas se podrían hacer? De momento hemos hecho yo: analíticas hormonales, HSG y mi pareja analíticas y seminograma con REM.
Muchas gracias
tengo 36 años y mi marido 32. llevamos 5 años en busqueda de bebe, me han detectado fsh alta de 12. hace 2 años en una eco vieron algo parecido a un polipo pequeño, acudi a varios especialistas y no se volvio a ver mas, me hice 2 tansferencias con su correspondiente medicacion, y nunca mas se vio. hace 1 año me hicieron 2 ecos mas y no se ha visto mas. mi pregunta es si se podia tratar de otra cosa que no fuese un polipo. y si era un polipo pueden desaparecer asi sin mas. muchas gracias
Hola, llevo desde el dia 20 de este mes de octubre con dolor de pechos.Tuve mi última regla el día 5 y claro tuve relaciones después de esto.Se supone que mi siguiente regla tiene que bajarme el día 3, porque soy de 28 días.Quiero saber si podría estar embarazada, porque hasta ahora sigo con el dolor de pechos, gracias.
estoy embarazada con ovo,cuanto tiempo se sigue tomando proginova ,siguo tmamdola y estoy de tres meses,es normal?. cuando la dejas de tomar puedes sangrar,es para no asustarme porque sino te quedas embarazada y la dejas ,a los tres dias sangras aunque te paren la ovulacion.gracias
“¡Estás loca, eso es antinatural!”. Ese fue el grito que hace unos días propinó un hombre a una mujer que se disponía a entrar en una clínica de inseminación artificial en una de las avenidas más concurridas de Sevilla. Al hombre en cuestión no le importó cuánta gente hubiera alrededor ni cómo se podía sentir la mujer que entraba en la clínica. Simplemente dio muestra de una mentalidad retrógrada que todavía hoy está muy presente en nuestra sociedad.
El problema es que como él hay muchos. La forma en la que las personas se convierten en madres y padres no debería cuestionarse, y hoy en día se cuestiona demasiado. Es una de las decisiones más personales que alguien toma en su vida y es analizada al milímetro por gente que ni conoce a la persona en cuestión. Gracias a la investigación, la ciencia y las nuevas tecnologías en los últimos años se han logrado importantes avances que permiten ser padres a quienes no pueden serlo por diferentes cuestiones. Inseminación artificial, gestación subrogada, acogida o adopción son algunas de las opciones.
Todo esto permite que madres y padres solteros, parejas formadas por hombres y mujeres que tienen problemas para quedarse embarazadas de forma natural o parejas homosexuales, entre otros, puedan vivir la experiencia de la paternidad. Pero aún hay muchas personas que ven todos estos logros como algo antinatural e incluso inmoral.
El problema no radica en el modo en el que se tiene un hijo. En todo caso las trabas se encuentran en la regulación de los diferentes métodos. En lo referente a la gestación subrogada, si se contase con una regulación adecuada que protegiera a la mujer, se convertiría en una buena opción. Si se realizara de forma legalizada no tendría por qué significar la explotación del cuerpo femenino. Por ejemplo, si solo pudieran ser gestantes mujeres con buen nivel económico que no lo hicieran pos salir de una situación de pobreza, estaríamos hablando de una decisión muy diferente a si se hace para sobrevivir económicamente.
En ese caso podríamos diferenciar entre el vientre de alquiler y la gestación subrogada. Y esta última sería una opción igual de válida que las demás para que los que quieren tener un hijo recurran a ella. En cuanto a la adopción y la acogida se trata de caminos que se convierten en un calvario para quienes están dispuestos a darle una nueva oportunidad a los niños. En nuestro país es casi imposible adoptar y si se recurre a otro país, implica años de lucha hasta conseguirlo. La falta de regulación y el largo proceso exponen a decepciones, mentiras, engaños y estafas.
Esto es indignante y lo que cuesta creer que haya personas que no vean bien que alguien quiera adoptar a un niño para darle mucho amor y una vida mejor. También hay quien tacha de inmoral la inseminación artificial porque solo conciben la gestación de un hijo mediante la unión sexual. Una actitud anclada en el pasado que no quiere evolucionar. Los mismos que critican esta opción suelen criticar el aborto. No se podía esperar otra cosa de ellos.
Por todo esto, repito, lo que nunca debería ser objeto de crítica es la forma en la que alguien decide convertirse en padre. Lo que debería ser objeto de debate son las leyes y normas que deben regular y facilitar los procesos y que ahora mismo lo que hacen es todo lo contrario. Mientras las personas eduquen, cuiden y mantengan a sus hijos no debería cuestionarse la forma en la que hayan formado su familia.
Hay quien tiene hijos porque se siente obligado a ello o quien los tiene sin tener la capacidad para educarles o mantenerles económicamente. Eso sí que es irresponsable e inmoral. Y esto no acaba aquí. Si la decisión sobre cómo tener un hijo es cuestionada, no hablemos de lo que viene después. Lo próximo será la lactancia. A muchos también les da por cuestionar la forma en la que las madres alimentan a sus pequeños. Otro tema que también da para mucho.
Una investigación desarrollada por Instituto Bernabeu ha concluido que el uso de heparina, un medicamento anticoagulante, mejora el pronóstico de ciclos de fecundación in vitro (FIV) e ICSI (inyección intracitoplasmática) en pacientes con abortos de repetición o fallos de implantación.
El estudio liderado por la doctora Ana Fabregat se ha presentado al congreso de la Sociedad Española de Fertilidad y ha analizado los tratamientos de mujeres receptoras de ovocitos (con el objetivo de descartar la edad de la mujer como causa de los abortos) con abortos de repetición y fallos de implantación cuyas pruebas de laboratorio fueron en todos los casos normales. La investigación determinó que las pacientes tratadas con heparina presentaban cinco veces más probabilidad de conseguir el embarazo evolutivo que las que no la habían recibido.
Hasta ahora, la heparina se administraba en los perfiles de pacientes con trombofilias que presentaban abortos de repetición y fallos de implantación y el estudio ha ido más allá al analizar los casos de las pacientes con pruebas de laboratorio normales.
Instituto Bernabeu cuenta con una unidad específica de Aborto de Repetición y Fallo de Implantación que personaliza el tratamiento de cada paciente, adaptándose a sus necesidades y peculiaridades.
¿Es útil la administración de heparina para mejorar el pronóstico en casos de abortos de repetición y/o fallos de implantación cuando el perfil de trombofilias y/o inmune no está alterado?. Fabregat Reolid, A.; Soria Moya, L.; Ortiz Salcedo, JA.; Guerrero Villena, J.; Garcia Hernández, E.; Turienzo Díez A.; Lledó Bosch, B.; Bernabeu Pérez, R. Comunicación oral.
Coincidiendo con el congreso de la ESHRE, el pasado sábado 30 de junio la Directora de Institut Marquès, Dra. Marisa López-Teijón, fue nombrada académico numerario por la Ilustre Academia de Ciencias de la Salud Ramón y Cajal. En la misma ceremonia en la Facultad de Medicina de la Universidad Complutense de Madrid recibió el “Cordón y el Pin Académico”, galardón que reconoce su trayectoria profesional en el campo de la Reproducción Asistida.
Desde la Ilustre Academia de Ciencias de la Salud Ramón y Cajal se destacó la labor de la Dra. Marisa López-Teijón en el terreno de la investigación científica y la innovación:
“Dra. Dña. Marisa López-Teijón Pérez. Licenciada por la Universidad de Santiago con grado de sobresaliente. Miembro de la junta directiva de la Sociedad Española de Ginecología. Directora del Institut Marquès, Centro internacional de referencia en Reproducción Asistida con sede en varios países. Según la plataforma científica Research Gate en 2018 está situada en el 10% de los científicos más relevantes del mundo.
Gracias a su labor:
Sus publicaciones sobre los beneficios de las vibraciones musicales desde el inicio de la vida y el descubrimiento de la audición fetal han sido premiadas por la Universidad de Harvard y el MIT con el Ig Nobel de Medicina 2017.”
En esta edición, la Dra. López-Teijón ha sido galardonada en la especialidad de Ginecología. El acto contó con la presencia de destacados nombres de la comunidad científica y médica de nuestro país.
Hola, me llamo Laura, tengo 29 años, mi primera mestruación fue a los 12 años, a partir de allí comencé a padecer porque mi mestruación aparecia cada 2 meses, sin embargo cuando comencé a cuidarme con anticonceptivos a los 17 años mantenía una mestruación regular. No obstante a los 27 años decidí que estaba lista para ser madre, sin embago, al dejar las pastillas sse me desapareció la mestruación por 6 meses, he tomado de todo, provera, progendo y nada, me realicé los estudios hormonales y todo sale muy bien, la resonancia magnética tambien, ya por ultimo me falta practicarme una histerosalpingografía, hee cambiado de medicos en busca de una solución y es que con remedios naturales si he logrado ver mas mestruación cada 3 o 4 meses, el ultimo ginecologo al que fui me recomendó tomar dixi35, pero eso funciona como anticonceptivo. ya no se que hacer, sin embargo, ya hace 15 días descubrí por los foros un aceite llamado onagra, que desde que lo estoy tomando me ha heneredo un ininterrumpido dolor de vientre, supongo que algo debe de estar haciendome. Ayudenme por favor.
hola
me han diagnosticado desprendimiento de placenta.Estoy de 13+6 semanas.Todo empezó hace 4 dias con un manchado de color muy rojo, como una regla.Poco a poco ha ido remitiendo lo rojo y se ha vuelto marron.Pero hoy otra vez a lo largo del dia…he manchado otra vez rojo.Ha podido haber alguna complicacion mas grave???estoy en reposo absoluto desde el 1º manchado.Cuanto suele tardar en irse los manchados??
gracias
Un 15% de la población en España no es fértil, según informa el equipo del Instituto Médico Europeo de la Obesidad, y aunque las alteraciones genéticas u hormonales son determinantes, numerosos estudios relacionan la infertilidad con el estilo de vida y, por supuesto, con la alimentación de la pareja. Es imprescindible reducir los niveles de estrés y realizar algunos cambios en la dieta, teniendo en cuenta que los efectos serán notables a partir del tercer mes. Algunos alimentos contribuyen a mejorar las posibilidades de un embarazo debido a sus propiedades beneficiosas para nuestro organismo. Para ello, es esencial que introduzcas en tu dieta:
Omega 3 (DHA, EPA Y DPA), componente propio de mariscos, salmón, sardinas, estornino, nueces y aguacate, entre otros. Se recomienda tomar 100 gr/día. de pescados ricos en este nutriente. El omega-3 también es importante para el desarrollo del cerebro y ojos del bebé y podría traer muchos otros beneficios al embarazo, como reducir el riesgo de parto prematuro, de preeclampsia y aminorar la depresión. Una dieta rica en ácidos grasos omega-3 podría ayudar a regular la ovulación, mejorar la calidad de los óvulos e incluso retrasar el envejecimiento de los ovarios y ayudan a la maduración de los espermatozoides en el caso de la fertilidad masculina.
Hierro, presente principalmente en las proteínas animales y las legumbres. Incrementa las reservas de hierro de tu organismo antes de quedar embarazada, especialmente si tus periodos son abundantes, ya que el sangrado mensual es una fuente constante de pérdida de hierro. Consume alimentos ricos en hierro junto con vitamina C, como un zumo de naranja. Estar baja en hierro en el embarazo no solo podría afectar a tu bebé, también te pone en riesgo de anemia y deficiencia de hierro durante el embarazo y en el posparto, especialmente si pierdes sangre durante el parto. La anemia causa que los glóbulos rojos estén por debajo del normal, lo cual te deja sin energías y muy cansada.
Calcio y Vitamina D, típicos de los productos lácteos, los frutos secos como las almendras y las nueces y las verduras de hoja verde grande como las espinacas o los berros. El calcio es uno de los nutrientes esenciales para las mujeres durante toda la vida y de forma especial durante el crecimiento y doblemente importante en el camino para ser madre. Sin embargo, el calcio también es importante en los momentos previos al embarazo porque una buena salud ósea y resistencia física ayudará a aumentar la fertilidad femenina. Come más leche, sobre todo fermentados como el yogurt, el kéfir, queso, se potenciarán las funciones de tu sistema reproductor.
Ácido fólico, presente en verduras de hoja verde, cereales integrales, las legumbres, el plátano, los huevos o el requesón. Es importante que tomes vitaminas prenatales para reducir el riesgo de defectos en el tubo neural del feto (espina bífida). La mayoría de los expertos recomiendan que toda mujer comience a tomar ácido fólico al menos de un mes a tres meses antes de empezar a buscar un embarazo.
Zinc, elemento que juega un papel esencial en la movilidad del espermatozoide para su llegada al óvulo y muy común en alimentos como el salmón, las semillas de calabaza, el chocolate negro, el germen de trigo, los garbanzos o el jengibre.
Selenio, presente en huevos, carnes, pescados y frutos secos. Estos minerales, zinc y selenio, contribuyen al desarrollo saludable del esperma, se recomienda tomar con tres meses de antelación para reforzar la calidad del esperma, ya que es necesario todo ese tiempo para que se desarrolle un esperma sano.
Me han sugerido que tome ovusitol sobres que dicen que es bueno para s.o.p. y puede que ovule mejor y quede embarazada. He consultado con mi medico de cabecera y me ha recetado metformina 850 y vitamina E, y me ha dicho que el ovusitol no lo conoce.
Mi pregunta es ¿Que es mas efectivo para el embarazo el ovusitol o la mezcla de metformina y vitamina E? ¿Se puede tomar los 3 medicamentos? Un saludo
“Nuevos desafíos en Medicina Reproductiva” es el título del congreso que organiza el centro valenciano de reproducción asistida CREA con motivo de la celebración de su 25º aniversario.
Durante los días 27 y 28 de septiembre, especialistas en el sector de la medicina reproductiva, tanto de procedencia nacional como internacional, se darán cita en Valencia para hablar, entre otros temas, sobre los avances en el estudio de los fallos de implantación, la integridad del ADN espermático, la gestión del riesgo en reproducción asistida y los nuevos horizontes en medicina reproductiva.
El congreso se celebrará en las instalaciones de la Fundación ADEIT.
Para aquellos asistentes interesados en la rama de Andrología, CREA ofrece la posibilidad de asistir al taller teórico-práctico pre-congreso “Meet the Expert: Laboratorio de Andrología”, que tendrá lugar en las instalaciones del centro en dos sesiones el día 26 de septiembre. Muy pronto más información.
Llegó a casa en primavera y desde entonces se las ha podido fotografiar en varias ocasiones, imágenes que reflejan la felicidad con mayúsculas. Susanna Griso hizo realidad este año su deseo de adoptar una niña de Costa de Marfil, un proceso que duró ocho años y que por fin este año se hizo realidad. La presentadora de Espejo público ha contado cómo decidió comenzar los trámites y ha hablado de su niña en unas declaraciones a Fashion & Arts Magazine, de La Vanguardia, definiendo la primera mirada y el primer abrazo que se dieron como “impresionantes”.
“Nunca pensé que iba a ser tan fácil la comunicación con todo lo que implica, para ellos es un shock emocional muy grande y un punto de trauma” comentó. Además explicó cómo fue el ir a buscarla. “Fue una experiencia muy fuerte, ir a buscar a tu hija sin haber visto más que tres fotos”. Desveló además el nombre de la pequeña, que recientemente la acompañó a uno de los desfiles de la Fashion Week Madrid. “Dorcette, pero el día de mañana no sé… porque el nombre es complicado para la gente. Ahora no se lo quiero cambiar porque es su mochila. Si ella quiere cambiarlo en el futuro que lo haga” comentó.
La presentadora contó que siempre pensó en la adopción y detalló el significado que tiene para ella. “Siempre he pensado que había alguien esperándome y yo esperándolas a ellas.Para mí es un acto de amor, y lo vivo así, como una gran historia de amor. Como las he vivido cada vez que he sido madre con mis hijos” aseguró en la entrevista.
Susanna Griso hizo público en septiembre de 2017 el proceso de adopción en el que estaba inmersa desde 2010 y, en el mes de abril de este año, viajó a Costa de Marfil para recoger a la pequeña. La presentadora está casada con Carlos Torras desde hace más de dos décadas y tienen otros dos hijos, Mireia, de doce años, y Jan, de quince, con quienes estos días disfruta de las vacaciones tras concluir esta temporada al frente de su programa.
Hola,
tengo 37 anios llevamos 7 meses en el intento y mi perfil hormonal creo, no fue de lo mejor.
Tengo cita en una semana en el medico, pero estoy aterrada, alguna tiene una idea si esto es muy chungo?? estos son mis resultados y estoy muy asustada
FASE FOLICULAR
LH 3,71 REF(1,6- 8,3)
FSH 8,67 REF(3,4- 10)
BETA ESTRADIOL 64 REF(26- 165)
PROGESTERONA 0,49 REF(0- 1,5)
FASE LUTEA
LH 3,19 REF(0- 8,1)
FSH 3,81 REF(1,9- 10)
BETA ESTRADIOL 138 REF(26- 266)
PROGESTERONA 6,74 REF(2,3- 25)
PICO LH
LH 16,8 REF(15- 62)
FSH 16,4 REF(5,7- 20)
BETA ESTRADIOL 151 REF( 118- 355)
PROGESTERONA 1,14
Gracias a todas
Hola buenos días,mi marido se hizo dos espermiogramas en el que le salieron muy poca cantidad de espermatozoides/ml si no recuerdo mal mas o menos 4 mil/ml, se estuvo tratando durante tres meses y en el ultimo espermiograma le ha subido a 8.5 mil/ml muy pocos todavia,otros datos son 64% vivos;43% movilidad progresiva;5% espermatozoides normales;movilidad total 65%, mi consulta es que nos han dicho que practicamente lo vamos a tener que hacer in vitro, tan dificil seria de forma natural? y que posibilidades hay en la inseminacion artificial y en la invitro?.Muchas gracias y espero su respuesta pronto
Estimado Dr/Dra:
Mi consulta es la siguiente:
Tengo 45 años y he estado en un Centro de FIV por no conseguir quedarme embarazada tras más de un año de intentarlo de forma «natural». Después de realizarme diferentes análisis el Doctor diagnosticó una esterilidad de causa ovárica.La FSH estaba algo elevada pero no en exceso según el médico. El semen de mi marido no tiene ningún problema y yo no tengo otros problemas de salud. Tengo la regla cada mes sin problema.
En primer lugar, intentó el llamado ciclo largo, pinchándome una dosis de 150 u. diarias de Gonal F900. Tras 4 ó 5 días (no recuerdo bien este dato )se consiguieron dos folículos, uno en cada ovario, uno de ellos de unos 10 mm, pero consideró que no eran suficientes y se paró este ciclo.
Posteriormente estuve tomando 3 meses la píldora anticonceptiva Belara y al 2º día de la regla, en el tercer ciclo, comencé con el ciclo corto: una inyección diaria de 187,5 u. i y una ampolla diaria de Decapeptyl 0,1. Al 4º día de iniciar el tratamiento hay 4 folículos en un ovario y 2 en el otro , pero es preciso esperar a ver su crecimiento. Siguiendo con las dos inyecciones diarias al 7º día de haber iniciado este tratamiento, más o menos los folículos han desaparecido o similar, son apenas perceptibles y el análisis de Beta estradiol tiene unos niveles bajísimos (creo recordar que sobre 18).
Finalmente la conclusión del Dr es que mis ovarios no funcionan, ya que con ese tratamiento el crecimiento de los folículos debería haber sido otro. Me informa acerca de la posibilidad de la ovodonación, que no me convence.
En medio del dolor de pasar por todo ésto y de este sufrimiento que los dos tenemos, nos gustaría conocer su opinión acerca de si tengo alguna posibilidad de tener hijos con mis propios óvulos, no sé, de alguna otra forma. Espero su respuesta y muchas gracias por su ayuda.
tengo un hidrosalpin trompa izq esposo los espermas son lentos hace 18 años q tuve un hijo varon parto normal sin complicacion planifiq 1 años con diane 36 y despues con el disposotivo por 6 meses bueno no concido embarazarme 2 histerossalpingrafia me salen bian hay permeabilidad em las trompas no quistes tengo 37 años resultados de examens hormonales todo me dicen q estan los rangos normales,laparo q me hicieron q bien entonces por q no me embarazo ayudamen por favor
Urgente!Hola tengo 32 años, operada de endometriosis gr 4 por laparotomia en feb 2010.tratamiento 6 meses decapeptyl..despues sin conseguir embarazo.Vamos a reproduccion asisitida y lista de espera para fiv.(mientras usando el nuvaring).Marzo-Julio 2011-Vuelven los dolores con la regla y despues de una rmn,se encuentra endometriosis vesical en la pared posterior de 16mm y aderencias en los ovarios.Sept-oct2011 me citan para empezar tratamiento fiv en Enero 2012.El urologo me quiere operar y en reproduccion me dicen que siga con el fiv y despues operar si acaso.Pregunta: El tratamineto para fiv puede empeorar la endo en la vejiga? Que seria mejor operar antes de hacer el vitro o seguir con el fiv y despues hacer lo que haga falta?Gracias
Con 18 años tuve un desprendimiento de placenta a los siete meses de gestacion un niño nacio muert.A los 27 tuve a un niño con un angioa en toda la mitad de la cara lado derecho me cuide mucho pero fume algun cigarro me dijeron que no tenia nada que ver pero no me dijeron por que pasa esto.Hace seis meses me tuvieron que hacer un aborto porque el feto venia mal falta de calota craneal me dijeron que no esta relacionado unas cosas con otras que es mala suerte nos hicimos mi pareja y yo un estudio genetico dio que estaba todo bien pero yo creo que el angioma y la falta de calota tiene alguna relacion me gustaria saber que opinan si me pueden decir algo ustedes ya que me gustaria intentarlo otra vez aunque tengo mucho miedo.gracias
Louise Brown, la «primera bebé probeta», cumple 40 años. Con esa técnica nacieron ya ocho millones de niños. Cómo cambió la manera de pensar en la familia, y cómo el tema sigue despertando polémica y discusiones entre médicos y especialistas.
Cuando la británica Louise Brown cumpla años este miércoles, millones de personas podrían dedicar un momento de su día para celebrarlo de una u otra forma, aunque más no fuera que con un silencioso “gracias”.
Es que el nacimiento, hace exactamente cuatro décadas, de esta mujer, llamada “la primera niña probeta” –denominación que no gustó a muchos científicos por ser inexacta y sensacionalista–, fue un avance en la lucha contra la infertilidad, y también abrió la puerta a toda una revolución en la vida de familia a nivel mundial y a la concepción de la reproducción como un derecho y no como un destino o el arbitrio de la naturaleza.
Brown es hija de Lesley y John Brown, ambos hoy fallecidos, pero también tuvo otros “padres” o tíos, como terminó siendo para ella Patrick Christopher Steptoe, ginecólogo obstetra que murió en 1988 a los 74 años; y Robert Geoffrey Edwards, fisiólogo de la reproducción y biólogo, cuyo deceso se produjo en 2013, a los 87 años, tres años después de haber recibido el premio Nobel de Fisiología o Medicina.
Fueron estos dos últimos los científicos que crearon la técnica que permitió que Louise Brown –y cuatro años después su hermana, Natalie– fuera concebida: la fertilización in vitro. Después de ella, más de ocho millones de niños fueron gestados gracias a ese método de reproducción asistida.
John Brown, camionero de los ferrocarriles británicos, ganó en 1977, en una lotería de fútbol, las 800 libras que permitieron a la pareja recorrer los kilómetros que separaban su ciudad portuaria, Bristol, de la industrial Oldham, cercana a la más conocida Mánchester, para encontrarse con Edwards y con Steptoe, quienes trabajaban en colaboración desde hacía 15 años y habían hecho una carrera en el campo de la medicina reproductiva. El primero había desarrollado un método para fecundar óvulos en laboratorio y el segundo había perfeccionado el modo de extraer óvulos de los ovarios con el uso de un laparoscopio, un instrumento tubular ultradelgado con un dispositivo óptico que permite observar el interior del cuerpo humano y también obtener material de él.
El procedimiento
Lesley Brown, de 32 años, tenía una obstrucción en las trompas de Falopio que impedía que sus óvulos se encontraran con los espermatozoides de John, con quien había intentado tener un hijo durante nueve años. Le extrajeron un óvulo, lo colocaron en una placa de Petri y, gracias a que estaba maduro para ser fecundado (momento en que se puede detectar porque cambia ligeramente su forma), pudo fusionarse con el espermatozoide de John. Mantuvieron el cultivo dos días y medio, y luego el embrión fue implantado en el útero, donde se desarrolló normalmente y estuvo con el monitoreo permanente de Steptoe y de Edwards, quienes habían hecho firmar al matrimonio un consentimiento que incluía la posibilidad de practicar un aborto si había malformaciones en el feto y condiciones de seguridad para el parto, que se realizó con la presencia de guardia policial en el hospital General de Oldham.
Louise lloró por primera vez el 25 de julio de 1978, a las 11.47, tras su alumbramiento por cesárea. Fue filmada y fotografiada desde ese momento hasta el día de hoy cientos de veces porque cada episodio nuevo de su vida es una prueba para la ciencia, como cuando tuvo a sus dos hijos varones por reproducción natural o cuando escribió en 2015 su libro My life as a test tube baby(Mi vida como una bebé de tubo de ensayo). Su existencia sin más problemas que los ordinarios es una prueba de que la técnica de reproducción asistida por fertilización in vitro era buena.
Derivaciones
César A. Sánchez Sarmiento, director médico y jefe del área de medicina reproductiva del centro especializado en fertilidad cordobés Nascentis, destaca tres tipos de derivaciones de este paso científico revolucionario.
Uno está relacionado con los progresos que siguieron a esta técnica de reproducción, principalmente la aparición en 1992 del método de microinyección intracitoplasmática (Icsi, por su sigla en inglés), que permite insertar un espermatozoide en el óvulo para facilitar la fecundación y resolver así algunos de los problemas asociados con la infertilidad masculina, como la escasa producción, concentración o movilidad de los espermatozoides.
Otra derivación tiene que ver con los avances en los estudios genéticos, ya que hoy la técnica in vitro hace posible la evaluación genética del embrión antes de ser implantado en el útero materno para su desarrollo.
“Y también deben analizarse las repercusiones desde el punto de vista de las parejas o de las personas, porque no sólo hay parejas que buscan así tener hijos. La fertilización in vitro ha permitido la instalación de diferentes formas de familia”, destaca. “Es decir, ha evolucionado todo: junto con la fertilización in vitro ha cambiado la sociedad también de una manera bastante paralela, e independientemente de que uno esté de acuerdo o no”, explica.
Polémica y conflictos
Desde que se conoció el caso de Louise Brown a fines de la década de 1970, esta técnica de reproducción asistida ha generado polémica y conflictos éticos. El solo hecho de que no hiciera falta una relación sexual para la concepción abrió el camino de la controversia, que se profundizó décadas más tarde con la posibilidad de congelar embriones para gestionar el tiempo de la implantación y la gestación.
“La primera pregunta fue: ‘Estamos haciendo que óvulos y espermatozoides se junten en un medio ambiente que no es el natural, ¿qué va a salir de eso?’”, describe Sánchez Sarmiento. El tiempo y Louise Brown demostraron que lo que surgió fue un ser humano cuya única excepcionalidad –que, con los años y la popularización de la técnica, dejó de serlo– era la forma de concepción.
Las nuevas tecnologías han hecho de la asistencia médica para la reproducción una actividad lucrativa en el mundo; sin embargo, distintas concepciones legales hacen que los países se diferencien también en precios y en formas de financiamiento. En Argentina, desde el 25 de junio de 2013, rige la Ley de Reproducción Médicamente Asistida, que tiene como fin “garantizar el acceso integral a los procedimientos y técnicas médico-asistenciales de reproducción médicamente asistida”, es decir, “los procedimientos y técnicas realizados con asistencia médica para la consecución de un embarazo”, incluyendo los que comprenden la donación de óvulos o esperma.
Este último punto es uno de los potencialmente más conflictivos, ya que la inexistencia de un registro de donantes en el país impide que muchos niños nacidos gracias a ese aporte de terceros tengan datos relacionados con su identidad, que involucran su salud presente y futura, así como su propia reproducción.
La norma sufrió modificaciones y complementaciones, como por ejemplo el límite de edad de la mujer para la cobertura a los 44 años, en el caso de que el tratamiento implique el uso de óvulos propios, y a los 51 años, cuando el procedimiento sea por ovodonación. La restricción –que para algunos médicos tendría que haber sido mayor– apunta a evitar las complicaciones asociadas a la edad.
“Sin dudas, la filosofía de vida de muchas mujeres ha ido cambiando en estos últimos años. Si antes las mujeres llegaban a la consulta antes de los 30 años, hoy es habitual que tengan 36, 37 o 38 años cuando consultan por primera vez. Pero el reloj biológico no las espera: la reserva ovárica disminuye a veces de manera dramática y las posibilidades de embarazo se reducen o a veces se convierten en casi imposibles”, explica Santiago Brugo Olmedo, especialista en Medicina Reproductiva y director médico de Seremas, que formó parte del equipo que realizó la primera fertilización in vitro de la Argentina. El caso correspondió a los mellizos Eliana y Pablo Delaporte, quienes nacieron en Tucumán el 7 de febrero de 1986.
Para otros especialistas es una actividad que tiene potencial también para atraer pacientes de otros países. “Del exterior vienen a la Argentina para hacer esos tratamientos. En la mayoría de los casos, porque es más económico y el tipo de cambio favorece. Somos muy competitivos, en el país hay centros montados con tecnología equiparable a la que hay en Estados Unidos y con estándares internacionales. También hay países en los que las leyes son más restrictivas”, sostiene Andrea Divita, fundadora en Buenos Aires del Centro In Vitro y vocal de la Cámara Argentina de Turismo Médico.
Más allá de su futura rentabilidad, también se avizoran variantes y nuevos desarrollos que prometen ser igual de sorprendentes que en el pasado. En ese sentido, José Pérez Alzaa, director médico del centro cordobés Fecundart, cuenta que a nivel mundial se está trabajando en “la creación in vitro de óvulos y espermatozoides a partir de células madre”, aunque aclara que actualmente está en etapa de investigación básica. “Equipos japoneses han creado espermatozoides y óvulos a partir de células madre en ratas, las cuales han generado embriones y nacimiento a término”.
Los padres de Louise Brown destinaron todo el dinero que recibieron por dar entrevistas o por permitir la captura en imágenes de su hija a un fideicomiso destinado a ser usado por ella. Ese fue su legado a su primogénita. El legado al mundo es invaluable.
Entrevista a Marta Barrio, familia monomarental
Nuestra familia está compuesta por Diego (19 años) y yo, más el resto de familiares y amigos que conforman este ecosistema vital, lo de madre sola no es exactamente así.
Creo que siempre tuve claro que en algún momento de mi vida querría ser madre o por lo menos intentarlo. Tras una miomectomía a los 28 años, apareció la amenazante posibilidad de no poder tener hijos, mi útero dado a alimentar miomas podía impedir la gestación y el ginecólogo me alertó de que tendría que intentarlo en un plazo no demasiado largo de tiempo. En ese momento tenía una relación de 8 años, bastante consistente, hasta que se planteó la posibilidad de ser padres, la situación era clara yo quería, él no, hecho que precipitó la separación.
A los 35 años un amigo me invitó a participar en una expedición al Shisha Pangma -montaña enclavada en el Tíbet-, fue una de las experiencias más increíbles que he tenido, estar desconectada de las prisas, en mitad de la naturaleza, con un mes y medio por delante para hacer montaña, leer, charlar y reflexionar es algo absolutamente recomendable. Y en mi cabeza se seguía cocinando a fuego lento mi deseo de ser madre, ahí tomé la decisión de pasar de la ensoñación a la realidad.
Tener un hijo para mi era intentar proyectar algo de cómo me gustaría que fuese el mundo, de cómo querría que esa personita contribuyera a mejorarlo. Supongo que hay un poso de narcisismo en ese intento de trascender, además yo soy hija única, por lo que creo que dejar un cierto legado familiar forma parte de ese deseo. Había un punto lúdico también, como volver a ser niña otra vez.
Acceder a la maternidad a nivel físico fue sencillo, tuve mucha suerte, me quedé embarazada en el primer intento con un tratamiento de fecundación in vitro con semen de donante en el otoño del 98. Mentalmente era diferente, la responsabilidad absoluta sobre otro ser humano da vértigo, la verdad. Pero conté con el apoyo de mi entorno y eso es bastante tranquilizador.
Creo que la maternidad en solitario te plantea retos complejos, desde luego de intendencia, España es un país donde las ayudas a las familias son inexistentes prácticamente. En determinados momentos críticos, vacaciones, enfermedad del niño o tuya, tu organización es más precaria y tienes que tirar de imaginación, capacidad de gestión y como un malabarista chino mantener todos los platos en el aire con solo dos manos.
Es necesario que haya un cambio en los planteamientos de nuestra sociedad, desacralizar la maternidad, quitarle ese halo que obliga a la mujer a vivirla con abnegación total, que los niños pertenezcan de alguna manera a la sociedad ya que sin ellos no habría futuro. No somo heroínas, ni super-woman, aunque a veces, quizás demasiadas, lo parezcamos.
Luego están los retos mentales, nunca he sido miedosa, pero en el momento de pensar como algo tangible el tener un hijo sin pareja, surgió el miedo a una hipotética ausencia mía, al no tener hermanos y unos padres de edad avanzada, me abrumaba la idea de su posible orfandad. Se solucionó simplemente hablando con un buen amigo que sería el responsable del niño si a mí me sucediese algo.
Para mí era importante que la búsqueda de un hijo, no fuera sustitutivo de nada, de una familia convencional, de la ausencia de una pareja. Creo que los duelos por lo que no hemos conseguido deben pasarse antes de tomar la decisión definitiva. Ya es suficientemente complejo criar y educar como para traer fantasmas del pasado.
Una cosa es imaginarte como madre y otra muy diferente serlo, normalmente nos presentan la maternidad como algo idílico sobre todo en cuanto a tus sentimientos, parece que ese flechazo que se produce en el instante en que ves a tu hijo por primera vez, va a durar siempre sin fisuras.
Luego como el protagonista de la Rosa Púrpura del Cairo abandonas la pantalla de la ficción maternal para llegar a una realidad menos naif, con su lado oscuro. Extenuante, apasionante, llena de dudas y temores, divertida y no apta para las obsesivas del control. ¡Bienvenida a la ambivalencia! pasas del amor absoluto a desear dar al botón de off, a los cólicos del lactante, a dar el pecho por primera vez al grito de “¡quítame esta piraña que me está destrozando!” y luego sentirte la peor persona del mundo.
Creo que la maternidad es un aprendizaje compartido con tu hijo, divertido y tierno unas veces, estresante otras. Las mujeres tenemos como asignatura pendiente desmontar el sentimiento de culpa que nos inoculan en minidosis desde pequeñas. Aunque desde un planteamiento cerebral, más elaborado, más feminista y político creas que no lo vas a hacer, terminas pensando ¿y si me equivoco o pierdo los nervios? ¿me echará en cara no tener padre? ¿sabré educarle bien? ¿y si no doy la talla cómo madre? Tampoco quieres repetir lo que consideras errores de tu madre. En definitiva, demasiada presión para una sola persona.
Poco a poco te vas relajando y vas disfrutando de esa relación. Luego llega la adolescencia y todo lo que creías haber construido se tambalea, pero es una nueva lección de humildad, no somos el centro de su universo, afortunadamente somos incluso prescindibles en muchos momentos. Es bueno recordar qué si el vínculo y la comunicación son buenos, la relación se va recomponiendo como un puzle aunque la imagen final sea distinta.
Nunca he considerado que tuviera que pedir permiso, ni disculpas a nadie por salir de la ruta preestablecida, creo que una familia monomarental es tan buena y normal como cualquier otra, estoy orgullosa de mi hijo y de nuestra familia. Y considero que todas estas nuevas familias contribuyen activamente a crear una sociedad más tolerante, diversa y rica.
Diego Barrio, 19 años, estudiante.
Nunca he sentido la necesidad de tener un padre, sinceramente, mi figura masculina siempre ha estado cubierta por mi padrino y no lo he vivido como una falta.
He tenido que explicar mi origen a amigos y compañeros, al no ser habitual, lo entendían pero les costaba un poco asimilarlo, yo era el único con una familia diferente. Les contaba que habías ido a una clínica y que allí te habían puesto semen de un banco y ya está.
Alguna vez he pensado como sería el donante, simplemente por curiosidad, pero sin mayor interés. Aunque creo que estaría bien que la ley contemplase la posibilidad de conocerlos, al final existen lazos biológicos con esas personas y puede haber chic@s que tengan interés en contactar con ellos.
Vivir más rodeado de mujeres, me ha ayudado a ser feminista, a entender las cosas de otra manera, la mayoría de los chicos de mi edad son bastante machistas, la verdad.
Algún día me gustaría ser padre, pero creo que nunca sería donante, le estoy agradecido, pero yo no lo sería.
Hola, soy mujer de 35 años con baja respuesta ovarica, casada con varon de 37 años con traslocación cromosomica, ya tenemos hijo de 3 años a traves de FIV-DGP, despues de 2 ttmos. de estimulacion ovararica, el 1º cancelado por baja respuesta, el segundo mayor medicación repuesta regular pero buen resultado.
En la actualidad, deseamos un segundo hijo, hemos intentado nuevo ttmo. (protocolo largo) que se ha cancelado por baja respuesta ovarica, sólo 3 quizá cuatro foliculos sólo en el ovario izquierdo. El dr. nos aconseja ovo o donante semen, me comenta que la dosis de medicación administrada es la máxima y por tanto el resueltado de un nuevo ttmo. sería el mismo.
He odio hablar de la mejora de antrales, ¿eso me ayudaría?, ¿conocen ustedes alguna medicación o tratamiento que pueda ayudarme a una mayor respuesta ovarica?
gracias de antemano. Saludos
Buenas tardes,
He escuchado que antes de someterte a una inseminación artificial se debe hacer una serología de ambos miembros de la pareja.
¿Podrían indicarme que te analizan exactamente tanto en el hombre como en la mujer? Tengo entendido que es hepatitis b,c, vih, rubeola,toxoplasmosis y sifilis. ¿Es correcto? O me falta alguna más.
Muchas gracias por su atención.
hola,el dia 14 de octubre me hicieron una iad,esa misma noche empece a ponerme 2 pastillas de utrogestan 200.Me dijeron que hasta esta semana que viene no me hiciera la prueba.La regla no me ha venido,pero creo que mientras me esté poniendo las pastillas no me vendrá¿no es así?Tengo angustias y algún vómito,pero mi duda es sobre la pastilla y la regla.Gracias
Hola! Me gustaria saber si existe alguna tecnica de reproducción asistida sin estimulación hormonal, gracias.
Buenas necesito sus ayudas, me hice un espermograma y el resultado no me gusto, tengo 33 años y mi esposa se esta cuidando con pastilla y decidimos tener un hijo y el medico me envio un examen de semen y este es el resultado, necesito que algune me diga si hay posibilidad de embarasar a mi esposa con este resultado,
Viavilidad 43%
Aspecto Blanco opalecente
PH 8.0
Volumen 4.5 ML
Tiempo de licuacion 30 minutos
Recuentros de espermatozoides ML 23,750,000
Recuento total de espermatozoide 106,805,000
Movilidad a la hora
Grado A = 0
Grado B = 11
Grado C = 34
Grado D = 55
Movilidad a la dos hora
Grado A = 0
Grado B = 3
Grado C = 40
Grado D = 57
Diferencial normal : 37%
Anormales 63%
Con problema de cola 0
Con problema de cabeza 58
Con problema de cuello 5
Observacion se observo espermatozoides agregados.
Alguien por favor decirme que significa esto y si es posible embarazar a mi esposa, y mejorar la calida y cantidad de espermatozoides.
Gracias
Hola me llamo katy y mi pregunta es la siguiente:mi ma rido y yo nos estamos haciendo pruebas de fertilidad,ya que llevamos dos años y medio buscando un bebe y he tenido dos abortos(bioquimico y ectopico)me he echo una histero y me ha salido que todo esta perfecto y mi marido sde ha hecho un espermiograma con capacitacion y lo que le ha salido mal es la morfologia(6%normales,94%anormales)rem:9.99millones.¿crees que me puedo quedar embarazada de forma natural?si no es asi cual seria la tecnica mas eficaz?yo tengo 30 años y mi marido 37,un saludo muchas gracias.
Me acabo de realizar Rx Histerosalpingografia y los resultados dicen lo siguiente:
Utero para central derecha, de forma y tamaño conservado, sin imagenes de exceso o defecto de llenado tompas uterinas, de forma calibre y trayecto conservao, sn imagenes patologicas, demosrandose paso de contraste acavidad peritoneal.
cotte beclere positivo
no se observa retencion de material de contraste en trompas uterinas en proyeccion tardia.
buenos dias,hace 4 años estamos en tratamientos para concebir,y de casualidad tuve que tomar las anticonceptivas para eliminar un quiste pues estuve con omifin…..y relaciones programadas.
me quede embarazada natural,ahora mismo estoy de 6+6,estoy muy angustiada porque no siento hoy ningun sintoma de los q sentia ayer…y estoy muy asustada de que algo no vaya bien.
que me ecomienda?
estoy por la seguridad social y hasta las 12 semanas no me ven!
La Inspección de Trabajo investiga la posible “vulneración de la legislación laboral” de una oferta de trabajo relacionada con la gestación subrogada, una práctica comúnmente conocida como vientres de alquiler. La Red Española contra los Vientres de Alquiler, una organización integrada por 25 asociaciones feminista, ha denunciado ante este organismo dependiente del Ministerio de Trabajo y ante el Instituto de la Mujer una oferta publicada en redes para encontrar un director de proyecto para “apertura e implantación de un servicio de maternidad subrogada” en Madrid.
La gestación subrogada (que supone que una mujer gesta a un hijo cuya maternidad y paternidad cede a otras personas) es una práctica que no está legalizada en España, aunque hay casi 1.000 niños registrados en el país con esta práctica desde 2010. El Comité de Bioética, dependiente del Ministerio de Sanidad, pidió en 2017 la prohibición a nivel internacional de contratos de gestación subrogada “en garantía de la dignidad de la mujer y del niño”.
La oferta de trabajo, publicada en cuatro portales de empleo según la denuncia, sería para integrar a un trabajador en la oficina en Madrid de un despacho de abogados del que no precisa nombre. Entre sus funciones, estaría la colaboración con los “actores involucrados”. Entre ellos, clínicas, coordinadores en los países donde está permitida la gestación o los servicios de alojamiento y transporte a las familias. También tendría como misión establecer campañas publicitarias o el establecimiento de protocolo de actuación «desde la fase inicial hasta la legalización en España de la paternidad».
La red feminista reclama en su denuncia que se ordene la retirada “inmediata” de este anuncio y que se prohíban otros anuncios similares, además de solicitar que se publicite que se trata de una “ilegalidad” y que se conozcan los datos del despacho de abogados “que promovió la oferta”.
«Menoscabo a los derechos humanos»
La nueva directora del Instituto de la Mujer, Silvia Buabent, se ha pronunciado al respecto. Aunque asegura que «no corresponde» al instituto prohibir o no el fomento del alquiler de vientres, si considera de su competencia «posicionarse en contra de cualquier actividad que suponga un menoscabo a los derechos humanos de las mujeres y el alquiler de vientres lo es”, señala en unas declaraciones remitidas por su equipo a este periódico. “En este sentido, decir que la utilización del cuerpo de las mujeres como mera herramienta para cumplir el deseo, que no el derecho, de terceras personas, supone, en la práctica, la compraventa de niños y niñas y, la vulneración de los derechos de la madre y los menores”.
Su respuesta va en la misma línea que las últimas declaraciones efectuadas por la número dos del Gobierno sobre este asunto. La vicepresidenta del Gobierno y ministra de Igualdad, Carmen Calvo, defendió recientemente en una comparecencia en el Congreso que «la gestación subrogada debe prohibirse y no se debe legislar sobre ella». Era la respuesta a una pregunta de Ciudadanos, que presentó una propuesta regular esta práctica.
En muchas ocasiones los abortos de repetición, los fallos de implantación, que el embrión no llegue a estado de blastocisto o la no consecución de embarazos se deben a distintos fenómenos que afectan a la mujer: endometriosis, factores genéticos, etc.
Tal y como explica la Dra. Yolanda Cabello, directora del Laboratorio de la URHA delcomplejo hospitalario Ruber Juan Bravo, dirigida por el Dr. Daniel Ordóñez, en estos casos está indicado realizar, además de pruebas a la mujer (pruebas de trombofilia, inmunología, histeroscopia diagnóstica, etc.), pruebas a los espermatozoides para ver si la cadena de ADN resulta fragmentada.
La fragmentación del ADN espermático puede ser de dos tipos: rotura de cadena sencilla y rotura de cadena doble. Las roturas de cadena sencilla del ADN espermático son producidas de forma extensiva y contribuyen a fallos de embarazo, mientras que las roturas de cadena doble están presentes en regiones específicas y aunque no impiden el embarazo pueden implicar un mayor riesgo de aborto asociado a factor masculino. Además, los daños de doble cadena no son subsanables por el ovocito, por lo que ni siquiera un ovocito de donante lograría conseguir el embarazo.
Para solucionar estos problemas, la URHA del complejo hospitalario Ruber Juan Bravo ha puesto en marcha una técnica denominada FERTILE®, que consiste en chips microfluídicos de un solo uso para la selección de espermatozoides, que separan los espermatozoides sanos presentes en el semen y no requieren de ningún tratamiento previo del mismo.
Señala Cabello, «incluso en casos de fragmentación muy elevada gracias a esta técnica podrían reducirse al 50%, consiguiendo espermatozoides sanos para microinyectar».
Si vas a someterte a algún tratamiento de reproducción asistida, seguramente te preguntes sobre la idoneidad de seguir realizando deporte como venías haciendo hasta ahora. ¿Con qué frecuencia e intensidad se puede practicar deporte durante el tratamiento? Y una vez se logra el embarazo, ¿se puede mantener el ritmo de actividad física? En este post damos respuesta a todas estas cuestiones.
Deporte y reproducción asistida ¿Se puede hacer ejercicio?
La respuesta es sí, pero hay ciertas cosas que debemos tener en cuenta. Aunque la mayoría de las personas consideran que un estilo de vida más sedentario durante el tratamiento puede beneficiar la estimulación ovárica, hay investigaciones que no muestran que afecte de manera positiva al embarazo.
Realizar ejercicio durante el tratamiento puede ayudarte a reducir el estrés de todo el proceso y durante la betaespera . Lo único que debes tener en cuenta es adaptar la actividad física. Durante la estimulación ovárica, no se recomienda realizar actividades físicas vigorosas dado que los ovarios aumentan de tamaño y puedes llegar a sentir malestar abdominal. Por eso, opta por actividades moderadas como caminar.
Una vez finalizado el tratamiento, debes esperar aproximadamente 15 días para saber si finalmente se ha producido el embarazo. Durante ese periodo es mejor los deportes que requieran demasiada energía.
¿Qué tipo de deportes se recomiendan durante un tratamiento FIV?
Siempre que no lo contraindique tu ginecólogo, durante un tratamiento de reproducción asistida se recomiendan actividades suaves como caminar, nadar o practicar yoga. Este tipo de actividades te ayudarán a controlar la respiración, relajarte, reducir la ansiedad, el insomnio y aumentar el bienestar psicológico.
¿Se puede prácticar deporte en el embarazo?
Cuando el embarazo sale adelante, el deporte no sólo es bueno para la madre, sino también para el bebé. Diversos estudios revelan que practicar ejercicio mejora el sistema cardiovascular y circulatorio del feto, quien recibe un mayor impulso de oxígeno para su metabolismo.
Para la madre, el deporte aporta una mayor sensación de bienestar y una serie de beneficios como:
Además, puede ser un buen antídoto para combatir algunos síntomas habituales del embarazo, como la fatiga, el estrés, el insomnio, el dolor lumbar o los calambres.
Sólo en algunos casos, el ginecólogo puede recomendar no realizar ninguna actividad física: en caso de embarazo múltiple, rotura prematura de membranas, si se padece hipertensión arterial, problemas cardiovasculares, de tiroides, se han tenido abortos previos… Por eso, lo más recomendable es consultar al médico y seguir sus indicaciones.
¿Qué tipo de deportes es mejor evitar durante el embarazo?
La práctica deportiva durante el embarazo tiene que ser moderada para no poner en riesgo al bebé. Por eso, es mejor que evites practicar ciertos deportes durante los meses que dure tu gestación:
Si antes de quedarte embarazada no realizabas ejercicio habitualmente, puedes optar por dar paseos a buen ritmo, sin agotarte. Un paseo en bicicleta por sitios llanos también es una opción buena para mantener los músculos tonificados. Eso sí, al avanzar la gestación es mejor la bicicleta estática para evitar caídas.
Recomendaciones a seguir durante la práctica de ejercicio
Interrumpe inmediatamente la actividad física si experimentas cualquiera de los siguientes síntomas y consulta inmediatamente a tu médico:
¿Se puede practicar deporte después del parto?
Durante el puerperio, periodo que comprende desde el final del parto hasta la normalización de los cambios en tu cuerpo que se producen durante el embarazo, es aconsejable ir incrementando la actividad física progresivamente y con control médico, aproximadamente al mes y medio del parto. Así, después de hacer tu sueño de ser madre realidad, podrás recuperar tus hábitos deportivos.
Si ha sido por cesárea, es recomendable no practicar ningún ejercicio hasta pasados dos meses para proteger el suelo pélvico.
Como puedes ver, un plan de ejercicio adecuado proporciona numerosos beneficios durante el tratamiento de reproducción asistida y hasta el parto. Por eso, no debes renunciar al deporte. Lo único que debes tener en cuenta son las recomendaciones de tu equipo médico.
Buenos días.
He abortado dos veces, la primera fue en enero del 2012 de manera espontánea y la segunda en mayo del 2013 por interrupción en la gestación. Tengo 38 años y mi pareja 42 años.
En principio, en ambos abortos los especialistas en ginecología me dijeron que podría ser anomalías cromosómicas, de hecho, el último embarazo fallido, en la primera ecografía, el feto tenía onfalocele. Pero no me aseguraron nada, ni me sacaron de ninguna duda…Por lo demás no tengo ningún problema de salud y parece que todo está perfecto en mí.
Aún no me he hecho ninguna prueba para conocer las posibles causas del no progreso de mis embarazos y estoy algo perdida en este tema por lo que os pediría si sois tan amables que me guiaseis. No sé si se realizan en la seguridad social y si tengo que pedir particularmente que se me realizen estas pruebas, que tipos de pruebas son, etc…
También me gustaría conocer si podría solicitar ayuda psicológica en caso de que la necesitase en algún momento.
Muchas gracias,
Un saludo.
Que la ciencia avanza cada día es una realidad, pero en ocasiones resulta difícil hacerse una idea de lo que ésta puede conseguir. Javier es el ejemplo de que las alteraciones genéticas se pueden prevenir gracias a técnicas como el PGT (Preimplantation Genetic Testing, por sus siglas en inglés) –antes conocido como DGP-, que ha ayudado a este bebé a llegar al mundo libre de la enfermedad que sus padres portaban.
“Héctor y Loli acudieron a nuestro centro después de haber perdido a sus dos hijos mellizos a consecuencia de una enfermedad que afectaba a ambos bebés ya nacidos: Citrulinemia. Se trata de una patología considerada rara, pues actualmente afecta a 1 de cada 60.000 nacidos, y es de carácter autosómico recesivo, es decir, que es necesario que ambos progenitores la porten para que se produzca en la descendencia, lo cual ocurrió en el caso de Héctor y Loli –algo poco probable, pero posible-”, comenta la Dra. Amparo Ruiz, directora de IVI Valencia.
Héctor y Loli se realizaron dos ciclos previos de Reproducción Asistida en otro centro, pero no consiguieron su ansiado embarazo.
“Tras estos fracasos, decidimos acudir a IVI Valencia con la esperanza de que el prestigio que precede a este grupo hiciera realidad nuestro mayor deseo. ¡Y así fue! En el primer ciclo de Fecundación in Vitro logramos embarazo, y nueve meses después llegaría al mundo Javier, nuestro pequeño milagro de vida”, apunta Loli.
La pareja se sometió a un ciclo de Fecundación in Vitro con Diagnóstico Genético de los embriones para diagnosticar los afectos de Citrulinemia (FIV con PGT-M: Preimplantation Genetic Testing for Monogenic Diseases, por sus siglas en inglés –hasta ahora conocido como PGD-) por lo que, tras detectar los embriones libres de esta alteración cromosómica, uno de ellos fue transferido al útero de la madre para lograr gestación.
“Ha sido un camino largo y pesado, pero lo cierto es que desde el momento en que entramos por la puerta de IVI Valencia sentimos que caminaban de nuestra mano y hacían suyo nuestro mayor sueño: ser padres. Gracias a todos y cada uno de los especialistas que han participado en nuestro tratamiento y, sobre todo, gracias al Dr. Juan Giles, quien ha llevado nuestro caso, la ilusión hoy tiene nombre propio”, añade Loli.
La Citrulinemia se genera por una deficiencia en una de las enzimas necesarias para la incorporación del amoníaco en la urea, la cual se suele excretar en la orina, y supone un nivel elevado y tóxico de amoníaco en sangre. Las consecuencias de esta enfermedad en los fetos van desde el edema cerebral y coma en los primeros días de vida, hasta el daño cerebral e incluso la muerte, en caso de aparición precoz.
No es la primera vez que IVI contribuye al nacimiento de un niño libre de una enfermedad genética, ya que en sus cerca de 30 años dedicado a la Medicina Reproductiva ha alcanzado hitos nacionales e incluso mundiales en este sentido.
#RevIVIendo
hola soy mama de 3 niñas y me esta costando mucho volver a kedarme embarazada, la primera tiene 9 años la segundo 6 años y la tercera 17 meses llevamos 3 meses intentandolo tengo 34 años y los ovarios poliquisticos me digueron en el ultimo embarazo, es normal que me cueste tanto volverme a kedar con la primera pesaba 129 kilos , con la mediana 138 kilos y con la pequeña empece con 140 kilos y la tuvo con 128 kilos perdi 12 kilos, ahora peso 115 kilos, gracias de antemano
El catedrático de Salud Pública e investigador del Instituto Hospital del Mar de Barcelona, Miquel Porta, visitó ayer Galicia para participar en un curso sobre Oncología integrativa de la Universidade de Santiago. Porta, referente mundial en tóxicos medioambientales y su relación con el cáncer urge una mayor prevención y actuaciones sociales. Ejemplifica con el logro que alcanzaron los pediatras americanos cuando convencieron a las petroleras de que tenían que eliminar el plomo de sus combustibles por el impacto que causaba en la salud de la población.
-Con usted cobra sentido la frase «soy lo que como».
-Muchas enfermedades son producto de la sociedad en que vivimos. Los tóxicos que llegan a nuestro interior son los responsables de algunas de las patologías más frecuentes, como son el cáncer, las enfermedades hormonales, la infertilidad, la diabetes y enfermedades neurodegenerativas como el alzhéimer o el párkinson. Está claro: es así. Para la gran mayoría de la población, los alimentos y sus envases son una gran fuente de exposición a estos contaminantes. Estos cócteles de tóxicos que tenemos en el cuerpo a lo largo de la vida pueden causar una diabetes, un cáncer de mama, de colon, leucemia? El consumidor puede intentar comer más sano, pero es necesario que las empresas y las administraciones pongan en el mercado productos más sanos. Es importante que no toda la presión vaya a parar en el individuo.
-¿Qué porcentaje de los cánceres podrían deberse a factores ambientales?
-La genética heredada explica una parte muy pequeñita de todos los cánceres, quizás solo el 2% o 3%. La mayoría de alteraciones genéticas que vemos en los tumores son adquiridas. ¿Por qué? Pues por cómo vivimos; así de sencillo. Las alteraciones genéticas que vamos adquiriendo a lo largo de la vida, y epigenéticas -es decir, cómo funcionan los genes- vienen dadas por los factores sociales, ambientales y por cómo vivimos. Fundamentalmente, por cómo comemos, bebemos y trabajamos. Y las exposiciones que dañan el funcionamiento de los genes y por tanto acaban provocando enfermedades se deben en más del 90% a las condiciones de vida, a cómo vivimos.
-¿Se deben de reforzar la seguridad y controles sanitarios?
-Está claro que no puedes ir a la pescadería y preguntar si hoy la merluza tiene cadmio. Tiene que haber alguien que mida los contaminantes que contienen los alimentos. Creo que sin duda hay que vigilar más la agricultura y la ganadería: lo que comen los animales. Hay que hacer más controles sobre los contaminantes que contiene el pienso y hay que dar a conocer a la ciudadanía los resultados. No basta con el paternalismo caduco de «usted no se preocupe que hacemos controles». Pero, a la vez, pido la ciudadanía que valore más la alta inversión por parte de los ayuntamientos en mercados, que son una fuente de comida sana y que tienen efectos sobre la salud y la calidad de vida que no siempre valoramos. Y también el sector educativo, los padres, la Sanidad, las empresas, pueden colaborar para que las guarderías, las escuelas, los centros de trabajo o la residencias de ancianos tengan más calidad en sus comidas. Y quien lo hace bien, merece que se le valore más.
-El gas radón es uno de los factores ambientales que preocupa en Galicia por su relación con el cáncer de pulmón.
-No soy un experto en gas radón, pero conozco los trabajos de los profesores Alberto Ruano y Adolfo Figueiras en la comunidad gallega y me parece que tienen una calidad científica muy alta, reconocida a nivel internacional y creo que hay que actuar, a la vez que hay que seguir mejorando los estudios. Las actuaciones son necesarias; no me parecería correcto ni justificado negar los conocimientos existentes y decir que son necesarios más estudios. El conocimiento que hay es suficiente para actuar con mayor energía, tanto los ayuntamientos como el gobierno autonómico y las organizaciones ciudadanas. No es correcto caer en el negacionismo como el del cambio climático. Es una verdad incómoda, pero es una verdad sobre la que hay que actuar.
-¿Cree que el problema del radón tiene mayor importancia de la que se le ha dado?
-Estas enfermedades siempre tienen varias causas. Pero si conoces una, debes actuar inmediatamente. Con esto no terminarás con todos los cánceres de pulmón, pero si terminas con un porcentaje de ellos estás ahorrando mucho sufrimiento humano, muertes y mucho gasto sanitario. Ante el radón, hay que actuar.
Hola. Tengo 39 años y llevo año y medio intentando quedarme embarazada después de 9 años continuados de suavuret. Nos han hecho analítica de hormonas, espermiograma, histero, ecografía, etc…y no tenemos problema aparente excepto mi edad y que con estas características tengo 3% de posibilidades que quedar embarazada de forma natural. Me dicen en la Seguridad Social que me haga Inseminación Artificial aunque (por la edad) también con pocas posibilidades. Qué me aconsejan?? debería pasar directamente a la In Vitro??
Hola a mi marido le dianosticaron que tenia los espermatosoides muy lentos es por esto que no puedo quedar embarazada ya llevamos 7 años juntos les agradeceria que me respondieran Gracias
hola mi pregunta es la siguiente mis periodos no son regulares pero desde hace un aÑo si pero el tuve un mes de retraso no queria ilusionarme y a la vez lo pensaba pero no resxulto negativo estoy tomando glucofage sera que influyo en qtuviera un mes de retraso el parar las pastillas por un mes
En una pareja sana, la posibilidad de engendrar un hijo es de un 20 a un 30 por ciento en cada ciclo. En los tratamientos de estimulación hormonal combinados con inseminación artificial la tasa de embarazo se sitúa entre un 15 y un 20 por ciento por ciclo. Si se consideran todos los tratamientos de reproducción asistida en conjunto, el 60 por ciento de las parejas logra el embarazo. El porcentaje no es mucho menor que el de las parejas que conciben un hijo «de forma natural»: un 80 por ciento de las mujeres se quedan embarazadas seis meses después de abandonar los métodos anticonceptivos sin ayuda extraordinaria.
La Fecundación in vitro es una técnica de reproducción asistida a través de la cual se fecunda el ovocito con el espermatozoide en el exterior del cuerpo de la mujer. Una vez fecundado, se implanta en el útero para continuar con el embarazo. Se suele utilizar cuando otros tratamientos de reproducción asistida no han tenido éxito.
¿Cómo se lleva a cabo la Fecundación in Vitro?
En primer lugar hay que someter a la mujer a un tratamiento de estimulación ovárica a través de la administración diaria de una preparación para producir más óvulos de los que se producen de forma natural.
Una vez estimulados los ovarios se procede a la extracción de los óvulos. Con ayuda de una ecografía, se introduce una aguja a través de la vagina y se recogen los óvulos.
Después, en el laboratorio, los óvulos extraídos se mezclan con el espermatozoide de la pareja (o de un donante) y unas 19 horas más tardes se observa si el óvulo ha sido fecundado.
Entre dos y cinco días después de que el cigoto esté fertilizado, se introduce en un catéter muy fino que se mete a través de la vagina para llegar a implantarlo en el útero.
Riesgos
Sigmund Freud en muchas de sus publicaciones ha hablado del subconsciente como una parte misteriosa y primitiva ligada a los recuerdos de la niñez. Según Freud estaba oculto y acechaba para causar inestabilidad emocional en las personas . Pero en el siglo XXI se ha comprobado que este prodigioso psicólogo se había equivocado en esta teorías. Hoy podríamos decir que sin él vivir seria casi imposible. Casi todas las actividades “rutinarias“ que realizamos son inducidas por el subconsciente. Desde los automatismos que nos hace realizar un sin fin de actividades no pautas en un día, hasta los sentimientos más profundo hacia tus seres queridos.
Pero ¿Podríamos programar el subconsciente a nuestro favor? ¿Existen ejercicios para activar el subconsciente guardando nosotros mismo mensajes en un estado consiente? Veamos a continuación
La mente subconsciente como programador para conseguir lo que quieras en tu futuro
Es importante conocer el arte de “imprimación“ si quieres programar tu destino. Pero ¿qué es la imprimación? En la psicología es un efecto ligado al recuerdo implícito, es la que responde a cualquier estimulo que recibas. Si recibes constantemente información provechosa y te induces consejos de forma positiva estarías alimentando tu mente, y por ende, mejorías tu autoestima. Es por eso que debemos programar la mente subconsciente y convencernos a nosotros mismo que poseemos facultades, siempre y cuando no nos mintamos.
¿De qué forma se alimenta nuestra mente?
La mente absorbe todo lo que está en su entorno. El subconsciente procesa 11 millones de bits por segundo, mientras la mente consciente 50 bits por segundo. Tanto mensajes negativos, como positivos se alojaran en tu mente subconsciente sin tu consentimiento, mientras que en un estado consiente tratas de captar lo más posible lo que te interesa. En pocas palabras podríamos referirnos a esta parte del sistema límbico (subconsciente) como la matriz que nos hace actuar y entender el mundo que nos rodea.
Ejercicios para programar nuestra mente subconsciente
En el lugar donde te encuentres tu mente subconsciente ya está activada, mucho más de lo que tú te imaginas. Si comienzas a contemplar tu alrededor con detalle y te sientes indeciso si quedarte o no, ese análisis da como resultado una asombrosa cifra de 3000. 000. 000 bits de información en solo 5 minutos. De esta forma, cuando somos consciente de nuestro éxito y reforzamos cada vez más nuestro positivismo, podríamos decir que nuestro subconsciente comienza a creer más en nosotros, convirtiéndonos en una persona más segura de sí misma sin darnos cuenta.
lainfertilidad.com
hola tengo 41 años y no he podido quedar embarazada sufro de hipertiroidismo y mi esposo problemas de espermatozooides.los tienes muy bajos.nose si hay algun tratamiento para que nos puedan ayudar soy de venezuela
Buenas tardes, mi consulta es la siguiente.Yo estaba a la espera del periodo para comenzar con el tratamiento para hacerme la 2ªIA.
Resulta que me hice la primera a finales de Junio y tanto en Julio como en Agosto me vino el periodo bien, ya que soy super regular.Pues este mes he tenido un retraso de unos 10 días, me he realizado hasta 3 test de embarazo con resultado negativo.
Ayer parece ser que me bajó, vamos manché por la mañana pero por ahora no he vuelto a manchar mucho más.
Mi pregunta es si ¿es posible que haya embarazo y no lo detecten los tests de orina, y que el sangrado sea de implantación??
Yo creo que no es posible, de todos modos mañana debo empezar a inyectarme menopur y estoy hecha un lio.
Gracias de antemano por su respuesta, y siento haberme extendido tanto en la consulta.
Hola, hace dos dias me han cancelado un ciclo de fiv en la ss al no haber habido fecundacion. Me sacaron 9 ovocitos (de buena calidad segun la biologa y mi marido no tiene ningun problema, los espermatozoides tambien son buenos), y ninguno fecundo mediante fiv convencional. La biologa me comento que la proxima vez me harian icsi directamente que esta vez al ser las celulas de buena calidad lo habian intentado asi y parecia que no se reconocian (?)
Yo tengo 36 años y una trompa obstruida y mi marido 43 y todo normal.
Mi pregunta es: A que puede ser debido que no fecunden las celulas si son de buena calidad? y puede pasar lo mismo en la icsi?
Muchisimas gracias, un saludo
En España existe la SEF (Sociedad Española de Fertilidad), que trabaja con los mejores profesionales del sector para promover los estudios sobre fertilidad tanto entre los profesionales como entre el médico-paciente, con el objetivo de que estos tengan la mayor información disponible acerca del tema.
Cuando el origen de la infertilidad está en la carencia de óvulos por alguna enfermedad que haya padecido la mujer o cuando han fracasado de forma reiterada las técnicas de reproducción asistida con sus propios óvulos se hace necesario recurrir a óvulos de terceras personas.
La ovodonación es un proceso por el que mujeres sanas se someten a una estimulación ovárica para donar sus óvulos de forma desinteresada a aquellas parejas que lo necesiten. Se trata de un procedimiento muy extendido, un acto de extrema generosidad por el que una mujer, sana y que cumpla una serie de requisitos muy básicos, decide donar sus óvulos para facilitar el embarazo a mujeres con problemas de fertilidad.
Pero, aunque no se trata de un proceso largo, complicado ni doloroso -ni para la mujer donante ni para la receptora-, sí que implica un acto muy íntimo y puede tener consecuencias psicológicas para algunas de las implicadas, por lo que es recomendable que tengas en cuenta una serie de factores antes de decidir someterte a un tratamiento de ovodonación, en cualquiera de las dos situaciones.
Factores psicológicos en la mujer donante de óvulos
Factores psicológicos en la mujer receptora de óvulos
Existen más de 30 tipos diferentes de ETS, las cuales están producidas en su mayoría por virus (herpes), bacterias (gonorrea, clamidia, sífilis) y hongos (cándida). Este tipo de infecciones afectan tanto a hombres como a mujeres, y aunque muchas de las ETS no muestran ningún síntoma, pueden provocar graves problemas a largo plazo si no se tratan. En algunos casos, pueden tener efectos muy negativos en aspectos tan importantes de la salud como la fertilidad o el embarazo.
Para evitar que algún tipo de ETS llegue a producir serias complicaciones, existen muchos avances que nos permiten identificarlas y curarlas. Las técnicas de detección que se han utilizado hasta ahora, nos permitían detectar únicamente un tipo de ETS por cada análisis, siendo además necesario esperar 3 ó 4 meses tras el posible contagio.
Actualmente, el Instituto Bernabeu es el primer centro en España que posee una técnica innovadora capaz de detectar 10 posibles infecciones distintas en un único análisis. Esta técnica nos aporta varias ventajas:
Dra. Eva García, bióloga de IBBIOTECH, del grupo Instituto Bernabeu
En el 34º congreso de la ESHRE Institut Marquès, centro de referencia internacional en Ginecología y Reproducción Asistida, ha presentado los resultados del programa de Donación de Óvulos a Distancia (DOD) en los ciclos realizados durante 2 años con el centro Livet de Turín.
En Institut Marquès trabajamos constantemente para acercar nuestros tratamientos, pioneros e innovadores, a nuestros pacientes. Entre otras cosas, queremos evitar en la medida de lo posible que tengan que viajar para realizar todo el tratamiento de reproducción asistida.
El programa de Donación de Óvulos a Distancia (DOD, Distance Oocyte Donation) es una iniciativa de Institut Marquès que supone la posibilidad de llevar a cabo una fecundación in vitro sin que la paciente tenga que moverse de su país de origen. Actualmente, Institut Marquès ofrece esta posibilidad gracias a sus centros en España, Irlanda e Italia y al trabajo conjunto con centros colaboradores.
El protocolo es el siguiente: en el país de origen se congela la muestra de semen del cónyuge y se envía a nuestro laboratorio, donde se realiza la fecundación del óvulo en fresco de la donante con la tecnología más avanzada. El sistema de matching del fenotipo entre donante y paciente es prioritario para Institut Marquès para asignar la donante más adecuada. Una vez fecundado el embrión, este se envía vitrificado al país de origen y allí el médico titular de la paciente (el que ya la llevaba antes del DOD) le realiza el transfer al útero. Es decir, es el embrión quien viaja para reunirse con sus padres.
En concreto, en esta comunicación de la ESHRE presentamos los resultados obtenidos por Institut Marquès con el DOD con el centro Livet de Turín. Estos resultados son excelentes porque se trata de un programa pionero en el que se trabaja exclusivamente con óvulos frescos y con la mejor tecnología. Institut Marquès ha llevado a cabo un estudio clínico de los 215 ciclos de DOD realizados con Livet durante 2 años, entre mayo de 2015 y mayo de 2017. Los resultados muestran que la tasa de embarazo conseguida con el programa DOD es del 64,6% por transferencia embrionaria, la de nacido vivo es del 52%, la de aborto es solo del 12,6% y la de embarazo múltiple baja hasta el 0,9%.
En aquellos países donde no es posible la donación de óvulos a distancia, Institut Marquès ofrece el programa Just For Transfer. Se trata de una alternativa en la que los pacientes envían la muestra de semen a nuestros laboratorios, donde se realiza la fecundación con el óvulo fresco. Los pacientes solo deben desplazarse para realizar la transferencia embrionaria.
Hola voy a comenzar mi primer ciclo de fiv, tras 3 IAC fallidas. Mi infertilidad es de origen desconocido. ´Tengo muchas amigas que me aconsejan que tome Omega 3 y Mac, y desde que me baje la regla hasta la punción que me tome también una infusión de salvia y lúpulo. Quería saber si estas tres cosas puedo tomarlas si no interferirían en nada con la medicación (gonal) o si al tomarlas puedo hacer que algo no funcione como debería, sé que son remedios naturales pero aún así tengo la duda de si puedo o no tomarlos. Gracias
hola, me gustaria saber que examenes debo realizarme para saber soy fertil, tengo 31 año de edad, y tengo dos años tratando de quedar embarazada y nada, mi pareja se realizo un examen de esperma y le salieron las cuentas baja
Tengo un hijo gracias a una inseminación artificial, a raíz de mi embarazo me diagnosticaron hipotiroidismo por anticuerpos. Me gustaría saber si es posible que sea causa de la hormonación que recibí en el tratamiento. Es muy importante para mí ya que me gustaría tener otro hijo pero me da miedo que empeore o tenga algún otro problema derivado. Muchas gracias.
Hola tengo 34 años casi cumplidos, hace 3 años intento quedar embarazada, me he realizado 2 salpigografia, tambien una laparoscopia diagnostica y todo sale muy bien, mi esposo sale bien en su espermatograma, en los ultimos examenes me dijeron que tengo bajas las hormonas, que otro examen me puedo hace para saber si podre o no quedar embarazada, mi ciclo es muy regular de 28 dias,( pero hace 2 años tuve quiste de ovario por tomar mucho clorifeno) se me quito.. que puedo hacer… ayudeme
hola, mi marido y yo llevamos tres años intentando tener un bebe y nada,hemos ido por la s.s, nos han echo todas las pruebas a ambos y todas han salido bien,y la doctora nos puso en lista para inseminiacion artificial y ahora al cabo de un año nos han llamado para empezar ya, usted cree que si estamos los dos bien, tengo posibilidades de lograr el embarazo en la inseminacion? gracias, estamos un poco angustiados.
Tengo 30 años y con mi esposo tenemos algo de dos años tratando de tener hijos, pero mi ciclo ha variado entre 28 y 25 días y a veces no tengo la fecha exacta de la ovulación. Mi última regla fue el 14 de mayo de 2011 y tomamos el ciclo de 25 días para tener relaciones los días fértiles. el 30 de mayo me dio un dolor muy fuerte como si fuera de la regla, pero más intenso. Después de eso no vi manchas, al contrario, no tengo flujos de ningún tipo. Esto puede ser la anidación del embrión o tendría que preocuparme?
Buenos Dias Sres :
Queria consultarles : tengo 34 años , SOP ,un aborto espontaneo hace 2 años me hice laparoscopia en febrero en mayo hice una induccion con clomifeno y fsh (bravelle 75 ) no funcionó , mi ultima regla vino el 2 junio tome 100 mg clomifeno x 5 dias a partir del día 7 y relaciones programadas gracias a Dios salio positivo y la semana pasada me hice una ecografia transvaginal el dia 27 salio 7 semanas 3 dias x biometria saco vitelino 5 mm y embrion 12.9 mm con latido 120 / minuto dijo el gineco que todo iba bien . El doctor por mis antecedentes me ha indicado 1 ampolla Proluton Depot (hidroxiprogesterona) semanal x 3 semanas y quería consultarle sino le hace daño al embrion asi mismo tengo punzadas en el bajo vientre no son muy dolorosas eso a que se debe es normal o es mal sintoma ??…Muchas gracias por la ayuda que me puedan brindar . Atte Mariela
hola ,
La semana pasada me hicieron una laparoscopia por porque tengo endometriosis y adherencia con ovarios pegados al intestino. dsede hace 3 años que estoy buscando un bebeb y no lo consigo. Me gustaria saber que posisibilidads tengo de conseguir el embarazo, ahora que me han limpiado la zona??
Gracias
Hola, hace 4 meses me realice un espermograma con los siguientes resultados:
EXAMEN MACROSCOPICO
Volumen 2,3 ml
EXAMEN CITOMORFOLOGICO
CONTAJE ml: 21 X 10(6) (VN= 20-250 X 10(6))
CONTAJE TOTAL: 48,3 Valores Normales 60 – 600
MOVILIDAD
RAPIDOS 24% VN >= 25%
LENTOS 29%
in situ 0%
INMOVILES 47%
MOVILIDAD TOTAL 53% ( VN: a+b >=50%)
VELOCIDAD (um/seg) : 19,1 VN(19,0-42,0)
MORFOLOGIA
NORMALES 21% VN(>=25%)
ANORMALES:79%
RESULTADOS:
EL NUMERO DE ESPERMATOZOIDES CON MOVIMIENTO TRASLATIVO,VIABLES, DE MEMBRANA INTEGRA Y MORFOLOGICAMENTE NORMALES
EN EL TOTAL DEL EYACULADO ES DE 1,2 X 10 (6) VALORES NORMALES >= 14 x 10(6)
CALIDAD ESPERMATICA: DISMINUIDA.
Mi problema es el siguiente:
Mi novia acaba de quedar embarazada dio positivo y se hizo un eco donde aparece ya el saco embrionario de 4-5 semanas.
Existe alguna posibilidad que con estos números que tiene el espermograma haya podido quedar embarazada de forma natural. ?
Entenderán el porque de mi preocupación, ella desconoce estos resultados.
Agradezco cualquier comentario profesional al respecto. Gracias.
Desde que mi pareja y yo estamos intentado tener un bebé mis reglas, hasta ahora puntuales, han pasado a ser irregulares, el mes pasado tardó una semana y pico en bajar, me hice la prueba de embarazado y salió un leve positivo se veía la ralla pero muy flojita, ahora este mes, estoy igual me he hecho la prueba pero esta vez sale que no estoy embarazada, la verdad es que no me encuentro con molestias solo un poco en los pechos. Es normal lo que me ocurre?, puedo estar embarazada? y los retrasos? Gracias por ayudarme, Un saludo.
Los distintos tratamientos de Fecundación in Vitro suelen utilizarse en mujeres y parejas mayores de 35 años con problemas de fertilidad diagnosticados, al contrario que la Inseminación Artificial, utilizada principalmente en parejas y mujeres más jóvenes sin problemas de fertilidad o con problemas leves. Aun así, la FIV y la FIV con ICSI se utilizan también en casos muy distintos entre ellos:
Una Fecundación in Vitro convencional suele utilizarse en los siguientes casos:
Una Fecundación in Vitro con ICSI, en cambio, se utiliza sobretodo en casos más complejos de infertilidad o esterilidad:
La diferencia principal entre una y otra técnica, es la mayor manipulación que se produce en la ICSI frente a la FIV durante el proceso de fecundación. Esto no significa que una ICSI sea más efectiva que una FIV, ya que cada técnica se utiliza en casos concretos y cada mujer o pareja necesitará el tratamiento que mejor se adapte a sus características y problemas de fertilidad. Hay que valorar cada caso de forma personalizada para encontrar la mejor solución, y sobretodo, ponerse en manos de un experto, ya que será el ginecólogo quién conocerá mucho mejor cómo actuar dependiendo del problema o factor que dificulta el embarazo de forma natural.
Han pasado 40 años desde que Louise Brown vino al mundo. La primera niña nacida por fecundación in vitro en el mundo. Pocos nacimientos han causado tanta expectación, opiniones encontradas y sueños. Los doctores Patrick Steptoe y Robert Edwards llevaban dos décadas intentando acabar con algunos problemas de fertilidad y su propuesta consistía en extraer un óvulo de la mujer, fertilizarlo en el laboratorio con el esperma del hombre y, una vez formado el embrión, introducirlo en el útero materno para su desarrollo. Esta era la opción ideal para los padres de Louise, ya que la madre tenía un problema en las trompas de falopio que le impedía tener un embarazo natural. Esta pareja se atrevió con este tratamiento experimental que le ofrecía pocas probabilidades de éxito pero muchísimas ilusiones. Y se dio el milagro. El 25 de julio de 1978 nació Louise, la primera niña probeta del mundo a la que seguirían muchos más.
40 años después las técnicas de reproducción asisitda han mejorado mucho, logrando un gran índice de éxito, precisión y fiabilidad. El Instituto Murciano de Fertilidad, IMFER, fue el primer centro de la región que consiguió que un niño naciera por fecundación in vitro hace más de 20 años. Como centro pionero en Murcia y siendo uno de los primeros centros de España que consiguió esta proeza destaca la importancia de la investigación y de estar al tanto en todas las innovaciones tecnológicas. IMFER apunta que las parejas que lleven un año intentando concebir sin éxito (en el caso de mujeres con más de 35 años este plazo debería reducirse a seis meses) deberían visitar un centro de fertilidad para poder estudiar su caso en profundidad y tomar las medidas adecuadas. En el caso de IMFER esta primera visita es gratuita e incluye la reunión con el ginecólogo especialista; una ecografía para conocer la reserva ovárica y el estado del útero y los ovarios; el test AMH que mide los niveles sanguíneos de la mujer para conocer la hormona antimüleriana que marca la reserva ovárica; un seminograma para conocer las características seminales del varón; y una segunda visita para valorar los resultados obtenidos y plantear el tratamiento idóneo en cada caso. De esta manera, los pacientes de IMFER pueden conocer su fertilidad y los tratamientos más idóneos en función de sus características.
IMFER destaca la importancia de la investigación y formación continua. Tanto es así que los miembros de su equipo han acudido al 34º Congreso Anual Internacional de la ESHRE (European Society of Human Reprodcution and Embryology), el más importante en el mundo de la reproducción asistida que este año se ha celebrado en Barcelona del 1 al 4 de julio. Allí se tratan las últimas investigaciones, tendencias y tratamientos de fertilidad. IMFER siempre cuenta con una participación en este congreso para seguir incorporando las últimas novedades en sus tratamientos y diagnósticos. Porque la formación y la innovación, consiguen cumplir sueños.
hola, me hicieron un pomeroy, una cirujia para no tener mas hijos, pues ya tengo 2 hermosas y sanas niñas, y mi ginecologo me recomendo la cirujua por que soy muy fertil, pero tengo una amiga que necesita una donate de ovulos con esa cirujia puedo ser donante? mil gracias
Hola hace poco el ginrcologo me ha dicho que tengo un ovario poliquistico y como no tengo regla desde que deje la pildora y quiero quedarme embarazada me ha mandado q la tome para provocar una y empezar el omifin . Pero mi duda es si alguna vez desarrollare el sindrome ya que por ahora solo tengo la falta de regla pero nada de bello y aunque hace 2 años tuve acne ahora ya no pero tengo miedo desarrollar alguna vez todoa esos sintomas y quiero saber si se puede operar o que pruebas tengo q hacerme pq me hicierin un analisis de hirmonas y salio bien pero no estoy tampoco segura si lo hice bien pq me saque sangre el 4 dia creo y no se si asi vale estoy super preocupada gracias
doc . mu y buen dia mi pregunta es la siguiente
con un utero en posicion retroversoflexionado (RVF)
Es complicado lograr un embarazo
Estoy ansiosa por saber
gracias bendicines.
¿Qué es la implantación?
Es el proceso en que el embrión se adhiere a la pared interna del útero (llamada endometrio) y penetra en el interior de la misma para seguir desarrollándose. La implantación se produce cuando el embrión está en estadio de blastocisto, unos 5 a 6 días tras su formación. Cuando se hace la transferencia embrionaria a los 2 ó 3 días tras la recuperación de ovocitos, el embrión continúa su división celular dentro del útero y no se implanta hasta 2 ó 4 días después.
¿Se implantan todos los embriones?
La reproducción humana tiene muchos errores, y una elevada proporción de los embriones no tienen capacidad para evolucionar. Este es uno de los problemas que se plantean al decidir cuántos embriones debemos de transferir ya que esta proporción de embriones evolutivos es muy variable.
¿Qué factores influyen en la implantación del embrión?
Para que se lleve a cabo la implantación es necesario que el endometrio esté perfectamente preparado, que el embrión tenga potencial evolutivo y que se establezca una compenetración entre los cambios que se van produciendo en ambos.
¿Cómo influye la edad de la paciente?
La edad de la paciente no tiene porqué afectar a la capacidad del endometrio para recibir al embrión, pero influye en gran medida en la vitalidad de los embriones.
Con la edad aumenta la posibilidad de que los ovocitos presenten peor calidad a nivel citoplasmático y que la meiosis (separación de los cromosomas) se complete de forma patológica. Esto último da lugar a embriones no evolutivos por tener alteraciones en el código genético.
Hay una proporción de embriones que bloquea su desarrollo en los primeros estadios de división, esta proporción aumenta en relación directa con la edad materna.
El endometrio es la membrana que recubre interiormente el útero. En ocasiones, una parte del tejido endometrial puede crecer de forma excesiva e irregular, originando lo que conocemos como pólipos endometriales. De esto es de lo que queremos hablarte en el artículo de hoy.
Una cosa importante cuando hablamos de pólipos endometriales es que, al tratarse de un crecimiento anormal de tejido, se clasifican como tumores. No obstante, debes tener en cuenta que la gran mayoría son benignos.
Los pólipos endometriales son, generalmente, de pequeño tamaño y crecimiento lento, aunque en ocasiones pueden ocupar toda la cavidad endometrial. Vamos a contarte más sobre ellos y su repercusión en reproducción asistida.
Con qué frecuencia se producen los pólipos endometriales
Los más frecuentes son los que se localizan en el fondo uterino. Su incidencia se estima en un 10% de las mujeres. En pacientes con problemas de fertilidad se han publicado cifras mayores, entre un 15% y un 25%. Además, la probabilidad de desarrollar pólipos endometriales es mayor en mujeres con obesidad, hipertensión, mayores de 40 años, o que padecen ausencia de ovulación (anovulación), como ocurre en el síndrome de ovario poliquístico.
Qué síntomas producen los pólipos endometriales
La mayoría de los pólipos, debido a que son pequeños, no dan síntomas. Los que los producen lo hacen a modo de sangrado entre menstruaciones o durante las relaciones sexuales. Los pólipos con gran crecimiento pueden llegar a salir por el cuello del útero.
Cómo se diagnostican los pólipos endometriales
La prueba inicial en el diagnóstico es la ecografía transvaginal, durante la primera fase del ciclo, antes de la ovulación. El diagnóstico definitivo se hace con la histeroscopia.
Cuál es el tratamiento contra los pólipos endometriales
En muchos casos no requieren tratamiento, ya que desaparecen espontáneamente. No obstante, el tratamiento de elección suele ser el quirúrgico, mediante histeroscopia, lo que permite la extirpación completa del pólipo y su extracción para estudio.
La polipectomía histeroscópica es una técnica sencilla en manos experimentadas, y se realiza normalmente de manera ambulatoria con anestesia local o general. La recuperación posterior suele ser muy rápida, por lo que la vuelta a la normalidad es prácticamente inmediata, si bien algunas mujeres manchan un poco o sienten molestias similares a la regla.
Cómo afectan los pólipos endometriales a la fertilidad
Los pólipos no pueden ser pasados por alto en un estudio de fertilidad. Aunque hay discusión en cuanto a qué pólipos afectan a la fertilidad, en relación a su tamaño y localización, se ha observado que la tasa de embarazo espontáneo aumenta de un 23% a un 35% tras la realización de la polipectomía.
Además de esto, en los ciclos de fecundación in vitro varios estudios concluyen que los pólipos endometriales menores de 2 centímetros no tienen efecto sobre los resultados obtenidos.